2-氯-N-[2-(1,1-二甲基乙氧基)-2-(4-甲氧基苯基)乙基]-3,4-二甲氧基-苯乙胺 | 75306-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-[2-(1,1-二甲基乙氧基)-2-(4-甲氧基苯基)乙基]-3,4-二甲氧基-苯乙胺
• 英文名称: 2-Chloro-N-[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3,4-dimethoxyphenethylamine
• 英文别名: N-[2-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(4-methoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethanamine
• CAS: 75306-60-4
• 化学式: C₂₃H₃₂ClNO₄
• 分子量: 421.964
• InChiKey: PTSDYEWSCSCGLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-[2-(1,1-二甲基乙氧基)-2-(4-甲氧基苯基)乙基]-3,4-二甲氧基-苯乙胺 在 硫酸 、 三溴化硼 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 非诺多泮单氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  多巴胺激动剂1-芳基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因-7,8-二醇的合成及其肾脏血管舒张活性：非诺多old的卤素和甲基类似物。

  摘要：

  发现某些6-卤代-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因是有效的D-1多巴胺激动剂。1-（4-羟苯基）类似物不具有中枢神经系统活性，因为它们的高极性抑制了其进入大脑。但是，这些化合物是有效的肾血管扩张药。非氯多巴，6-氯类似物，是该系列中特别重要的成员，其合成，药理和临床特性已得到广泛研究。6-甲基和6-碘同系物是有效的肾血管扩张剂，但通过刺激大鼠尾状腺苷酸环化酶测定，非有效的部分D-1激动剂。可能的合理化建议这些活动具有不同的受体储备。9位取代的苯并庚因多巴胺激动剂不活跃或效力低下，

  DOI：

  10.1021/jm00161a029
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dibromo-1-(4'-methoxyphenyl)ethane 在 magnesium oxide 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-氯-N-[2-(1,1-二甲基乙氧基)-2-(4-甲氧基苯基)乙基]-3,4-二甲氧基-苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  多巴胺激动剂1-芳基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因-7,8-二醇的合成及其肾脏血管舒张活性：非诺多old的卤素和甲基类似物。

  摘要：

  发现某些6-卤代-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因是有效的D-1多巴胺激动剂。1-（4-羟苯基）类似物不具有中枢神经系统活性，因为它们的高极性抑制了其进入大脑。但是，这些化合物是有效的肾血管扩张药。非氯多巴，6-氯类似物，是该系列中特别重要的成员，其合成，药理和临床特性已得到广泛研究。6-甲基和6-碘同系物是有效的肾血管扩张剂，但通过刺激大鼠尾状腺苷酸环化酶测定，非有效的部分D-1激动剂。可能的合理化建议这些活动具有不同的受体储备。9位取代的苯并庚因多巴胺激动剂不活跃或效力低下，

  DOI：

  10.1021/jm00161a029

文献信息

• 6-Halo-7,8-d
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04197297A1

  公开（公告）日：1980-04-08

  6-Halo-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines whose structures have a hydroxy group substituted on the 1-phenyl ring have potent and specific antihypertensive activity by means of their peripheral dopaminergic effect. The lead compound of the series is 6-chloro-7,8-dihydroxy-(p-hydroxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepi ne methane sulfonate.

  结构上1-苯基环上取代了羟基基团的6-卤代-7,8-二羟基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶类化合物，通过其外周多巴胺能作用具有强效和特异性的降压活性。该系列的首席化合物为6-氯-7,8-二羟基-(对羟基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶甲烷磺酸盐。
• 6
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04321195A1

  公开（公告）日：1982-03-23

  Certain 6-halo-7,8-dimethoxy-1-(methoxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine s and N-[2-(2-halo-3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-hydroxy-2-(methoxyphenyl)ethylam ines are intermediates for preparing 6-halo-7,8-dihydroxy-1-(hydroxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine s which are peripheral dopaminergic agents.

  某些6-卤代-7,8-二甲氧基-1-(甲氧基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并嗪和N-[2-(2-卤代-3,4-二甲氧基苯基)乙基]-2-羟基-2-(甲氧基苯基)乙胺是制备周围多巴胺能药物6-卤代-7,8-二羟基-1-(羟基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并嗪的中间体。
• Benz-tetrasubstituted 1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04171359A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  A group of 6,9-disubstituted-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepi nes have dopaminergic activity. Examples of leading species of the invention are 6,9-dichloro-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine and 6,9-dichloro-7,8-dihydroxy-1-(p-hydroxy-phenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H- 3-benzazepine in the form of an acid addition salt.

  一组6,9-二取代-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮癸烷具有多巴胺能活性。该发明的主要物种示例为6,9-二氯-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮癸烷和6,9-二氯-7,8-二羟基-1-(对羟基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮癸烷的酸加成盐形式。
• US4197297A
  申请人：——

  公开号：US4197297A

  公开（公告）日：1980-04-08
• US4251525A
  申请人：——

  公开号：US4251525A

  公开（公告）日：1981-02-17