methyl 2-(2-{2-[(1-benzofuran-2-ylsulfonyl)amino]-4-chlorophenoxy}ethyl)benzoate | 1451261-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-{2-[(1-benzofuran-2-ylsulfonyl)amino]-4-chlorophenoxy}ethyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 2-[2-[2-(1-benzofuran-2-ylsulfonylamino)-4-chlorophenoxy]ethyl]benzoate；methyl 2-[2-[2-(1-benzofuran-2-ylsulfonylamino)-4-chlorophenoxy]ethyl]benzoate
• CAS: 1451261-84-9
• 化学式: C₂₄H₂₀ClNO₆S
• 分子量: 485.945
• InChiKey: OMWCUZKJTAWSRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-{2-[(1-benzofuran-2-ylsulfonyl)amino]-4-chlorophenoxy}ethyl)benzoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 以93%的产率得到2-(2-{2-[(1-benzofuran-2-ylsulfonyl)amino]-4-chlorophenoxy}ethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  BENZOFURAN-2-SULFONAMIDES DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及新型苯并呋喃-2-磺酰胺衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为化学受体调节剂的药用。

  公开号：

  US20130231338A1
• 作为产物：
  描述：

  异色满 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 对甲苯磺酰氯 、 potassium hydroxide 、 lithium bromide 、 锌 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醚 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 methyl 2-(2-{2-[(1-benzofuran-2-ylsulfonyl)amino]-4-chlorophenoxy}ethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  BENZOFURAN-2-SULFONAMIDES DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及新型苯并呋喃-2-磺酰胺衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为化学受体调节剂的药用。

  公开号：

  US20130231338A1

文献信息

• US8927544B2
  申请人：——

  公开号：US8927544B2

  公开（公告）日：2015-01-06
• US9550746B2
  申请人：——

  公开号：US9550746B2

  公开（公告）日：2017-01-24
• [EN] BENZOFURAN-2-SULFONAMIDES DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOFURAN-2-SULFONAMIDE COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2013130958A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The present invention relates to novel benzofuran-2-sulfonamide derivatives formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of chemokine receptors.