2,4,6-tris(trimethylsilylethynyl)-1,3,5-trifluorobenzene | 674289-03-3

• 物质功能分类: 生物 - 生化试剂盒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tris(trimethylsilylethynyl)-1,3,5-trifluorobenzene
• 英文别名: ((2,4,6-Trifluorobenzene-1,3,5-triyl)tris(ethyne-2,1-diyl))tris(trimethylsilane)；trimethyl-[2-[2,4,6-trifluoro-3,5-bis(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl]silane
• CAS: 674289-03-3
• 化学式: C₂₁H₂₇F₃Si₃
• 分子量: 420.697
• InChiKey: IEINRMICYAOANQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris(trimethylsilylethynyl)-1,3,5-trifluorobenzene 在 copper(l) iodide 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到苯并[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']三噻吩
  参考文献：
  名称：

  苯并二噻吩和苯并三噻吩作为π叶核用于二叶和三叶螺旋桨状二茂铁基共轭体系

  摘要：

  苯并二噻吩和苯并三噻吩的两叶和三叶螺旋桨形双和三（二茂铁基）衍生物是通过一锅多硫代环化反应合成的。还以短的反应时间以良好的产率合成了母体苯并三噻吩。第三二茂铁基部分的存在极大地改变了UV / Vis吸收的强度。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701045
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氟苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 碘 、 高碘酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,4,6-tris(trimethylsilylethynyl)-1,3,5-trifluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  基于苯并三呋喃的供体-受体共价有机框架用于增强光催化产氢

  摘要：

  可见光驱动的从水中析氢代表了一种将太阳能转化为化学能的绿色可持续技术。共价有机框架（COF）是各种光催化剂中最具竞争力的平台。在此，通过将富电子的苯并三呋喃和缺陷的三嗪部分引入框架中，利用席夫碱缩聚反应构建了一种新型的基于苯并三呋喃的供体-受体材料（COF-JLU42）。新型COF具有高结晶度、永久孔隙率和大表面积，被证明是一种具有高效可见光收集能力的光活性半导体。重要的是，COF-JLU42表现出优异的光催化活性，在可见光照射下析氢速率超过40 000 μmol g -1 h -1 ，是相同条件下同构苯并三噻吩基COF的2.5倍。这些发现表明苯并三呋喃基骨架材料作为无金属固体光催化剂在太阳能转换和存储方面具有巨大的应用前景。

  DOI：

  10.1039/d3gc04972h

文献信息

• Surface Functionalization of a γ‐Graphyne‐like Carbon Material via Click Chemistry
  作者：Huatian Xiong、Haiyuan Zou、Hong Liu、Mei Wang、Lele Duan

  DOI：10.1002/asia.202100125

  日期：2021.4.19

  Surface functionalization of carbon materials is of interest in many research fields, such as electrocatalysis, interfacial engineering, and supercapacitors. As an emerging carbon material, γ‐graphyne has attracted broad attention. Herein, we report that the surface functionalization of a γ‐graphyne‐like carbon material (γ‐G1) is achieved by immobilizing functional groups via the click chemistry. Texture

  碳材料的表面功能化在许多研究领域中都受到关注，例如电催化，界面工程和超级电容器。作为新兴的碳材料，γ-石墨烯引起了广泛的关注。在本文中，我们报道了通过点击化学固定官能团来实现γ-石墨烯状碳材料（γ-G1）的表面功能化。像差校正显微镜，X射线光电子能谱和电化学的纹理分析证实了γ-G1通过强共价键1,2,3-三唑的成功表面修饰。γ-G1上官能团的直接连接 通过单击化学表示以γ-石墨烯样材料为骨架制备其他功能材料的一般方法。
• Benzotrifuran (BTFuran): a building block for π-conjugated systems
  作者：Renan B. Ferreira、Jose M. Figueroa、Danielle E. Fagnani、Khalil A. Abboud、Ronald K. Castellano

  DOI：10.1039/c7cc04505k

  日期：——

  Reported here is the first synthesis, X-ray crystal structure, and derivatization of C_3h-symmetric benzotrifuran (BTFuran), oxygen analog of the widely exploited benzotrithiophene.

  这里报告了第一次合成、X射线晶体结构和衍生化的C3h-对称苯并三呋喃（BTFuran），这是广泛应用的苯并三硫苯的氧类似物。
• Fluorographdiyne: A Metal‐Free Catalyst for Applications in Water Reduction and Oxidation
  作者：Chengyu Xing、Yurui Xue、Bolong Huang、Huidi Yu、Lan Hui、Yan Fang、Yuxin Liu、Yingjie Zhao、Zhibo Li、Yuliang Li

  DOI：10.1002/anie.201905729

  日期：2019.9.23

  well as overall water splitting (OWS) under both acidic and alkaline conditions. The experimental and theoretical results show very good consistency; for example, in the HER process, p-FGDY/CC exhibits small overpotentials of 82 and 92 mV to achieve 10 mA cm-2 under alkaline and acidic conditions, respectively. This ensures an even higher selectivity for the adsorption/desorption of various O/H intermediate

  通过在碳布（p-FGDY / CC）上生长三维多孔氟代二炔网络制备了一种高效的双功能无金属催化剂。我们的实验和密度泛函理论（DFT）计算表明3D p-FGDY / CC网络具有很高的活性，并且是用于氢释放反应（HER）和氧释放反应（OER）的高潜力无金属催化剂作为在酸性和碱性条件下的总水分解（OWS）。实验和理论结果表明很好的一致性。例如，在HER过程中，p-FGDY / CC在碱性和酸性条件下分别显示82和92 mV的小过电位，以达到10 mA cm-2。这确保了各种O / H中间物种的吸附/解吸的更高的选择性。
• 一种多取代氯乙炔基苯类化合物及其制备方 法和应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN111747823B

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明提供了一种多取代氯乙炔基苯类化合物及其制备方法和应用，涉及有机合成技术领域。本发明提供的多取代氯乙炔基苯类化合物具有式I所示的结构，式I中，所述R1、R2、R3、R4和R5为氯乙炔基；或，R1、R2和R3为氯乙炔基，R4和R5独立地为氢、烷基、芳基、芳杂基或卤素基；或，R1、R3和R4为氯乙炔基，R2和R5独立地为氢、烷基、芳基、芳杂基或卤素基；或，R2和R4为氯乙炔基，R1、R3和R5独立地为氢、烷基、芳基、芳杂基或卤素基。本发明提供的多取代氯乙炔基苯类化合物稳定性好，能够用于在二维基底表面进行的脱氯反应构建得到高稳定性的二维金属有机框架材料，为进一步实现石墨炔类材料的构建奠定基础。
• Uncovering the influence of the modifier redox potential on CO₂ reduction through combined data-driven machine learning and hypothesis-driven experimentation
  作者：Xinru He、Yuming Su、Jieyu Zhu、Nan Fang、YangTao Chen、Huichong Liu、Da Zhou、Cheng Wang

  DOI：10.1039/d3ta03115b

  日期：——

  By examining the literature on organic-modified Cu in CO₂ electroreduction and conducting tailored experiments, we discovered a link between the reduction potential of the modifier and the selectivity of the resulting products.

  通过研究有关二氧化碳电还原中有机改性铜的文献并进行定制实验，我们发现改性剂的还原电位与所得产物的选择性之间存在联系。