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5-(4-benzyloxyphenyl)-7-(3-tetrahydrofuryl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine
5-(4-benzyloxyphenyl)-7-(3-tetrahydrofuryl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine | 262444-57-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-benzyloxyphenyl)-7-(3-tetrahydrofuryl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine
英文别名
7-(oxolan-3-yl)-5-(4-phenylmethoxyphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
CAS
262444-57-5
化学式
C
23
H
22
N
4
O
2
mdl
——
分子量
386.453
InChiKey
DLYGCBGYYBLASA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
29
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
75.2
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(4-benzyloxy-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl-amine
194787-35-4
C
19
H
16
N
4
O
316.362
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-[4-amino-7-(3-tetrahydrofuryl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]phenol
262444-21-3
C
16
H
16
N
4
O
2
296.329
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(4-benzyloxyphenyl)-7-(3-tetrahydrofuryl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine
在 palladium on charcoal ammonium formate 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
4-[4-amino-7-(3-tetrahydrofuryl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]phenol
参考文献:
名称:
Pyrrolopyrimidines as therapeutic agents
摘要:
具有结构式I1的化合物及其生理上可接受的盐和代谢物是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种激酶参与免疫、高增殖或血管生成过程。因此,这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和高增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统疾病、移植排斥和炎症性疾病。
公开号:
US20030153752A1
作为产物:
描述:
5-(4-benzyloxy-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl-amine
、
tetrahydrofuran-3-yl 4-methylbenzenesulfonate
以
N-甲基乙酰胺
、 mineral oil 为溶剂, 生成
5-(4-benzyloxyphenyl)-7-(3-tetrahydrofuryl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine
参考文献:
名称:
Pyrrolopyrimidines as therapeutic agents
摘要:
具有结构式I1的化合物及其生理上可接受的盐和代谢物是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种激酶参与免疫、高增殖或血管生成过程。因此,这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和高增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统疾病、移植排斥和炎症性疾病。
公开号:
US20030153752A1
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文献信息
US6713474B2
申请人:
——
公开号:
US6713474B2
公开(公告)日:
2004-03-30
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