2-(2-Methoxy-5-methylphenyl)pyrazolo<1,5-a>pyridin | 88467-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-Methoxy-5-methylphenyl)pyrazolo<1,5-a>pyridin
• 英文别名: 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-azaindolizine；2-(2-Methoxy-5-methylphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 88467-87-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: TURNJZHDTBEFFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Methoxy-5-methylphenyl)pyrazolo<1,5-a>pyridin 在 碘代三甲硅烷 、 水 作用下， 反应 6.0h， 以86%的产率得到2-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)pyrazolo<1,5-a>pyridin
  参考文献：
  名称：

  Halochrome Molekeln。5. Mitteilung。合成取代基6 H -Chromeno [4,3- b ]吲哚并嗪和氮杂-Analogen

  摘要：

  盐致变色分子。取代的6 H -Chromeno [4,3- b ]吲哚嗪酮及其氮杂类似物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680107
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-甲基苯甲酸甲酯 在 正丁基锂 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-(2-Methoxy-5-methylphenyl)pyrazolo<1,5-a>pyridin
  参考文献：
  名称：

  Halochrome Molekeln。5. Mitteilung。合成取代基6 H -Chromeno [4,3- b ]吲哚并嗪和氮杂-Analogen

  摘要：

  盐致变色分子。取代的6 H -Chromeno [4,3- b ]吲哚嗪酮及其氮杂类似物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680107

文献信息

• Chromenoazaidolizine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in druck- oder wärmeempfindlichen Aufzeichnungsmaterialien
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0091402A2

  公开（公告）日：1983-10-12

  Chromenoazaindolizine der allgemeinen Formeln oder worin Y, X, und X2 je Wasserstoff, Halogen, Niederalkyl, Niederalkanoylamino oder die Gruppen R1,R2,R3 und R4 Wasserstoff, unsubstituiertes oder durch Halogen, Hydroxyl, Cyano oder Niederalkoxy substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Phenyl, Benzyl oder durch Halogen, Nitro, Niederalkyl oder Niederalkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl oder die Substituentenpaare (R1 und R2) und (R3 und R4), je zusammen mit dem sie verbindenden Stickstoffatom einen fünf- oder sechsgliedrigen heterocyclischen Rest, bedeuten und die Ringe A und B unsubstituiert oder durch Halogen, Nitro, Niederalkyl, Niederalkoxy, Phenyl, Phenoxy oder durch eine gegebenenfalls durch Niederalkyl, Phenyl, Niederalkanoyl oder Benzyl mono- oder disubstituierte Aminogruppe substituiert sind. Diese Verbindungen eignen sich insbesondere als Farbbildner in druck- oder wärmeempfindlichen Aufzeichnungsmaterialien und ergeben lichtechte blaue, grünblaue oder grüne Farben.

  通式为 Chromenoazaindolizines 或 其中 Y、X 和 X2 分别为氢、卤素、低级烷基、低级烷酰氨基或以下基团 R1、R2、R3 和 R4 是氢、未被取代或被卤素、羟基、氰基或低级烷氧基取代的烷基、环烷基、苯基、苄基或被卤素、硝基、低级烷基或低级烷氧基取代的苯基或苄基，或 一对取代基（R1 和 R2）和（R3 和 R4），各自与连接它们的氮原子一起构成五元或六元杂环基、 且 环 A 和环 B 未被取代或被卤素、硝基、低级烷基、低级烷氧基、苯基、苯氧基或可选被低级烷基、苯基、低级烷酰基或苄基单取代或二取代的氨基取代。 这些化合物特别适合用作压敏或热敏记录材料中的显色剂，可产生耐光的蓝色、蓝绿色或绿色。
• GUNZENHAUSER, S.;BALLI, H., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 1, 56-63
  作者：GUNZENHAUSER, S.、BALLI, H.

  DOI：——

  日期：——
• US4506073A
  申请人：——

  公开号：US4506073A

  公开（公告）日：1985-03-19
• Halochrome Molekeln. 5. Mitteilung. Synthese substituierter 6H-Chromeno[4,3-b]indolizine und ihrer Aza-analogen
  作者：Sigmund Gunzenhauser、Heinz Balli

  DOI：10.1002/hlca.19850680107

  日期：1985.2.13

  Halochromic Molecules. Synthesis of Substituted 6H-Chromeno[4,3-b]indolizines and their Aza-analogues

  盐致变色分子。取代的6 H -Chromeno [4,3- b ]吲哚嗪酮及其氮杂类似物的合成