1-(4-methoxyphenyl)piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester | 959780-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-(4-methoxyphenyl)piperidine-2-carboxylate；N-p-Methoxyphenyl pipecolic ethyl ester；Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)piperidine-2-carboxylate
• CAS: 959780-45-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: ABUNQGKJCMIQDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (s)-哌啶-2-羧酸乙酯 、 (R)-乙基哌啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  亚胺的催化对映选择性氮杂-狄尔斯-阿尔德反应-一种光学活性非蛋白质α-氨基酸的方法

  摘要：

  已经开发了亚胺的催化对映选择性氮杂-Diels-Alder反应。在各种手性路易斯酸的存在下，已经研究了N-甲苯磺酰基α-亚氨基酯与包括活化，非活化，环状和无环二烯在内的不同二烯的反应。已经合成了一系列膦基-恶唑啉配体并评估了该反应。发现膦-恶唑啉配体与铜（I）盐的组合对于活化的二烯具有最佳结果，而BINAP-铜（I）配合物是所有研究的二烯的良好催化剂。对于活化的非环状二烯，可以以高于80％的分离产率和96％ee的价格获得aza-Diels-Alder产品，而对于未活化的环状二烯，exo非对映异构体是高达95％ee的主要产物。 。对于活化的环状共轭二烯2-三甲基甲硅烷氧基-1，3-环己二烯，该反应以曼尼希型加成反应进行，从而以良好的收率和高达96％的ee得到光学活性的γ-氧代α-氨基酸衍生物。未活化的无环二烯，2，3-二甲基-1，3-丁二烯与N-甲苯磺酰基α-亚氨基酯的反应生成的氮杂-Die

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000703)6:13<2435::aid-chem2435>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  N-p-Methoxyphenyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 platinum(IV) oxide 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  亚胺的催化对映选择性氮杂-狄尔斯-阿尔德反应-一种光学活性非蛋白质α-氨基酸的方法

  摘要：

  已经开发了亚胺的催化对映选择性氮杂-Diels-Alder反应。在各种手性路易斯酸的存在下，已经研究了N-甲苯磺酰基α-亚氨基酯与包括活化，非活化，环状和无环二烯在内的不同二烯的反应。已经合成了一系列膦基-恶唑啉配体并评估了该反应。发现膦-恶唑啉配体与铜（I）盐的组合对于活化的二烯具有最佳结果，而BINAP-铜（I）配合物是所有研究的二烯的良好催化剂。对于活化的非环状二烯，可以以高于80％的分离产率和96％ee的价格获得aza-Diels-Alder产品，而对于未活化的环状二烯，exo非对映异构体是高达95％ee的主要产物。 。对于活化的环状共轭二烯2-三甲基甲硅烷氧基-1，3-环己二烯，该反应以曼尼希型加成反应进行，从而以良好的收率和高达96％的ee得到光学活性的γ-氧代α-氨基酸衍生物。未活化的无环二烯，2，3-二甲基-1，3-丁二烯与N-甲苯磺酰基α-亚氨基酯的反应生成的氮杂-Die

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000703)6:13<2435::aid-chem2435>3.0.co;2-z

文献信息

• Copper-Catalyzed Addition of Alkylboranes to Iminoacetates: Access to α-Alkyl Branched α-Amino Acids
  作者：Xinsheng Xiao、Wei Zhang、Xiaoxia Lu、Yuanfu Deng、Huangfeng Jiang、Wei Zeng

  DOI：10.1002/adsc.201600248

  日期：2016.7.28

  A copper(I)‐catalyzed addition of alkylborane reagents to α‐iminoacetates has been developed to assemble both acyclic and cyclic α‐branched α‐amino carboxylic acid derivatives in good yields. A wide variety of unactivated alkenes are well tolerated in this transformation.

  已开发出一种铜（I）催化的烷基硼烷试剂加到α-亚氨基乙酸酯中的方法，以高产率组装无环和环状α-支链α-氨基羧酸衍生物。在这种转化中，多种未活化的烯烃具有良好的耐受性。
• A new synthesis of cyclic α-amino acid derivatives by the intramolecular reaction of magnesium carbenoid with N-magnesio arylamine as the key reaction
  作者：Tohru Ohbayashi、Shintaro Mitsunaga、Tsuyoshi Satoh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.003

  日期：2007.10

  A new synthesis of pipecolic acid and homopipecolic acid derivative was accomplished from 1-chloroalkyl p-tolyl sulfoxides having a 2-aminophenyl group at the ω-position by treatment with i-PrMgCl via the intramolecular reaction of magnesium carbenoid with N-magnesio arylamine. In a similar way, proline and pipecolic acid derivatives were synthesized from 1-chloroalkyl p-tolyl sulfoxides having an

  通过在i- PrMgCl的作用下，通过羧甲基镁与N-镁芳基胺的分子内反应，由ω-位具有2-氨基苯基的1-氯烷基对甲苯基亚砜完成了新的胡椒酸和高哌酸衍生物的合成。以类似的方式，由在ω-位具有芳基氨基的1-氯烷基对甲苯基亚砜合成脯氨酸和胡椒酸衍生物。
• Asymmetric synthesis of cyclic α-amino acid derivatives by the intramolecular reaction of magnesium carbenoid with an N-magnesio arylamine
  作者：Shintaro Mitsunaga、Tohru Ohbayashi、Shimpei Sugiyama、Takahito Saitou、Makoto Tadokoro、Tsuyoshi Satoh

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.06.024

  日期：2009.7

  The synthesis of pipecolic acid and homopipecolic acid derivatives was developed from ω-(2-aminophenyl)-1-chloroalkyl p-tolyl sulfoxides by treatment with i-PrMgCl. An intramolecular nucleophilic substitution reaction of a magnesium carbenoid with an N-magnesio arylamine is the key step of this reaction. Proline and pipecolic acid derivatives were also synthesized from ω-(arylamino)-1-chloroalkyl p-tolyl

  通过用i- PrMgCl处理，从ω-（2-氨基苯基）-1-氯烷基对甲苯基亚砜开发了胡椒酸和高哌酸衍生物的合成方法。羧甲基镁与N-镁芳基胺的分子内亲核取代反应是该反应的关键步骤。脯氨酸和胡椒酸衍生物也由ω-（芳基氨基）-1-氯烷基对甲苯基亚砜通过相同的化学方法合成。从对映体纯的（1 S，R S）-1-氯-3- [2-（N-甲基氨基）苯基]丙基对甲苯基亚砜开始，对映体纯的（R获得了）-哌酸衍生物。事实证明，类胡萝卜素镁与N-镁芳基胺的分子内亲核取代反应是通过类胡萝卜素碳的转化而发生的。还讨论了这些反应的立体化学。
• Catalytic Enantioselective Aza-Diels-Alder Reactions of Imines-An Approach to Optically Active Nonproteinogenicα-Amino Acids
  作者：Sulan Yao、Steen Saaby、Rita G. Hazell、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/1521-3765(20000703)6:13<2435::aid-chem2435>3.0.co;2-z

  日期：2000.7.3

  well affording the corresponding aza-Diels-Alder product in high yield with up to 91% ee at room temperature. The present catalytic enantioselective reaction of imines provided an effective route to optically active nonproteinogenic alpha-amino acids. The products of the catalytic enantioselective aza-Diels-Alder reaction of the cyclic dienes can be used for the preparation of key compounds such as natural

  已经开发了亚胺的催化对映选择性氮杂-Diels-Alder反应。在各种手性路易斯酸的存在下，已经研究了N-甲苯磺酰基α-亚氨基酯与包括活化，非活化，环状和无环二烯在内的不同二烯的反应。已经合成了一系列膦基-恶唑啉配体并评估了该反应。发现膦-恶唑啉配体与铜（I）盐的组合对于活化的二烯具有最佳结果，而BINAP-铜（I）配合物是所有研究的二烯的良好催化剂。对于活化的非环状二烯，可以以高于80％的分离产率和96％ee的价格获得aza-Diels-Alder产品，而对于未活化的环状二烯，exo非对映异构体是高达95％ee的主要产物。 。对于活化的环状共轭二烯2-三甲基甲硅烷氧基-1，3-环己二烯，该反应以曼尼希型加成反应进行，从而以良好的收率和高达96％的ee得到光学活性的γ-氧代α-氨基酸衍生物。未活化的无环二烯，2，3-二甲基-1，3-丁二烯与N-甲苯磺酰基α-亚氨基酯的反应生成的氮杂-Die