2-ethoxyimidazo<1,2-b>pyridazine | 117052-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethoxyimidazo<1,2-b>pyridazine
• 英文别名: 2-ethoxyimidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 117052-66-1
• 化学式: C₈H₉N₃O
• 分子量: 163.179
• InChiKey: ZFNOQDFWBYEWIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哒嗪-3-胺 、 2-chloro-1,1-diethoxyethene 生成 2-ethoxyimidazo<1,2-b>pyridazine 、 N-(3-pyridazinyl)imidazo<1,2-b>pyridazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  双吡啶并稠合的1，3,4,6-四氮杂戊烯的合成，结构和性质

  摘要：

  荧光2,9-二氯[2'，3'：1'，2'咪唑[4'，5'，：4,5]咪唑-[1,2- ]哒嗪（2a）和未取代的“母体”已经合成了2b。发现2a的氯易于被各种亲核试剂取代，从而提供2,9-二取代的化合物7-12。2，9-二甲氧基取代的化合物7的单晶X射线结构测定表明在晶胞中存在两个晶体学上独立的结构。已经证明2b可以与钴（II）形成2：1的络合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85946-9

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING SULFONYL CHLORIDE COMPOUND
  申请人：Nakazawa Koichi

  公开号：US20090247748A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  A process for producing a sulfonyl chloride compound comprising: (A) a step comprising reacting a pyridazine compound represented by the formula (1): wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group which may be substituted with a halogen atom or atoms, or the like, R 2 and R 3 are the same or different and each represents a hydrogen atom or the like, R 4 represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group which may be substituted with a halogen atom or atoms, or the like, with a sulfonating agent; (B) a step comprising contacting the reaction mixture obtained in the step (A) with a chlorinating agent; and (C) a step comprising mixing the reaction mixture obtained in the step (B) with an aqueous inorganic base solution to separate an organic layer containing a sulfonyl chloride compound represented by the formula (2): wherein R 1 to R 4 are the same meanings as defined above.

  一种生产磺酰氯化合物的方法，包括以下步骤： （A）反应式（1）所表示的吡嗪化合物，其中R1表示氢原子、卤原子、可以用卤原子或其他基团取代的烷基基团等，R2和R3相同或不同，分别表示氢原子或类似物，R4表示氢原子、卤原子、可以用卤原子或其他基团取代的烷基基团等，与磺化试剂反应； （B）将步骤（A）中得到的反应混合物与氯化试剂接触； （C）将步骤（B）中得到的反应混合物与无机碱性水溶液混合，以分离出含有式（2）所表示的磺酰氯化合物的有机层，其中R1到R4的含义如上所定义。
• METHOD FOR PRODUCING SULFONYL CHLORIDE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1932846B1

  公开（公告）日：2010-10-27
• PEREIRA, DAVID E.;PETRIC, ANDREJ;LEONARD, NELSON J., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, 3149-3158
  作者：PEREIRA, DAVID E.、PETRIC, ANDREJ、LEONARD, NELSON J.

  DOI：——

  日期：——
• US8148524B2
  申请人：——

  公开号：US8148524B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• Syntheses, structures, and properties of dipyridazino-fused 1 ,3,4,6-tetraazapentalenes
  作者：David E. Pereira、Andrej Petric、Nelson J. Leonard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85946-9

  日期：1988.1

  ,3':1' ,2' imidazo[4',5',:4,5] imidazo-[1,2-]pyridazine (2a) and the unsubstituted “parent” 2b have been synthesized. The chloro groups of 2a Were found to be easily displaced by a variety of nucleophiles to provide the 2,9-disubstituted compounds 7–12. A single crystal X-ray structure determination of the 2,9-dimethoxy-substituted compound 7 revealed the existence of two crystallographically independent

  荧光2,9-二氯[2'，3'：1'，2'咪唑[4'，5'，：4,5]咪唑-[1,2- ]哒嗪（2a）和未取代的“母体”已经合成了2b。发现2a的氯易于被各种亲核试剂取代，从而提供2,9-二取代的化合物7-12。2，9-二甲氧基取代的化合物7的单晶X射线结构测定表明在晶胞中存在两个晶体学上独立的结构。已经证明2b可以与钴（II）形成2：1的络合物。