5-methoxy-1-[4-(2-methyl-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)benzoyl]-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-indole | 165381-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-1-[4-(2-methyl-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)benzoyl]-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-indole
• 英文别名: [5-methoxy-6-(4-methylpiperazin-1-yl)indol-1-yl]-[4-[2-methyl-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]phenyl]methanone
• CAS: 165381-78-2
• 化学式: C₃₁H₃₁N₅O₃
• 分子量: 521.619
• InChiKey: HYKPPMMMTUOFLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium carbonate 、 2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-biphenyl-4-carbonyl chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-methoxy-1-[4-(2-methyl-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)benzoyl]-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Indole and indoline derivatives as 5HT.sub.1D receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了新型吲哚和吲哚啉衍生物，其化学式如下（I），以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物和它们作为药物的用途。本发明的吲哚和吲哚啉衍生物是化合物式（I）或其盐：##STR1## 其中R是式（i）的基团：##STR2## 其中P.sup.1是苯基或含有1至3个氧、氮或硫杂原子的5至7元杂环；R.sup.1和R.sup.2分别是氢、卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基C.sub.1-6烷基、酰基、硝基、三氟甲基、氰基、SR.sup.5、SOR.sup.5、SO.sub.2R.sup.5、SO.sub.2NR.sup.5R.sup.6、CO.sub.2R.sup.5、CONR.sup.5R.sup.6、CONR.sup.5(CH.sub.2).sub.xCO.sub.2R.sup.6、NR.sup.5R.sup.6、NR.sup.5CO.sub.2R.sup.6、CR.sup.5=NOR.sup.6，其中R.sup.5和R.sup.6分别是氢或C.sub.1-6烷基，x为1至3；或R是式（ii）的基团：##STR3## 其中P.sup.2是苯基或联苯基；P.sub.3是苯基或含有1至3个氧、氮或硫杂原子的5至7元杂环；A是键或(CH.sub.2).sub.p--R.sup.8--(CH.sub.2).sub.q的基团，其中R.sup.8是氧、S（O）.sub.m（m为0至2）、羰基、CO.sub.2或CH.sub.2，p和q独立地为0至3；R.sup.1和R.sup.2如上述式（i）中定义；R.sup.3是氢、卤素、羟基、C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基；n为1或2；R.sup.4是氢或C.sub.1-6烷基；B是--CHR.sup.9CHR.sup.10--或--CR.sup.9.dbd.CR.sup.10--，其中R.sup.9和R.sup.10独立地为氢或C.sub.1-6烷基。C.sub.1-6烷基，无论是单独存在还是作为另一基团的一部分，可以是直链或支链。基团P.sub.1、P.sub.2和P.sub.3可以是芳香环或饱和杂环。

  公开号：

  US05696122A1

文献信息

• INDOLE AND INDOLINE DERIVATIVES AS 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0716650B1

  公开（公告）日：1999-03-24
• US5696122A
  申请人：——

  公开号：US5696122A

  公开（公告）日：1997-12-09
• [EN] INDOLE AND INDOLINE DERIVATIVES AS 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'INDOLE ET D'INDOLINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE 5HT1D
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1995006637A1

  公开（公告）日：1995-03-09

  (EN) Novel indole and indoline derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments are disclosed.(FR) L'invention se rapporte à des nouveaux dérivés d'indole et d'indoline, à leurs procédés de préparation, aux compositions pharmaceutiques les contenant et à leur utilisation comme médicaments.