methyl 2-(2-hydroxyethyl)benzoate | 1417739-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-hydroxyethyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-(N,N-dipropylsulfamoyl)benzoate；Benzoic acid, 2-(2-hydroxyethyl)-, methyl ester
• CAS: 1417739-43-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: CCUQDRXTUSMLGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-hydroxyethyl)benzoate 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 、 lithium bromide 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl 2-(2-(4-chloro-2-nitrophenoxy)ethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  BENZOFURAN-2-SULFONAMIDES DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及新型苯并呋喃-2-磺酰胺衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为化学受体调节剂的药用。

  公开号：

  US20130231338A1
• 作为产物：
  描述：

  异色满 在 selenium(IV) oxide 、 potassium hydroxide 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醚 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 methyl 2-(2-hydroxyethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  BENZOFURAN-2-SULFONAMIDES DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及新型苯并呋喃-2-磺酰胺衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为化学受体调节剂的药用。

  公开号：

  US20130231338A1

文献信息

• Exhaustive Reduction of Esters Enabled by Nickel Catalysis
  作者：Adam Cook、Sekar Prakash、Yan-Long Zheng、Stephen G. Newman

  DOI：10.1021/jacs.0c02405

  日期：2020.5.6

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  作者：Florian Genrich、Guido Harms、Ernst Schaumann、Mimoza Gjikaj、Gunadi Adiwidjaja

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.119

  日期：2009.7

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• Glucagon Receptor Antagonists, Preparation and Therapeutic Uses
  申请人：Chappell Mark Donald

  公开号：US20080319074A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

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• TBSOTf-promoted versatile N-formylation using DMF at room temperature
  作者：Masayoshi Sakurai、Rina Kawakami、Nobuhiro Kihara

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.04.010

  日期：2019.5

  Hydrazides and amines were N-formylated by DMF in the presence of tert-butyldimethylsilyl triflate (TBSOTf) at room temperature, in good to excellent yields. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP1951659A2

  公开（公告）日：2008-08-06