N-1-(2-chlorophenyl)ethylbenzamide | 1182335-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-1-(2-chlorophenyl)ethylbenzamide
• 英文别名: N-[1-(2-chlorophenyl)ethyl]benzamide
• CAS: 1182335-39-2
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO
• mdl: MFCD07668940
• 分子量: 259.735
• InChiKey: CFBFPIBUQPAGLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 四丁基碘化铵 、 对甲苯磺酸 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-1-(2-chlorophenyl)ethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的酰胺与衍生自酮的N-甲苯磺酰hydr的还原N-烷基化反应

  摘要：

  本文介绍了CuI催化的酮基N-甲苯磺酰with与酰胺的还原偶联。在最佳条件下，衍生自芳基烷基和二芳基酮的一系列N-甲苯磺酰could可以与多种（杂）芳基以及脂肪族酰胺有效偶联，从而以高收率获得N-烷基化酰胺。该方法代表了通过还原性N烷基化方案可靠地获得仲和叔酰胺的例子。

  DOI：

  10.1002/asia.201600733

文献信息

• Ritter Reaction in Subcritical Water: An Efficient and Green Method for Amides Synthesis
  作者：Shengqian Jiang、Zhouyu Wang、Zhenju Jiang、Jianhui Li、Shulin Zhou、Long Pu

  DOI：10.2174/157017812799304006

  日期：2012.1.1

  Ritter reaction was carried out efficiently in subcritical water with catalytic amount of trifluoromethanesulfonic acid. The amides were formed in good to excellent yields from secondary alcohols and tert-butanol with various nitriles.

  在亚临界水中，以一定量的三氟甲磺酸为催化剂，可以高效地进行里特反应。仲醇和叔丁醇与各种腈类生成酰胺的收率从良好到极佳。