4-methyl-4-cyclohepten-1-ol | 95921-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-4-cyclohepten-1-ol
• 英文别名: 4-Methylcyclohept-4-en-1-ol
• CAS: 95921-43-0
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: QDGKUHHBZAWUAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5-methylene-2-vinyloxolane 在 三异丁基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到4-methyl-4-cyclohepten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  具有乙烯基取代基的五元环烯醇醚的有机铝辅助重排

  摘要：

  诸如i Bu 3 A1，PhC = CA1Et 2和Et 2 A1SPh的有机铝试剂可在三个不同方向上介导标题反应。（1）产生7元环的[3,3]σ重排。（2）异构化形成乙烯基环丙烷衍生物，和（3）经由氧戊环开环与苯硫基阴离子进行S N 2型反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85080-2

文献信息

• Yoshitake, Makoto; Yamamoto, Makoto; Kohmoto, Shigeo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2157 - 2160
  作者：Yoshitake, Makoto、Yamamoto, Makoto、Kohmoto, Shigeo、Yamada, Kazutoshi

  DOI：——

  日期：——
• MORI, ICHIRO;TAKAI, KAZUHIKO;OSHIMA, KOICHIRO;NOZAKI, HITOSI, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 20, 4013-4018
  作者：MORI, ICHIRO、TAKAI, KAZUHIKO、OSHIMA, KOICHIRO、NOZAKI, HITOSI

  DOI：——

  日期：——
• TRANS-CYCLOHEPTENES AND HETERO-TRANS-CYCLOHEPTENES FOR BIOORTHOGONAL COUPLING
  申请人：FOX Joseph

  公开号：US20180072761A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  A substituted trans-cycloheptene according to formula (I); wherein: a) Z and L are each selected from the group consisting of SiR 1 R 2 , CH 2 , CHOH, and CHR 2 ; R 1 is phenyl or CH 3 ; R 2 is phenyl, CH 3 , (CH 2 ) n CN, or (CH 2 ) n OH, wherein n is an integer from 1 to 5; R a and R b are each individually selected from the group consisting of H, OH, and CH 3 ; and Z and L are not both SiR 1 R 2 ; or b) Z is BocN, L is CH 2 , R a is H, and R b is H; or c) Z is C=0, L is CH 2 , R a is H, and R b is H.
• Organoaluminium assisted rearrangements of five-membered ring enol ethers with vinyl substituents
  作者：Ichiro Mori、Kazuhiko Takai、Koichiro Oshima、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85080-2

  日期：1984.1

  reagents as iBu3A1, PhC=CA1Et2, and Et2A1SPh mediate the title reactions in three different directions. (1) [3,3]sigmatropic rearrangement producing 7-membered rings. (2) isomerization to form vinylcyclopropane derivatives and (3) SN2 type reaction with phenylthio anion via oxolane ring opening.

  诸如i Bu 3 A1，PhC = CA1Et 2和Et 2 A1SPh的有机铝试剂可在三个不同方向上介导标题反应。（1）产生7元环的[3,3]σ重排。（2）异构化形成乙烯基环丙烷衍生物，和（3）经由氧戊环开环与苯硫基阴离子进行S N 2型反应。