2-氯-n-(2-苯氧基-苯基)-乙酰胺 | 22504-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-n-(2-苯氧基-苯基)-乙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-phenoxyphenyl)acetamide
• 英文别名: chloro-acetic acid-(2-phenoxy-anilide)；Chlor-essigsaeure-(2-phenoxy-anilid)
• CAS: 22504-02-5
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• 分子量: 261.708
• InChiKey: HPKJQYQYTRARFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-n-(2-苯氧基-苯基)-乙酰胺 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-azido-N-(2-phenoxy-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学衍生的苯并[d]异噻唑-3(2H)-one衍生物抑制登革热病毒和西尼罗河病毒蛋白酶

  摘要：

  合成了两个基于苯并 [ d ]isothiazol-3( 2H )-one 支架的点击化学衍生的重点文库，并针对登革热病毒和西尼罗河病毒 NS2B-NS3 蛋白酶进行了筛选。在不存在和存在添加去污剂的情况下，几种化合物（4l、7j – n）对登革热病毒 NS2B-NS3 蛋白酶显示出显着的抑制活性。这些化合物有可能作为“命中领先”优化活动的跳板。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.12.047
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 在 盐酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-氯-n-(2-苯氧基-苯基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Novel Aryl Ether Derivatives as Antiinflammatory and Analgesics

  摘要：

  二苯醚基团引起了药物化学家的极大关注，因为它们具有多种不同的生物活性。本研究涉及合成、表征一些新芳基醚化合物以及评价它们的抗炎和镇痛活性。通过乌尔曼醚缩合法制备了一系列新的芳基醚衍生物[4(a-h), 5]。新化合物的结构得到它们的红外、1H核磁共振和质谱图谱的支持。新衍生物被评估其抗炎和镇痛活性。在测试中，化合物3表现出更好的抗炎和镇痛活性。

  DOI：

  10.1155/2011/545403

文献信息

• 有機金属錯体、その製造方法及び第三級アルコール製造用触媒
  申请人：公益財団法人相模中央化学研究所

  公开号：JP2015168640A

  公开（公告）日：2015-09-28

  【課題】新規な有機パラジウム錯体ならびに有機白金錯体及びその製造方法、ジアリールケトンとアリールホウ素化合物からの第三級アルコール製造用触媒を提供する。【解決手段】一般式（１）で表される有機パラジウム錯体【選択図】図１

  提供新型有机钯配合物和有机铂配合物以及其制备方法，提供从二芳基酮和芳基硼化合物制备三级醇的催化剂。解决方案是提供由一般式（1）表示的有机钯配合物。【选择图】图1
• Discovery of novel N-substituted thiazolidinediones (TZDs) as HDAC8 inhibitors: in-silico studies, synthesis, and biological evaluation
  作者：Neha Upadhyay、Kalpana Tilekar、Niklas Jänsch、Markus Schweipert、Jessica D. Hess、Luca Henze Macias、Piotr Mrowka、Renato J. Aguilera、Jun-yong Choe、Franz-Josef Meyer-Almes、C.S. Ramaa

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103934

  日期：2020.7

  Class II HDACs, HDAC8 is one of the essential epigenetic players in cancer progression. Therefore, we designed, synthesized, purified, and structurally characterized novel compounds containing N-substituted TZD (P1-P25). Cell viability assay of all compounds on leukemic cell lines (CEM, K562, and KCL22) showed the cytotoxic potential of P8, P9, P10, P12, P19, and P25. In-vitro screening of different

  表观遗传学在癌症进展中起着根本性的作用，而调节表观遗传学的开发剂对癌症的治疗至关重要。在I类和II类HDAC中，HDAC8是癌症进展中必不可少的表观遗传参与者之一。因此，我们设计，合成，纯化和结构表征了包含N-取代的TZD（P1-P25）的新型化合物。所有化合物在白血病细胞系（CEM，K562和KCL22）上的细胞活力分析均显示了P8，P9，P10，P12，P19和P25的细胞毒性潜力。体外筛选不同的HDAC亚型显示P19是HDAC8（IC50-9.3μM）的最有效和选择性抑制剂。热移分析（TSA）证实了P19与HDAC8的结合。体外筛选所有化合物对GLUT1，GLUT4，GLUT5表示P19抑制GLUT1（IC50-28.2μM）。P10和P19诱导CEM细胞凋亡（分别为55.19％和60.97％），并且P19对正常WBC（CC50-104.2μM）和人成纤维细胞（HS27）（CC50-105
• Borovansky; Vrba, Cesko-Slovenska Farmacie, 1958, vol. 7, p. 168
  作者：Borovansky、Vrba

  DOI：——

  日期：——
• BOROVANSKY; SEKERA; VRBA, Journal of the American Pharmaceutical Association (1961), 1960, vol. 49, p. 57 - 58
  作者：BOROVANSKY、SEKERA、VRBA

  DOI：——

  日期：——
• New fatty acid oxidation inhibitors with increased potency lacking adverse metabolic and electrophysiological properties
  作者：Dmitry O. Koltun、Timothy A. Marquart、Kevin D. Shenk、Elfatih Elzein、Yuan Li、Marie Nguyen、Suresh Kerwar、Dewan Zeng、Nancy Chu、Daniel Soohoo、Jia Hao、Victoria Y. Maydanik、David A. Lustig、Khing-Jow Ng、Heather Fraser、Jeffery A. Zablocki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.09.093

  日期：2004.1

  New inhibitors of palmitoylCoA oxidation were synthesized based on a structurally novel lead, CVT-3501 (1). Investigation of structure-activity relationships was conducted with respect to potency of inhibition of cardiac mitochondrial palmitoylCoA oxidation and metabolic stability. Potent and metabolically stable analogues 33, 42, and 43 were evaluated in vitro for cytochrome P450 inhibition and potentially adverse electrophysiological effects. Compound 33 was also found to have favorable pharmacokinetic properties in rat. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.