7-Methoxyindole-4-acetic Acid | 85598-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-Methoxyindole-4-acetic Acid
• 英文别名: 1h-Indole-4-acetic acid,7-methoxy-；2-(7-methoxy-1H-indol-4-yl)acetic acid
• CAS: 85598-21-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: MQURJRFWYNPQQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxyindole-4-acetic Acid 在 四氯化碳 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 4-(2-di-n-propylaminoethyl)-7-methoxy-indole
  参考文献：
  名称：

  4-（2-二-正丙基氨基乙基）-7-甲氧基吲哚

  摘要：

  标题化合物的制备已通过从2-硝基-3-甲基-4-氰基茴香醚（3）开始的Reissert吲哚合成的修饰和所得到的4-氰基-7-甲氧基吲哚的CN基团的同源性实现。。通过溴化2-硝基-3-甲基苯酚制备起始原料3，并通过化学方法验证了溴化产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200132
• 作为产物：
  描述：

  1-(p-Toluenesulfonyl)-4-methoxy-4-indoleacetonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到7-Methoxyindole-4-acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  4-（2-二-正丙基氨基乙基）-7-甲氧基吲哚

  摘要：

  标题化合物的制备已通过从2-硝基-3-甲基-4-氰基茴香醚（3）开始的Reissert吲哚合成的修饰和所得到的4-氰基-7-甲氧基吲哚的CN基团的同源性实现。。通过溴化2-硝基-3-甲基苯酚制备起始原料3，并通过化学方法验证了溴化产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200132

文献信息

• CANNON, J. G.;LUKSZO, J.;MAX, G. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 149-153
  作者：CANNON, J. G.、LUKSZO, J.、MAX, G. A.

  DOI：——

  日期：——