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methyl 4,4-dimethyl-2-methylenepentanoate | 1068601-63-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4,4-dimethyl-2-methylenepentanoate
英文别名
2-neopentyl-acrylic acid methyl ester;2-Neopentyl-acrylsaeure-methylester;Methyl 4,4-dimethyl-2-methylidenepentanoate;methyl 4,4-dimethyl-2-methylidenepentanoate
methyl 4,4-dimethyl-2-methylenepentanoate化学式
CAS
1068601-63-7
化学式
C9H16O2
mdl
MFCD28954076
分子量
156.225
InChiKey
ZKHRKKCJSGTHHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    95 °C(Press: 70 Torr)
  • 密度:
    0.8806 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4,4-dimethyl-2-methylenepentanoate 在 lithium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 2-(2,2-dimethylpropyl)acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    四元碳中心的立体控制烷基化结构
    摘要:
    提出了伪麻黄碱酰胺的 α、α-二取代烯醇化物的立体定义形成方案,然后在非对映选择性烷基化反应中实施这些方案。α,α-二取代伪麻黄碱酰胺底物的直接烷基化被证明对一系列底物既有效又非对映选择性,例如非对映体伪麻黄碱 α-甲基丁酰胺的烷基化,其中发现两种底物都经历了 α- CH 键与 α-C-烷基,保留立体化学。这表明是由连续的立体有择烯醇化和烷基化反应引起的,卤代烷攻击 E-和 Z-烯醇化物的共同 pi 面,建议与伪麻黄碱醇盐侧链相对。发现伪麻黄碱 α-苯基丁酰胺经历高度立体选择性但不是立体特异性的 α-烷基化反应,证据表明这是由于容易的烯醇异构化。此外,我们还表明,通过将烷基锂试剂共轭加成到 α-烷基-α,β-不饱和伪麻黄碱酰胺的顺式构象体,可以以高度立体控制的方式生成 α,α-二取代伪麻黄碱酰胺烯醇化物,提供α,α-二取代的烯醇底物发生烷基化的意义与直接去质子化形成的底物相同。提出了将 α
    DOI:
    10.1021/ja806021y
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Hadley et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1416,1419
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Carbonylation of Alkyl Radicals Derived from Organosilicates through Visible‐Light Photoredox Catalysis
    作者:Alex Cartier、Etienne Levernier、Vincent Corcé、Takahide Fukuyama、Anne‐Lise Dhimane、Cyril Ollivier、Ilhyong Ryu、Louis Fensterbank
    DOI:10.1002/anie.201811858
    日期:2019.2.4
    Primary, secondary, and tertiary alkyl radicals formed by the photocatalyzed oxidation of organosilicates underwent efficient carbonylation with carbon monoxide (CO) to give a variety of unsymmetrical ketones. This study introduces the possibility of radical carbonylation under a photooxidative regime.
    由有机硅酸盐的光催化氧化形成的伯,仲和叔烷基经过一氧化碳(CO)的有效羰基化反应,得到各种不对称酮。这项研究介绍了在光氧化条件下自由基羰基化的可能性。
  • Method of producing permeable polymeric membranes
    申请人:YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
    公开号:EP0046400B1
    公开(公告)日:1984-10-24
  • THICKENING VINYL COPOLYMERS
    申请人:Conopco, Inc., d/b/a UNILEVER
    公开号:US20140243479A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    A rheology modifier copolymer of formula (I) wherein A is a macromonomer, B is an acrylic or methacrylic acid or salt thereof, C is a C 1 -C 8 ester of (meth)acrylic acid, D is an associative monomer, and when present E is a crosslinking monomer.
  • US4517142A
    申请人:——
    公开号:US4517142A
    公开(公告)日:1985-05-14
  • US9127102B2
    申请人:——
    公开号:US9127102B2
    公开(公告)日:2015-09-08
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