2-氯-N,N-二异丁基乙酰胺 | 5326-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-N,N-二异丁基乙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N,N-diisobutylacetamide
• 英文别名: N,N-diisobutyl-2-chloroacetamide；N,N-diisobutylchloroacetamide；N,N-di-isobutylcarbamoyl methyl chloride；2-chloro-N,N-bis(2-methylpropyl)acetamide
• CAS: 5326-82-9
• 化学式: C₁₀H₂₀ClNO
• mdl: MFCD00040035
• 分子量: 205.728
• InChiKey: ARVSNCMWOCPYNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99 °C(Press: 2.0 Torr)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338+P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 储存条件：
  | 温度 | 存储条件 | |------|---------| | 2-8°C | 惰性气体 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N,N-二异丁基乙酰胺 在 Alamine 336 作用下， 以 四氢呋喃 、 十二烷 、 水 为溶剂， 反应 73.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-二烷基氨基N，N-二异丁基乙酰胺：具有分子内缓冲特性的新型阴离子交换剂†

  摘要：

  嵌入末端酰胺基团的新型基于铵的阴离子交换剂，即。已经设计，合成和测试了α-二烷基氨基N，N-二异丁基乙酰胺从硝酸介质中提取金属氧酸盐阴离子的能力。作为一个有代表性的例子，本研究选择了钼酸根阴离子，并将其萃取行为与常规使用的阴离子交换剂（如Alamine 336，Aliquat 336和Primene JMT不具有酰胺功能）进行了比较。与来自相同HNO 3的Alamine 336，Aliquat 336和Primene JMT相比，α-二烷基氨基N，N-二异丁基乙酰胺的钼酸盐％E值更高。酸度。配体中酰胺基的存在是从相对较高浓度的硝酸介质中成功提取的关键。萃取剂中的酰胺基团通过分子内缓冲作用导致额外的酸度，从而使配体能够以较高的酸度萃取钼酸根阴离子。通过斜率分析法确定在萃取过程中形成的离子对的化学计量。发现该配合物的组成为（LH）2 MoO 4 ·HNO 3。负载萃取剂的FTIR和NMR表明MoO

  DOI：

  10.1039/c4ra03020f
• 作为产物：
  描述：

  二异丁胺 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-氯-N,N-二异丁基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  α-二烷基氨基N，N-二异丁基乙酰胺：具有分子内缓冲特性的新型阴离子交换剂†

  摘要：

  嵌入末端酰胺基团的新型基于铵的阴离子交换剂，即。已经设计，合成和测试了α-二烷基氨基N，N-二异丁基乙酰胺从硝酸介质中提取金属氧酸盐阴离子的能力。作为一个有代表性的例子，本研究选择了钼酸根阴离子，并将其萃取行为与常规使用的阴离子交换剂（如Alamine 336，Aliquat 336和Primene JMT不具有酰胺功能）进行了比较。与来自相同HNO 3的Alamine 336，Aliquat 336和Primene JMT相比，α-二烷基氨基N，N-二异丁基乙酰胺的钼酸盐％E值更高。酸度。配体中酰胺基的存在是从相对较高浓度的硝酸介质中成功提取的关键。萃取剂中的酰胺基团通过分子内缓冲作用导致额外的酸度，从而使配体能够以较高的酸度萃取钼酸根阴离子。通过斜率分析法确定在萃取过程中形成的离子对的化学计量。发现该配合物的组成为（LH）2 MoO 4 ·HNO 3。负载萃取剂的FTIR和NMR表明MoO

  DOI：

  10.1039/c4ra03020f

文献信息

• Sanglifehrin based compounds
  申请人：Moss Steven James

  公开号：US09119853B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  There are provided inter alia compounds of formula (I) useful as cyclophilin inhibitors.

  提供了一些化合物，其化学式为（I），可作为环蛋白酶抑制剂。
• [EN] ENHANCED SEPARATION OF RARE EARTH METALS<br/>[FR] SÉPARATION AMÉLIORÉE DE MÉTAUX DES TERRES RARES
  申请人：SEREN TECH LIMITED

  公开号：WO2019239150A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  A method for extracting a rare earth metal from a mixture of one or more rare earth metals, said method comprising contacting an acidic solution of the rare earth metal with a composition which comprises an ionic liquid to form an aqueous phase and a non-aqueous phase into which the rare earth metal has been selectively extracted, wherein the ionic liquid has the formula [Cat+][X'], where [Χ'] represents a phosphinate anion.

  一种从一种或多种稀土金属混合物中提取稀土金属的方法，所述方法包括将稀土金属的酸性溶液与含有离子液体的组合物接触，形成水相和已被选择性提取的稀土金属的非水相，其中该离子液体具有化学式[Cat+][X']，其中[Χ']代表膦酸盐阴离子。
• COUNTERCURRENT RARE EARTH SEPARATION PROCESS
  申请人：SEREN TECHNOLOGIES LIMITED

  公开号：US20210285072A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  A method for extracting a rare earth metal from a mixture of one or more rare earth metals, said method comprising countercurrently contacting an acidic solution of the rare earth metal with a composition which comprises an ionic liquid to form an aqueous phase and a non-aqueous phase into which the rare earth metal has been selectively extracted.

  一种从一种或多种稀土金属混合物中提取稀土金属的方法，该方法包括将稀土金属的酸性溶液与包含离子液体的组合物进行逆流接触，形成水相和非水相，稀土金属被选择性地提取到非水相中。
• Improved Procedure for the Synthesis of Enamine <i>N</i>-Oxides
  作者：David Bernier、Alexander J. Blake、Simon Woodward

  DOI：10.1021/jo8002166

  日期：2008.6.1

  An improved procedure for the preparation of enamine N-oxides involving aminolysis of epoxides, chlorination, N-oxidation, and dehydrochlorination is described. Although isolated β-chloroamine N-oxides are prone to rearrangements when isolated, these side reactions can be slowed by the presence of stabilizing organic acids. The scope and limitations of this strategy are discussed.

  描述了一种制备烯胺N-氧化物的改进方法，该方法涉及环氧化物的氨解，氯化，N-氧化和脱氯化氢。尽管分离的β-氯胺N-氧化物易于分离，但由于存在稳定的有机酸，这些副反应可能会减慢反应速度。讨论了该策略的范围和局限性。
• Synthesis, structural and extraction studies of new bifunctional ligand with uranium
  作者：Bal Govind Vats、Jayashree S. Gamare、S. Kannan、I.C. Pius、D.M. Noronha、M. Kumar

  DOI：10.1016/j.ica.2017.07.018

  日期：2017.10

  techniques. Single crystal X-ray study of one of the complexes ( 2 ) shows that the uranium atom is surrounded by eight oxygen atoms in a hexagonal-bi-pyramidal geometry. Ligand is bonded to metal through carbamoyl and N -oxide groups in a chelating fashion. Thermogravimetric studies of the complexes shows that the ligands are completely incinerable. Extraction studies of the actinides with ligand L4 show

  摘要一种新的双功能配体系统（N，N-二烷基氨基甲酰基甲基）（2-吡啶基-N-氧化物）硫化物C 5 H 4 NOSCH 2 CONR 2（其中R =异丙基（L1），异丁基（L2）和已经合成了丁基（L3）和辛基（L4）。该配体体系与UO 2（NO 3）2·6H 2 O的配位化学已经进行。所有的配体和配合物都通过CHN，IR和NMR技术进行了表征。对一种配合物（2）的单晶X射线研究表明，铀原子在六边形-双金字塔形几何结构中被八个氧原子包围。配体通过氨基甲酰基和N-氧化物基团以螯合方式与金属键合。配合物的热重研究表明，配体是完全可焚化的。