cis-cyclooctane-1,2-dicarboxylic acid | 22619-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-cyclooctane-1,2-dicarboxylic acid
• 英文别名: cis-cyclooctan-1,2-dicarbonsaure；1.2-cis-Cyclooctan-dicarbonsaeure；Cyclooctan-cis-1,8-dicarbonsaeure；cis-Cyclooctan-1,2-dicarbonsaeure；Cyclooctan-1,2-dicarbonsaeure；(1S,2R)-cyclooctane-1,2-dicarboxylic acid
• CAS: 22619-86-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: KZWFYIXNPRJUQF-OCAPTIKFSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-162 °C(Solv: acetone (67-64-1); methylcyclohexane (108-87-2))
• 沸点：
  402.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-cyclooctane-1,2-dicarboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 cis-1,2-Dihydroxymethyl-cyclooctan
  参考文献：
  名称：

  Conformational Effects and Hydrogen Bonding in 1,4-Diols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01058a022
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环辛烷-1-羧酸甲酯 在 platinum(IV) oxide 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 cis-cyclooctane-1,2-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sicher,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1961, vol. 26, p. 262 - 275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Intramolecular Oxidative C(sp³)–H/N–H Carbonylation of Aliphatic Amides
  作者：Li Zeng、Shan Tang、Dan Wang、Yi Deng、Jeng-Lung Chen、Jyh-Fu Lee、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00825

  日期：2017.4.21

  reaction protocol is developed to achieve the intramolecular oxidative C(sp3)–H/N–H carbonylation of aliphatic amides with CO. Various substituted propanamides are selectively transformed into corresponding succinimides in good to high yields. Notably, predominant selectivity for the carbonylation at the α-methyl groups of linear aliphatic amides is observed in this reaction system.

  开发了钴催化的反应方案，以实现脂肪族酰胺与CO的分子内氧化C（sp 3）–H / N–H羰基化反应。各种取代的丙酰胺均以良好或高收率选择性地转化为相应的琥珀酰亚胺。值得注意的是，在该反应体系中观察到线性脂族酰胺的α-甲基上羰基化的主要选择性。
• DEODORANTS
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP1197204A1

  公开（公告）日：2002-04-17

  The present invention provides a liquid deodorant suitable for deodorization of spaces and fiber products, and a hair cosmetic and skin cosmetic having a high deodorization effect. Here, any of the hair cosmetic and skin cosmetic may be that referred to as a body deodorant. Namely, the present invention provides a deodorant comprising a deodorant organic dibasic acid composed of an organic dibasic acid and/or salt thereof having a difference between the first acid dissociation index (hereinafter, abbreviated as first acid dissociation index) and the second acid dissociation index (hereinafter, abbreviated as second acid dissociation index or pK2) of 1.7 or more at 25°C.

  本发明提供了一种适用于空间和纤维制品除臭的液体除臭剂，以及一种具有高除臭效果的头发化妆品和皮肤化妆品。在此，头发化妆品和皮肤化妆品中的任何一种都可以被称为身体除臭剂。也就是说，本发明提供了一种除臭剂，该除臭剂包含由有机二元酸和/或其盐组成的除臭有机二元酸，在 25°C 时，其第一酸解离指数（以下简称第一酸解离指数）与第二酸解离指数（以下简称第二酸解离指数或 pK2）之差为 1.7 或以上。
• Cycloadditions. XVI. Addition of 1,1-dichloro-2,2-difluoroethylene and the stereoisomeric 1,2-dichloro-1,2-difluoroethylenes to trans-cyclooctene
  作者：Robert. Wheland、Paul D. Bartlett

  DOI：10.1021/ja00793a028

  日期：1973.6
• Ni0-induzierte Herstellung cyclischer C8-Carbonsäuren aus Cyclooctenen und Kohlendioxid
  作者：Heinz Hoberg、Alfredo Ballesteros

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86033-m

  日期：1991.7

  Cyclooctene and 1,5-cyclooctadiene are shown to be ideal substrates for coupling reactions with CO2 on (Lig)Nickel(0)-systems. By variation of the ligands and addition of promoters, it is possible by successive application of carbon dioxide, carbon monoxide, FeCl3 or (CH-3)3N --> O to prepare highly selectivity series of cyclooctane- and cyclooctenecarboxylic acids.
• US6780403B1
  申请人：——

  公开号：US6780403B1

  公开（公告）日：2004-08-24