1,1,1,2,2-Pentafluoro-5-hydroxy-decan-4-one | 95541-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1,2,2-Pentafluoro-5-hydroxy-decan-4-one
• 英文别名: 1,1,1,2,2-Pentafluoro-5-hydroxy-4-decanone；1,1,1,2,2-pentafluoro-5-hydroxydecan-4-one
• CAS: 95541-10-9
• 化学式: C₁₀H₁₅F₅O₂
• 分子量: 262.22
• InChiKey: UVHMQLJYBUPFMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2,2,3,3,3-Pentafluoro-prop-(E)-ylidene]-2,5-dipentyl-[1,3]dioxolane 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到1,1,1,2,2-Pentafluoro-5-hydroxy-decan-4-one
  参考文献：
  名称：

  -烷基乙炔与甲硅烷基烯醇醚的新的氟离子催化反应。烷基取代的炔丙醇和α-羟基酮的有效途径

  摘要：

  的治疗-alkylacetylenes，产生从1 - -1- alkenephosphonates，具有甲硅烷基烯醇醚在四丁基氟化铵给出了良好的产率催化量的存在烷基取代的炔丙醇或4-（1 - -烷叉基）-1， 3-二氧戊环衍生物，后者被转化为结合相应的α-羟基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98472-7

文献信息

• ISHIHARA, TAKASHI;YAMASAKI, YASUHIRO;ANDO, TEIICHI, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 1, 79-82
  作者：ISHIHARA, TAKASHI、YAMASAKI, YASUHIRO、ANDO, TEIICHI

  DOI：——

  日期：——
• New fluoride ion-catalyzed reaction of -alkylacetylenes with silyl enol ethers. An efficient route to -alkyl-substituted propargylic alcohols and α-hydroxy ketones
  作者：Takashi Ishihara、Yasuhiro Yamasaki、Teiichi Ando

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98472-7

  日期：1985.1

  Treatment of -alkylacetylenes, generated from 1--1- alkenephosphonates, with silyl enol ethers in the presence of a catalytic amount of tetrabutylammonium fluoride gives good yields of -alkyl-substituted propargyl alcohols or 4-(1--alkylidene)-1,3-dioxolane derivatives, the latter being converted to tie corresponding α-hydroxy ketones.

  的治疗-alkylacetylenes，产生从1 - -1- alkenephosphonates，具有甲硅烷基烯醇醚在四丁基氟化铵给出了良好的产率催化量的存在烷基取代的炔丙醇或4-（1 - -烷叉基）-1， 3-二氧戊环衍生物，后者被转化为结合相应的α-羟基酮。