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5-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-N-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide | 1262436-25-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-N-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
英文别名
5-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-N-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxo-isoindolin-2-yl)pyrazole-3-carboxamide;5-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-N-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxoisoindol-2-yl)pyrazole-3-carboxamide
5-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-N-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide化学式
CAS
1262436-25-8
化学式
C26H13Cl4N5O3
mdl
——
分子量
585.233
InChiKey
NVXQFTYRTQDEJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氯苯二甲酸酐5-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carbohydrazide溶剂黄146 作用下, 反应 6.0h, 以87%的产率得到5-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-N-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antiviral Activity of New Indole-Based Heterocycles
    摘要:
    以3-乙酰基吲哚为前体,合成了含有吲哚核的1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪和1,3-噻唑衍生物,并对其抗单纯疱疹病毒1型(HSV-1)的抗病毒活性进行了评估。
    DOI:
    10.1248/cpb.58.1529
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