1-azido-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)propane | 149602-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-azido-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)propane
• 英文别名: 1-azido-2-tert-butylcarbamatopropane；N-Boc-1-azidopropan-2-amine；tert-butyl 2-azido-1-methylethylcarbamate；tert-butyl N-(1-azidopropan-2-yl)carbamate
• CAS: 149602-64-2
• 化学式: C₈H₁₆N₄O₂
• mdl: MFCD22369926
• 分子量: 200.241
• InChiKey: QNBSOZHFBNUGCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)propane 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [2-(2-Amino-phenylamino)-1-methyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 1-, 1,4- and 1,7-substituted 2-mercapto- and 2-methylmercapto- benzimidazoles: Acyclic analogues of the HIV-1 RT inhibitor, TIBO

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00751-s
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid 2-tert-butoxycarbonylamino-propyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-azido-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)propane
  参考文献：
  名称：

  EP1577302

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20160075720A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Enantiomer-pure (4S,8S)- and (4R,8R)-4-p-nitrobenzyl-8-methyl-3,6,9-triaza-3N,6N,9N-tricarboxymethyl-1,11-undecanedioic acid and derivatives thereof, process for their production and use for the production of pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20040208828A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Enantiomer-pure compounds of general formulas VIIa and VIIb 1 in which A stands for a group —COO—, and Z and R have different meanings, as well as use thereof are described.

  一种通式为VIIa和VIIb的对映纯化合物，其中A代表一个基团—COO—，Z和R具有不同的含义，以及其使用方法被描述。
• The Antiadhesive Strategy in Crohn′s Disease: Orally Active Mannosides to Decolonize Pathogenic<i>Escherichia coli</i>from the Gut
  作者：Dimitri Alvarez Dorta、Adeline Sivignon、Thibaut Chalopin、Tetiana I. Dumych、Goedele Roos、Rostyslav O. Bilyy、David Deniaud、Eva-Maria Krammer、Jérome de Ruyck、Marc F. Lensink、Julie Bouckaert、Nicolas Barnich、Sébastien G. Gouin

  DOI：10.1002/cbic.201600018

  日期：2016.5.17

  Ready for take off? Adherent‐invasive E. coli (AIEC) were shown to promote the inflammation of the intestinal mucosa of patients with Crohn′s disease (CD). We have designed a small library of AIEC antiadhesives, one of which could decolonize AIEC from the gut of a transgenic CD mouse model. These might open new perspectives in the treatment of CD.

  准备起飞？粘附侵袭性大肠杆菌（AIEC）被证明可促进克罗恩病（CD）患者肠道粘膜的炎症。我们设计了一个小的AIEC抗粘剂库，其中一个库可以使AIEC从转基因CD小鼠模型的肠道中非克隆化。这些可能会为CD的治疗开辟新的视野。
• Novel ethylenediamine derivatives
  申请人：Nakamoto Yumi

  公开号：US20070129371A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  A compound represented by the following formula (1): Q 1 —Q 2 —T o —N(R 1 )—Q 3 —N(R 2 )—T 1 —Q 4 ( 1 ) [wherein, R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may have a substituent, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 represents the following group: —C(R 3a )(R 4a )—C(R 3b )(R 4b )}m 1 —C(R 3c )(R 4c )}m 2 —C(R 3d )(R 4d )}m 3 —C(R 3e )(R 4e )}m 4 —C (R 3f )(R 4f )— (in which, R 3a to R 4e represent hydrogen or the like); T 0 represents a carbonyl group or the like; and T 1 represents —COCONR— or the like]; or salt thereof, solvate thereof, or N-oxide thereof. The compound is useful as a preventive and/or therapeutic agent for cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  以下化合物公式（1）表示的化合物：Q1-Q2-To-N（R1）-Q3-N（R2）-T1-Q4（1）[其中，R1和R2是氢原子或类似物；Q1是饱和或不饱和的5或6元环烃基，可以具有取代基或类似物；Q2是单键或类似物；Q3表示以下基团：-C（R3a）（R4a）-C（R3b）（R4b）}m1-C（R3c）（R4c）}m2-C（R3d）（R4d）}m3-C（R3e）（R4e）}m4-C（R3f）（R4f）-（其中，R3a到R4e代表氢或类似物）；T0表示羰基基团或类似物；T1表示-COCONR-或类似物]；或其盐，溶剂化合物或N-氧化物。该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥漫性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成或采血时的血液凝固。
• Enantiomer-pure (4S,8S)- and (4R,8R)-4-p-Nitrobenzyl-8-methyl-3,6,9-triaza-3N,6N,9N-tricarboxymethyl-1,11-undecanedioic Acid and Derivatives Thereof, Process for their Production and Use for the Production of Pharmaceutical Agents
  申请人：LEHMANN Lutz

  公开号：US20120064002A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Enantiomer-pure compounds of general formulas VIIa and VIIb in which A stands for a group —COO—, and Z and R have different meanings, as well as use thereof are described.

  本文描述了通式VIIa和VIIb的对映体纯化合物，其中A代表一个羧基（—COO—），Z和R具有不同的含义，以及它们的使用。