2-Indanylhydoxylamine | 90609-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-Indanylhydoxylamine
• 英文别名: N--hydroxylamin；2-Hydroxylamino-indan；N-(Indanyl-(2))-hydroxylamin；N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)hydroxylamine
• CAS: 90609-69-1
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: DKTCRBLMBQLMFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Indanylhydoxylamine 在 potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-phenyl-N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-O-allylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  一种N-芳基-N-烷基-O-烯丙基羟胺类化合物及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种N‑芳基‑N‑烷基‑O‑烯丙基羟胺类化合物及其合成方法，其结构通式为：#imgabs0#合成方法包括以下步骤：以便宜易得的醛或酮为起始原料，与盐酸羟胺生成肟后，在负载金属催化剂作用下制备N‑烷基羟胺；N‑烷基羟胺在弱碱存在下，与(R4取代)烯丙基溴等反应制备N‑烷基‑N‑烯丙基羟胺；N‑烷基‑N‑烯丙基羟胺与芳炔前体在引发剂氟化物作用下，室温反应制备N‑芳基‑N‑烷基‑O‑烯丙基羟胺类化合物。本发明的方法能有效避免有毒有害、易爆类强氧化剂的使用，同时解决现有合成方法中原料来源有限或价格昂贵、反应条件苛刻以及反应选择性不高等问题。

  公开号：

  CN116947686A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基茚满盐酸盐 在 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 2-Indanylhydoxylamine
  参考文献：
  名称：

  TRANSFORMATION OF PRIMARY AMINES TO N-MONOALKYLHYDROXYLAMINES: N-HYDROXY-(S)-1-PHENYLETHYLAMINE OXALATE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.080.0207

文献信息

• 1,2,3,4-Tetrahydropyrazin-2-yl acetamides and methods of use
  申请人：Askew C. Benny

  公开号：US20060025400A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于治疗疼痛和疾病，如炎症介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他不适或情况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类过程中有用的中间体。
• A Novel Transformation of Primary Amines to N-Monoalkylhydroxylamines
  作者：Hidetoshi Tokuyama、Takeshi Kuboyama、Akiko Amano、Tohru Yamashita、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1055/s-2000-6428

  日期：——

  A novel transformation of primary amines to the corresponding N-monoalkylhydroxylamines is described. The three-step protocol involves selective mono-cyanomethylation of primary amines, regioselective formation of nitrones by m-CPBA oxidation, and hydroxylaminolysis of the nitrones with hydroxylamine hydrochloride. The method is applicable for a wide range of primary amines, including alkyl, benzyl, and chiral.

  本文介绍了一种将伯胺转化为相应的 N-单烷基羟胺的新方法。该三步法包括伯胺的选择性单氰基甲基化、通过间-氯丙基苯甲酸氧化作用形成具有区域选择性的亚硝基，以及用盐酸羟胺对亚硝基进行羟基氨分解。该方法适用于多种伯胺，包括烷基伯胺、苄基伯胺和手性伯胺。
• N6-(1- and 2-benzocycloalkyl) adenosines, pharmaceutical compositions comprising the same and a process for the production thereof
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0144235A2

  公开（公告）日：1985-06-12

  Nekound 2-Benzocycloalkyl)adenosines of the formula and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein R, is of the formula in which n is 0 or 1 are disclosed. The compounds have highly desirable central nervous system and cardiovascular properties. A process for the manufacture thereof and pharmaceutical compositions containing the same are also

  公开了式中 R 为 n 为 0 或 1 的 Nekound 2-苯并环烷基)腺苷及其药学上可接受的酸加成盐。 这些化合物具有非常理想的中枢神经系统和心血管特性。 还公开了其制造工艺和含有这些化合物的药物组合物。
• Cis-epoxide derivatives useful as irreversible HIV protease inhibitors and process and intermediates for their preparation
  申请人：LUCKY LTD.

  公开号：EP0601486B1

  公开（公告）日：1997-10-29
• US5587388A
  申请人：——

  公开号：US5587388A

  公开（公告）日：1996-12-24