N,N-Dimethyl-4-N',N'-bis(trimethylsilyl)amino but-2-yne amide | 149879-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-Dimethyl-4-N',N'-bis(trimethylsilyl)amino but-2-yne amide
• 英文别名: 4-N,N-bis(trimethylsilyl)aminobut-2-ynoic acid dimethylamide；4-[bis(trimethylsilyl)amino]-N,N-dimethylbut-2-ynamide
• CAS: 149879-00-5
• 化学式: C₁₂H₂₆N₂OSi₂
• 分子量: 270.522
• InChiKey: BSIAOPWFTAHARN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (benzotriazol-1-yl)(4-chlorophenyl)methanethione 、 N,N-Dimethyl-4-N',N'-bis(trimethylsilyl)amino but-2-yne amide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以74%的产率得到2-[2-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内噻-迈克尔策略轻松合成噻唑

  摘要：

  据报道，一种温和有效的合成取代噻唑的方法是通过一锅N-去甲硅烷基化，硫代酰化/氧硫代酰化/硫代硫酰化，然后进行噻-迈克尔环异构化。该方法通常适用于引入各种氧代和硫代官能团，包括脂族和芳族部分，尤其是在噻唑的C 2位。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.157
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(prop-2-ynyl)disilazane 、 二甲氨基甲酰氯 在 正丁基锂 作用下， 生成 N,N-Dimethyl-4-N',N'-bis(trimethylsilyl)amino but-2-yne amide
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的氨基硅烷。在γ-双（三甲基甲硅烷基）氨基-α-炔属酰胺，酯和酮上添加有机铜试剂。立体化学和一些合成用途。

  摘要：

  研究了γ-双（三甲基甲硅烷基）氨基-α-炔酰胺，酯和酮的碳掩埋的立体化学结果。对底物，试剂和/或反应条件的明智选择允许进行高度立体选择性的顺式或反式添加。具有（E）或（Z）构型的中间乙烯基铜加合物与亲电试剂反应，以提供通往取代的吡咯烷酮和吡咯的短路径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81289-8