1-(2,3-dihydro[1,4]benzoxathiin-5-yl)-4-(indan-2-ylamino)piperidine | 212844-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(2,3-dihydro[1,4]benzoxathiin-5-yl)-4-(indan-2-ylamino)piperidine
• 英文别名: 1-(2,3-dihydro-1,4-benzoxathiin-5-yl)-N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)piperidin-4-amine
• CAS: 212844-84-3
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂OS
• 分子量: 366.527
• InChiKey: SSGMDCSFUUECDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-dihydro[1,4]benzodioxin-5-yl)pyrrolidin-3-one 、 1-(2,3-dihydro[1,4]benzoxathiin-5-yl)-4-(indan-2-ylamino)piperidine 生成 4-[N-(indan-2-yl)amino]1-(thiochroman-8-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  2-aminoindan compounds as 5HT.sub.1B antagonists

  摘要：

  新的2-氨基茚类化合物的化学式如下：##STR1## 其中：n、Ar、R、E、X.sub.1、X.sub.2、X.sub.3 和 X.sub.4 的定义如描述中所述，以外消旋混合物和光学异构体形式存在，并且其生理耐受性酸盐。本发明的产物可用作药物，并具有对5HT.sub.1B受体的选择性结合亲和力。

  公开号：

  US05968954A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3-dihydro[1,4]benzoxathiin-5-yl)piperid-4-one 、 2-氨基茚满盐酸盐 、 1,2-二氯乙烷 、 富马酸 在 sodium hydroxide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2,3-dihydro[1,4]benzoxathiin-5-yl)-4-(indan-2-ylamino)piperidine
  参考文献：
  名称：

  2-aminoindan compounds as 5HT.sub.1B antagonists

  摘要：

  新的2-氨基茚类化合物的化学式如下：##STR1## 其中：n、Ar、R、E、X.sub.1、X.sub.2、X.sub.3 和 X.sub.4 的定义如描述中所述，以外消旋混合物和光学异构体形式存在，并且其生理耐受性酸盐。本发明的产物可用作药物，并具有对5HT.sub.1B受体的选择性结合亲和力。

  公开号：

  US05968954A1

文献信息

• Nouveaux composés de 2-amino indane, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：EP0861837B1

  公开（公告）日：2004-04-28
• US5968954A
  申请人：——

  公开号：US5968954A

  公开（公告）日：1999-10-19
• [EN] HTR1D INHIBITORS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE HTR1D ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：INST CURIE

  公开号：WO2020183011A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present invention deals with a 5 -hydroxytryptamine receptor 1D (5-HTR1D) inhibitor and with a combination of a 5-HTR1D inhibitor and at least one inhibitor of 5 -hydroxytryptamine receptor 1B (5-HTR1B) for use in the prevention and/or treatment of cancer in a subject in need thereof. According to the invention the cancer may be selected from the group comprising breast cancer, liver cancer, lung cancer, brain cancer, mesothelioma, head and neck squamous cell carcinoma, kidney cancer, gastric cancer and cervix cancer.
• 2-aminoindan compounds as 5HT.sub.1B antagonists
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05968954A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  New 2-aminoindan compounds of formula: ##STR1## wherein: n, Ar, R, E, X.sub.1, X.sub.2, X.sub.3, and X.sub.4 are as defined in the description, in the form of a racemic mixture and in the form of optical isomers, and physiologically-tolerable acid addition salts thereof. The products of the invention are useful as medicaments and exhibit selective binding affinity for the 5HT.sub.1B receptors.

  新的2-氨基茚类化合物的化学式如下：##STR1## 其中：n、Ar、R、E、X.sub.1、X.sub.2、X.sub.3 和 X.sub.4 的定义如描述中所述，以外消旋混合物和光学异构体形式存在，并且其生理耐受性酸盐。本发明的产物可用作药物，并具有对5HT.sub.1B受体的选择性结合亲和力。