4-(4-hydroxymethylphenyl)cyclohexanone | 160528-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-hydroxymethylphenyl)cyclohexanone
• 英文别名: 4-[4-(hydroxymethyl)phenyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 160528-80-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: BQPWECSYJFKTPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-hydroxymethylphenyl)cyclohexanone 在 咪唑 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [4-[4-(1-Methyl-6-oxo-4-pyrimidin-4-ylpyrimidin-2-yl)oxycyclohexyl]phenyl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDONE DERIVATIVES USED AS TAU PROTEIN KINASE 1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE TAU 1

  摘要：

  化合物的分子式为（I）或其药学上可接受的盐：其中Z代表氮原子或C-X；X代表氢原子或氟原子；R1代表氢原子或C1-C3烷基；L代表单键或可能被取代的C1-C6烷基；Y代表单键、硫原子、氧原子、NH或类似物；R2代表氢原子或可能被取代的环状基团，用于预防和/或治疗因tau蛋白激酶1异常活性引起的疾病，如神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）。

  公开号：

  WO2011019090A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己酮乙二醇缩醛 在 4-甲基苯磺酸吡啶 咪唑 、 三甲基氯硅烷 、 水 、 碘 、 1,2-二溴乙烷 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丁酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 4-(4-hydroxymethylphenyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDONE DERIVATIVES USED AS TAU PROTEIN KINASE 1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE TAU 1

  摘要：

  化合物的分子式为（I）或其药学上可接受的盐：其中Z代表氮原子或C-X；X代表氢原子或氟原子；R1代表氢原子或C1-C3烷基；L代表单键或可能被取代的C1-C6烷基；Y代表单键、硫原子、氧原子、NH或类似物；R2代表氢原子或可能被取代的环状基团，用于预防和/或治疗因tau蛋白激酶1异常活性引起的疾病，如神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）。

  公开号：

  WO2011019090A1

文献信息

• N,N-disubstituted arylcycloalkylamines, the salts thereof,
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05455273A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  The invention relates to N,N-disubstituted arylcycloalkylamines of general formula ##STR1## wherein n, m, A, X and R.sup.1 to R.sup.7 are defined as in claim 1, the isomers, isomer mixtures and salts thereof, which have valuable properties, particularly an inhibitory effect on cholesterol biosynthesis.

  该发明涉及一般式##STR1##的N,N-二取代芳基环烷胺，其中n、m、A、X和R.sup.1至R.sup.7的定义如权利要求1中所述，其异构体、异构体混合物和盐，具有有价值的特性，特别是对胆固醇生物合成具有抑制作用。
• PYRIMIDONE DERIVATIVES
  申请人：Nakayama Kazuki

  公开号：US20120208797A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Z represents nitrogen atom or C—X; X represents hydrogen atom or fluorine atom; R 1 is hydrogen atom or a C 1 -C 3 alkyl group; L represents single bond or a C 1 -C 6 alkylene group which may be substituted; Y represents single bond, sulfur atom, oxygen atom, NH, or the like; R 2 represents hydrogen atom or a cyclic group which may be substituted, which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by abnormal activity of tau protein kinase 1 such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  化合物的化学式为(I)或其药学上可接受的盐：其中，Z代表氮原子或C-X；X代表氢原子或氟原子；R1代表氢原子或C1-C3烷基；L代表单键或C1-C6烷基，可以被取代；Y代表单键、硫原子、氧原子、NH或类似物；R2代表氢原子或可以被取代的环状基团。该化合物用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1异常活性引起的疾病，例如神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）。
• Pyrimidone derivatives
  申请人：Nakayama Kazuki

  公开号：US09006232B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Z represents nitrogen atom or C—X; X represents hydrogen atom or fluorine atom; R1 is hydrogen atom or a C1-C3 alkyl group; L represents single bond or a C1-C6 alkylene group which may be substituted; Y represents single bond, sulfur atom, oxygen atom, NH, or the like; R2 represents hydrogen atom or a cyclic group which may be substituted, which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by abnormal activity of tau protein kinase 1 such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  化合物的化学式为（I）或其药学上可接受的盐：其中Z代表氮原子或C-X；X代表氢原子或氟原子；R1代表氢原子或C1-C3烷基；L代表单键或C1-C6烷基，可以被取代；Y代表单键、硫原子、氧原子、NH或类似物；R2代表氢原子或一个可以被取代的环状基团，用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1异常活动引起的疾病，例如神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）。
• N,n,-Disubstituierte Arylcycloalkylamine, deren Salze, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung sowie Verfahren zu iher Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0599203A1

  公开（公告）日：1994-06-01

  Die Erfindung betrifft N,N-disubstituierte Arylcycloalkylamine der allgemeinen Formel in der n, m, A, X und R¹ bis R⁷ wie im Anspruch 1 definiert sind deren Isomeren, Isomerengemische und deren Salze, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibitorische Wirkung auf die Cholesterolbiosynthese ausüben.

  本发明涉及通式如下的 N,N-二取代芳基环烷基胺 其中 n、m、A、X 和权利要求 1 中定义的 R¹ 至 R⁷、它们的异构体、异构体的混合物及其盐，它们具有宝贵的特性，特别是对胆固醇生物合成的抑制作用。
• PYRIMIDONE DERIVATIVES USED AS TAU PROTEIN KINASE 1 INHIBITORS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2464632A1

  公开（公告）日：2012-06-20