2-<(5,5-Dimethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)sulfanyl>-1-furan-2-ylethanone | 1026377-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<(5,5-Dimethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)sulfanyl>-1-furan-2-ylethanone
• 英文别名: 2-[(5,5-Dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)sulfanyl]-1-(furan-2-yl)ethanone；2-[(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl)sulfanyl]-1-(furan-2-yl)ethanone
• CAS: 1026377-65-0
• 化学式: C₁₁H₁₅O₅PS
• 分子量: 290.277
• InChiKey: IAWNAYUWBBPCEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(5,5-Dimethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)sulfanyl>-1-furan-2-ylethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到2-furyl thiirane
  参考文献：
  名称：

  Maciagiewicz; Dybowski; Skowronska, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 3, p. 515 - 523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-<(5,5-Dimethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)sulfanyl>-1-furan-2-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  Maciagiewicz; Dybowski; Skowronska, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 3, p. 515 - 523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A General Synthesis of Thiophosphates Containing an α,β-Unsaturated Carbonyl Moiety
  作者：Piotr Dybowski、Marek Koprowski、Iwona Macia˛giewicz、Aleksandra Skowrońska

  DOI：10.1055/s-1999-3477

  日期：1999.5

  The O-silylated dienolates of α,β-unsaturated ketones and aldehydes can be thiophosphorylated using O,O-dialkylchlorothiophosphonates and O,O-dialkylbromodithiophosphonates to give a new class of compounds thio- and dithiophosphates 1-4 in high yield.

  α,β-不饱和酮和醛的O-硅烷化二烯醇盐可以使用O,O-二烷基氯硫磷酸酯和O,O-二烷基溴二硫磷酸酯进行硫磷酸化，从而高产率地得到一类新化合物——硫和二硫磷酸盐1-4。