6-chloro-2-((3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methyl)-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3(2H)-one | 1314040-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-chloro-2-((3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methyl)-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3(2H)-one
• 英文别名: 6-chloro-2-[[3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-yl]methyl]-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one
• CAS: 1314040-47-5
• 化学式: C₂₀H₁₇ClF₃N₃O₂
• 分子量: 423.822
• InChiKey: VIGSLQVWXODIJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-((3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methyl)-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3(2H)-one 在 甲醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-(3-methoxyazetidin-1-yl)-2-((2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methyl)-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA BENZAZÉPINE DESTINÉS À TRAITER DES TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  具有以下式（1）的化合物：其中：Ra代表C1-6烷基，环丁基或环戊基；R1代表H或C1-6烷基；R2代表H或R1和R2一起代表=0；X1代表CR3或N；X2代表CR4或N；X3代表CR5或N；X4代表CR6或N；其中X1、X2、X3和X4中的一个或两个代表N；R3、R4、R5和R6各自独立地代表H，C1-6烷氧基或-NR7R8；R7和R8独立地代表H或C1-6烷基；或者R7和R8以及它们连接的N原子结合形成含氮杂环烷基环，该环可以选择性地用一个或多个卤素、C1-6烷基和C1-6烷氧基中的一个或多个取代基取代；或其药学上可接受的盐。发现本发明的化合物能够调节组胺H3受体。

  公开号：

  WO2011083316A1
• 作为产物：
  描述：

  3-trifluoroacetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 硝基苯 为溶剂， 5.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.33h， 生成 6-chloro-2-((3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methyl)-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA BENZAZÉPINE DESTINÉS À TRAITER DES TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  具有以下式（1）的化合物：其中：Ra代表C1-6烷基，环丁基或环戊基；R1代表H或C1-6烷基；R2代表H或R1和R2一起代表=0；X1代表CR3或N；X2代表CR4或N；X3代表CR5或N；X4代表CR6或N；其中X1、X2、X3和X4中的一个或两个代表N；R3、R4、R5和R6各自独立地代表H，C1-6烷氧基或-NR7R8；R7和R8独立地代表H或C1-6烷基；或者R7和R8以及它们连接的N原子结合形成含氮杂环烷基环，该环可以选择性地用一个或多个卤素、C1-6烷基和C1-6烷氧基中的一个或多个取代基取代；或其药学上可接受的盐。发现本发明的化合物能够调节组胺H3受体。

  公开号：

  WO2011083316A1

文献信息

• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA BENZAZÉPINE DESTINÉS À TRAITER DES TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2011083316A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  A compound having the formula (1) wherein: Ra represents C1-6 alkyl, cyclobutyl or cyclopentyl; R1 represents H or C1-6 alkyl; R2 represents H or R1 and R2 together represent =0; X1 represents CR3 or N; X2 represents CR4 or N; X3 represents CR5 or N; X4 represents CR6 or N; wherein one or two of X1, X2, X3 and X4 represents N; R3, R4, R5 and R6 each independently represent H, C1-6 alkoxy or -NR7R8; R7 and R8 independently represent H or C1-6 alkyl; or R7 and R8 and the N atom to which they are attached are joined to form a N-containing heterocyclyl ring optionally substituted with one or more substituents independently selected from halogen, C1-6 alkyl and C1-6 alkoxy; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided. Compounds of the invention have been found to modulate the histamine H3 receptor.

  具有以下式（1）的化合物：其中：Ra代表C1-6烷基，环丁基或环戊基；R1代表H或C1-6烷基；R2代表H或R1和R2一起代表=0；X1代表CR3或N；X2代表CR4或N；X3代表CR5或N；X4代表CR6或N；其中X1、X2、X3和X4中的一个或两个代表N；R3、R4、R5和R6各自独立地代表H，C1-6烷氧基或-NR7R8；R7和R8独立地代表H或C1-6烷基；或者R7和R8以及它们连接的N原子结合形成含氮杂环烷基环，该环可以选择性地用一个或多个卤素、C1-6烷基和C1-6烷氧基中的一个或多个取代基取代；或其药学上可接受的盐。发现本发明的化合物能够调节组胺H3受体。