(1R,2S)-trans-2-aminomethylcyclohexanol hydrochloride | 375819-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S)-trans-2-aminomethylcyclohexanol hydrochloride
• 英文别名: trans-2-(Aminomethyl)cyclohexanol hydrochloride；(1R,2S)-2-(aminomethyl)cyclohexan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 375819-19-5
• 化学式: C₇H₁₅NO*ClH
• 分子量: 165.663
• InChiKey: UVYXWKUCIQHOCP-UOERWJHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(4-methoxybenzyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazo[1,5-a]imidazol-1-one 、 (1R,2S)-trans-2-aminomethylcyclohexanol hydrochloride 、 三氟乙酸 生成 1-((R)-1-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)-3-(((1R*,2S*)-2-hydroxycyclohexyl)methyl)urea
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n，D，E，R1，R2，R3，R4，R6，R7，R8和R9如说明书所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。

  公开号：

  US20160200686A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-(aminomethyl)cyclohexanol 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 反应 14.0h， 生成 (1R,2S)-trans-2-aminomethylcyclohexanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-catalysed kinetic resolution of N,O-diacetyl derivatives of cyclic 1,3-amino alcohols

  摘要：

  Racemates of N.O-diacetyl derivatives of cis- and trans-2-aminomethylcyclopentanols 5 and 6 and cis- and trans-2-aminomethyleyelohexanols 7 and 8 were resolved through lipase-catalysed asymmetric O-deacylation at the (IR) stereogenic centre. The gram-scale resolutions of 5-8 were carried out with ethanol in di-iso-propyl ether in the presence of Novozym 435. The unreacted N.O-diacetyl compounds 5a-8a were transformed to the corresponding alcohols 5c-8c without loss of enantiopurity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00318-4

文献信息

• Hybrid Organic Lead Iodides: Role of Organic Cation Structure in Obtaining 1D Chains of Face-Sharing Octahedra vs 2D Perovskites
  作者：Marie-Hélène Tremblay、Allyson Boyington、Sergei Rigin、Jie Jiang、John Bacsa、Khaled Al Kurdi、Victor N. Khrustalev、Ruth Pachter、Tatiana V. Timofeeva、Nathan Jui、Stephen Barlow、Seth R. Marder

  DOI：10.1021/acs.chemmater.1c01642

  日期：2022.2.8

  new hybrid organic lead iodide crystal structures, 11 of which are FSLICs, are reported. The FSLIC structures can be further categorized according to the arrangement of neighboring wires. The optical properties of these materials are largely insensitive to the identity of the organic cations and to the resulting structural details. However, there is a correlation between the exciton energy and the pattern

  ((R(CH 2 ) n NH 3 +阳离子 (R = 芳基，取代的环己基；n = 1, 2) 可以形成混合碘化铅，包括式 [R(CH 2 ) n NH 3 ] 2的二维层状钙钛矿PbI 4和一维结构，由一维共面 PbI 6八面体线组成，分子式为 [R(CH 2 ) n NH 3 ]PbI 3（面部共享碘化铅链，FSLIC）。使用一系列这样的阳离子，我们发现当一个阳离子的铵部分与相同或另一个阳离子的氢键受体取代基之间可能存在氢键时，有利于形成一维 FSLIC。共报道了 16 种新的杂化有机碘化铅晶体结构，其中 11 种为 FSLIC。FSLIC 结构可以根据相邻导线的排列进行进一步分类。这些材料的光学性质在很大程度上对有机阳离子的身份和由此产生的结构细节不敏感。然而，激子能量与导线相对于彼此排列的图案之间存在相关性。
• Pyridine-3-carboxamide derivatives as CB1 inverse agonists
  申请人：Hebeisen Paul

  公开号：US20060229326A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to compounds of the formula wherein X and R 1 to R 8 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors, such as obesity.

  本发明涉及以下式中的化合物，其中X和R1至R8如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病，如肥胖症。
• PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS CB1 INVERSE AGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1868999B1

  公开（公告）日：2009-07-01
• US7229999B2
  申请人：——

  公开号：US7229999B2

  公开（公告）日：2007-06-12
• US9663473B2
  申请人：——

  公开号：US9663473B2

  公开（公告）日：2017-05-30