β-hydroxy(methyl)propylperoxy radical | 68860-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-hydroxy(methyl)propylperoxy radical
• 英文别名: (2-hydroxy-2-methyl-1-propyl)peroxyl radical；2-hydroxy-2-methylpropylperoxyl radical；tert-butanol peroxy-radical；(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-peroxyl
• CAS: 68860-47-9
• 化学式: C₄H₉O₃
• 分子量: 105.114
• InChiKey: QKYGGOAEZJAHOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-hydroxy(methyl)propylperoxy radical 在 HO₂ 作用下， 生成 peroxy-t-butanol
  参考文献：
  名称：

  （CH 3）2 C（OH）CH 2 O 2自由基自反应和与HO 2反应的光谱学，动力学和产物研究

  摘要：

  使用快速光解技术测量在（CH 3）3 COH / Cl / O 2反应体系中形成的过氧自由基（CH 3）2 C（OH）CH 2 O 2的紫外吸收光谱，并研究动力学自反应以及在室温及更高温度下与HO 2自由基的反应：2（CH 3）2 C（OH）CH 2 O 2 →2（CH 3）2 C（OH）CH 2 O + O 2（5a ）; 2（CH 3）2 C（OH）CH 2 O 2→（CH 3）2 C（OH）CH 2 OH +（CH 3）2 C（OH）CHO + O 2（5b）; （CH 3）2 C（OH）CH 2 O 2 + HO 2 →（CH 3）2 C（OH）CH 2 OOH + O 2（8）。该自由基的光谱在形式和大小上类似于其他β-羟基取代的过氧自由基的光谱。在系统的适当化学模型中使用该吸收截面和其他已知吸收截面可以得出k 5，支化比α（= k 5a / k5），并通过迭代过程得出k 8作为温度的函数（T

  DOI：

  10.1021/jp953292c
• 作为产物：
  描述：

  tert-butanol radical 在 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 β-hydroxy(methyl)propylperoxy radical
  参考文献：
  名称：

  Piechowski, Magnus von; Thelen, Marie-Anne; Hoigne, Juerg, Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1992, vol. 96, # 10, p. 1448 - 1454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Spectroscopic, Kinetic, and Product Study of the (CH₃)₂C(OH)CH₂O₂ Radical Self Reaction and Reaction with HO₂
  作者：Andrew A. Boyd、Robert Lesclaux、Michael E. Jenkin、Timothy J. Wallington

  DOI：10.1021/jp953292c

  日期：1996.4.18

  A flash photolysis technique was used to measure the UV absorption spectrum of the peroxy radical (CH3)2C(OH)CH2O2 formed in the (CH3)3COH/Cl/O2 reaction system and to study the kinetics of its self reaction and reaction with the HO2 radical at room temperature and above:  2(CH3)2C(OH)CH2O2 → 2(CH3)2C(OH)CH2O + O2 (5a); 2(CH3)2C(OH)CH2O2 → (CH3)2C(OH)CH2OH + (CH3)2C(OH)CHO + O2 (5b); (CH3)2C(OH)CH2O2

  使用快速光解技术测量在（CH 3）3 COH / Cl / O 2反应体系中形成的过氧自由基（CH 3）2 C（OH）CH 2 O 2的紫外吸收光谱，并研究动力学自反应以及在室温及更高温度下与HO 2自由基的反应：2（CH 3）2 C（OH）CH 2 O 2 →2（CH 3）2 C（OH）CH 2 O + O 2（5a ）; 2（CH 3）2 C（OH）CH 2 O 2→（CH 3）2 C（OH）CH 2 OH +（CH 3）2 C（OH）CHO + O 2（5b）; （CH 3）2 C（OH）CH 2 O 2 + HO 2 →（CH 3）2 C（OH）CH 2 OOH + O 2（8）。该自由基的光谱在形式和大小上类似于其他β-羟基取代的过氧自由基的光谱。在系统的适当化学模型中使用该吸收截面和其他已知吸收截面可以得出k 5，支化比α（= k 5a / k5），并通过迭代过程得出k 8作为温度的函数（T
• Reaction of Organic Peroxyl Radicals with ^•NO₂ and ^•NO in Aqueous Solution:  Intermediacy of Organic Peroxynitrate and Peroxynitrite Species
  作者：Sara Goldstein、Johan Lind、Gabor Merenyi

  DOI：10.1021/jp037431z

  日期：2004.3.1

  alkyl peroxynitrates, which are in equilibrium with the parent radicals and have no appreciable absorption above 270 nm. It is also shown that •NO adds rapidly to (CH3)2C(OH)CH2OO• and CH3OO• to form alkyl peroxynitrites. The rate constants for these reactions were determined to be 2.8 × 109 and 3.5 × 109 M-1 s-1, respectively. However, in contrast to alkyl peroxynitrates, alkyl peroxynitrites do not

  在这项工作中，我们使用脉冲辐解技术研究了烷基过氧自由基与•NO2 和•NO 的反应。•NO2 与(CH3)2C(OH)CH2OO•、CH3OO• 和c-C5H9OO• 反应的速率常数在7 × 108 和1.5 × 109 M-1 s-1 之间变化。该反应产生相对长寿命的过氧硝酸烷基酯，它与母体自由基平衡，在 270 nm 以上没有明显的吸收。还表明•NO 迅速加入(CH3)2C(OH)CH2OO• 和CH3OO• 以形成烷基过氧亚硝酸盐。这些反应的速率常数分别确定为 2.8 × 109 和 3.5 × 109 M-1 s-1。然而，与过氧硝酸烷基酯相比，过氧亚硝酸烷基酯不会积累。相反，它们通过沿相对较弱的 O-O 键均裂而迅速分解，最初形成一对。这对中的大部分在笼中坍缩形成硝酸烷基酯RONO2，大约14% 以游离烷氧基和•NO2 自由基的形式扩散出来。热动力学分析预测 CH3 的半衰期..
• Packer, John E.; Willson, Robin L.; Bahnemann, Detlef, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 296 - 299
  作者：Packer, John E.、Willson, Robin L.、Bahnemann, Detlef、Asmus, Klaus-Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Rate constants for reduction of substituted methylperoxyl radicals by ascorbate ions and N,N,N',N'-tetramethyl-p-phenylenediamine
  作者：P. Neta、R. E. Huie、S. Mosseri、L. V. Shastri、J. P. Mittal、P. Maruthamuthu、S. Steenken

  DOI：10.1021/j100347a045

  日期：1989.5
• Piechowski, Magnus von; Thelen, Marie-Anne; Hoigne, Juerg, Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1992, vol. 96, # 10, p. 1448 - 1454
  作者：Piechowski, Magnus von、Thelen, Marie-Anne、Hoigne, Juerg、Buehler, Rolf E.

  DOI：——

  日期：——