(8aS)-7-methyl-6-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizine | 549548-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (8aS)-7-methyl-6-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizine
• CAS: 549548-39-2
• 化学式: C₂₂H₂₅NO
• 分子量: 319.447
• InChiKey: PVRQSYXYPPKFRF-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8aS)-7-methyl-6-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizine 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到(+)-ipalbidine
  参考文献：
  名称：

  吲哚并立生物碱（+）-依帕立定的对映体特异性合成

  摘要：

  作为关键步骤，通过与低价钛的分子内McMurry偶联反应，从（-）-焦谷氨酸开始实现吲哚并立生物碱ipalbidine的对映体特异性全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00563-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-5-羟甲基-2-吡咯烷酮对甲苯磺酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四氢呋喃氯化钛 、 铜 、 sodium hydride 、 臭氧 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (8aS)-7-methyl-6-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  吲哚并立生物碱（+）-依帕立定的对映体特异性合成

  摘要：

  作为关键步骤，通过与低价钛的分子内McMurry偶联反应，从（-）-焦谷氨酸开始实现吲哚并立生物碱ipalbidine的对映体特异性全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00563-x

文献信息

• Enantiospecific synthesis of an indolizidine alkaloid, (+)-ipalbidine
  作者：Toshio Honda、Hidenori Namiki、Hiromasa Nagase、Hirotake Mizutani

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00563-x

  日期：2003.4

  Enantiospecific total synthesis of an indolizidine alkaloid, ipalbidine, was achieved starting from (−)-pyroglutamic acid by employing an intramolecular McMurry coupling reaction with a low-valent titanium, as a key step.

  作为关键步骤，通过与低价钛的分子内McMurry偶联反应，从（-）-焦谷氨酸开始实现吲哚并立生物碱ipalbidine的对映体特异性全合成。