5-(2,5-dichlorophenyl)-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione | 23269-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2,5-dichlorophenyl)-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 23269-73-0
• 化学式: C₈H₄Cl₂N₂OS
• mdl: MFCD10691451
• 分子量: 247.105
• InChiKey: RXUCKXLYKLKJMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,5-dichlorophenyl)-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione 、 (E)-2-(2-溴甲基苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到methyl (2E)-2-[2-[[5-(2,5-dichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanylmethyl]phenyl]-2-methoxyiminoacetate
  参考文献：
  名称：

  含1,3,4-恶二唑环的（E）-α-（甲氧基亚氨基）-苯乙酸酯衍生物的立体选择性合成和杀真菌活性。

  摘要：

  立体选择性地合成了十五种新颖的（E）-α-（甲氧基亚氨基）-苯乙酸酯衍生物，它们是嗜球果伞素的类似物，其包含（E）-甲氧基亚氨基乙酸甲酯部分和1,3,4-恶二唑环的两个药效学亚结构。首先发现偶联反应可以以14：1的比例立体选择性地产生关键中间体（E）和2-（羟基亚氨基）-2-邻甲苯基乙酸酯（Z）-甲基。初步的生物测定表明，所有化合物1对茄根霉，灰葡萄孢，玉米赤霉菌，皮氏假单胞菌和双极性芽孢杆菌均显示出有效的杀真菌活性，并且所有测试化合物1a-1o均比Kresoxim-具有更强的对茄霉的杀真菌活性。甲基。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.026
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯甲酸乙酯 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-(2,5-dichlorophenyl)-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  含1,3,4-恶二唑环的（E）-α-（甲氧基亚氨基）-苯乙酸酯衍生物的立体选择性合成和杀真菌活性。

  摘要：

  立体选择性地合成了十五种新颖的（E）-α-（甲氧基亚氨基）-苯乙酸酯衍生物，它们是嗜球果伞素的类似物，其包含（E）-甲氧基亚氨基乙酸甲酯部分和1,3,4-恶二唑环的两个药效学亚结构。首先发现偶联反应可以以14：1的比例立体选择性地产生关键中间体（E）和2-（羟基亚氨基）-2-邻甲苯基乙酸酯（Z）-甲基。初步的生物测定表明，所有化合物1对茄根霉，灰葡萄孢，玉米赤霉菌，皮氏假单胞菌和双极性芽孢杆菌均显示出有效的杀真菌活性，并且所有测试化合物1a-1o均比Kresoxim-具有更强的对茄霉的杀真菌活性。甲基。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.026