butyl 1-[(4-cyclohexylphenyl)amino]indane-5-carboxylate | 798538-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: butyl 1-[(4-cyclohexylphenyl)amino]indane-5-carboxylate
• 英文别名: butyl 1-(4-cyclohexylanilino)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate
• CAS: 798538-83-7
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₂
• 分子量: 391.554
• InChiKey: VZQUKOLXMISEOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 1-[(4-cyclohexylphenyl)amino]indane-5-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(1-(1-(4-cyclohexylphenyl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ureido)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  构象约束的三取代脲作为人胰高血糖素受体的有效拮抗剂的设计和合成。

  摘要：

  合成了一系列构象受限的三取代脲，并评估了其作为胰高血糖素受体拮抗剂的潜力。这项工作导致了化合物4a的鉴定，该化合物的结合IC50为4.0 nM，并且在含有人源化胰高血糖素受体的胰高血糖素攻击的小鼠中显示降低了3 mg / kg的血糖水平。在口服剂量低至3 mg / kg的情况下，化合物4a可有效纠正高脂饮食在转基因小鼠中引起的高血糖症。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.014
• 作为产物：
  描述：

  5-溴茚酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 decaborane 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 butyl 1-[(4-cyclohexylphenyl)amino]indane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  构象约束的三取代脲作为人胰高血糖素受体的有效拮抗剂的设计和合成。

  摘要：

  合成了一系列构象受限的三取代脲，并评估了其作为胰高血糖素受体拮抗剂的潜力。这项工作导致了化合物4a的鉴定，该化合物的结合IC50为4.0 nM，并且在含有人源化胰高血糖素受体的胰高血糖素攻击的小鼠中显示降低了3 mg / kg的血糖水平。在口服剂量低至3 mg / kg的情况下，化合物4a可有效纠正高脂饮食在转基因小鼠中引起的高血糖症。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.014
• 作为试剂：
  描述：

  butyl 1-oxoindane-5-carboxylate 、 4-环己苯胺 、 在 氮气 、 butyl 1-[(4-cyclohexylphenyl)amino]indane-5-carboxylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1648.0h， 生成 butyl 1-[(4-cyclohexylphenyl)amino]indane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzamidazoles, compositions containing such compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及取代苯并咪唑、含有这种化合物的组合物和治疗方法。这些化合物是葡萄糖高峰素受体拮抗剂，因此可用于治疗、预防或延迟2型糖尿病的发生。

  公开号：

  US20070093544A1

文献信息

• Glucagon receptor antagonist compounds, compositions containing such compounds and methods of use
  申请人：Liang Rui

  公开号：US20090054506A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Substituted aryl and heteroaryl derivatives are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明公开了取代芳基和杂环芳基衍生物。这些化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。还包括制药组合物和治疗方法。
• WO2006/104826
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BENZIMIDAZOLES, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1626717A2

  公开（公告）日：2006-02-22
• EP1626717A4
  申请人：——

  公开号：EP1626717A4

  公开（公告）日：2009-09-09
• GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1868985A2

  公开（公告）日：2007-12-26