2-氯-三氯甲氧基苯 | 97608-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氯-三氯甲氧基苯
• 英文名称: 2-chloro-trichloromethoxybenzene
• 英文别名: (2-chloro-phenyl)-trichloromethyl ether；(2-Chlor-phenyl)-trichlormethyl-aether；1-Chloro-2-(trichloromethoxy)benzene
• CAS: 97608-46-3
• 化学式: C₇H₄Cl₄O
• 分子量: 245.92
• InChiKey: OIJCENHCMLLONK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-122 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.5036 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-三氯甲氧基苯 在 氢氟酸 、 sodium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 邻氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  Langlois, Bernard; Soula, Gerard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 6, p. 925 - 929

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醚 在 五氯化磷 、 氯 作用下， 生成 2-氯-三氯甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Jagupol'skii, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1955, vol. 105, p. 100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Procédé d'halogénation-nitration-fluoration de dérivés aromatiques
  申请人：RHONE-POULENC CHIMIE

  公开号：EP0130875A1

  公开（公告）日：1985-01-09

  L'invention concerne un procédé d'halogénation-nitration-fluoration de dérivés aromatiques substitués par au moins un groupe comportant un motif halogénoalkyle. Selon ce procédé, on fait réagir le dérivé aromatique avec un halogène et un agent nitrant dans de l'acide fluorhydrique liquide. Les produits obtenus sont utiles comme intermédiaires de synthèse de composés ayant une activité phytosanitaire ou pharmaceutique.

  本发明涉及一种对至少一个含有卤代烷基单元的基团取代的芳香族衍生物进行卤化-硝化-氟化的工艺。 根据该工艺，芳香族衍生物在液态氢氟酸中与卤素和硝化剂反应。 得到的产物可用作合成具有植物检疫或药物活性的化合物的中间体。
• Procédé d'halogénation et de fluoration simultanées de dérivés aromatiques
  申请人：RHONE-POULENC CHIMIE

  公开号：EP0130876A1

  公开（公告）日：1985-01-09

  L'invention concerne un procédé d'halogénation et simultanément un procédé de fluoration de dérivés aromatiques substitués par au moins un groupe comportant un motif halogénoalkyle. Selon ce procédé, on fait réagir le dérivé aromatique avec l'halogène dans de l'acide fluorhydrique liquide. Les produits obtenus sont utiles comme intermédiaires de synthèse de composés ayant une activité phytosanitaire ou pharmaceutique.

  本发明涉及一种卤化工艺，同时也是一种氟化工艺，用于被至少一个含有卤烷基单元的基团取代的芳香族衍生物。 根据该工艺，芳香族衍生物在液态氢氟酸中与卤素反应。 得到的产品可作为中间体，用于合成具有植物检疫或药物活性的化合物。
• Procédé de préparation d'anilines méta substituées
  申请人：RHONE-POULENC CHIMIE

  公开号：EP0140783A2

  公开（公告）日：1985-05-08

  La présente invention concerne un procédé de préparation d'anilines méta substituées caractérisé en ce que dans une première étape, on fait réagir l'orthochlorophénol avec un agent de méthylation, dans une deuxième étape, on chlore le produit obtenu à la première étape, dans une troisième étape, on soumet le produit obtenu à la deuxième étape à une réaction de fluoration et dans une quatrième étape, on fait réagir le produit obtenu à la troisième étape avec un amidure alcalin. Les anilines méta substituées sont utilisées comme intermédiaires de synthèse pour la préparation de composés ayant une activité phytosanitaire ou pharmaceutique.

  本发明涉及一种制备元取代苯胺的工艺，其特征在于：第一步，将邻氯苯酚与甲基化剂反应；第二步，将第一步得到的产物氯化；第三步，将第二步得到的产物进行氟化反应；第四步，将第三步得到的产物与碱金属酰胺反应。 元取代苯胺可用作合成中间体，用于制备具有植物检疫或药物活性的化合物。
• Process for preparation of alpha-, alpha-, alpha-, trifluoroanisoles
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0196529A1

  公开（公告）日：1986-10-08

  Trifluoroanisoles of the formula where m is 1 or 2 and n is 0 to 3, are prepared by reacting hydrogen fluoride with trichloroanisoles of the formula in the vapor phase, in the presence of a fluorinated alumina catalyst wherein X is halogen other than flourine; R is aryl, halogen substituted aryl, halogen, alkyl, or alkoxy; w is 0 to 2; p is 1 to 3; q is 0 to 2; w + p + q is 3; W is 1 to 3 and is greater than w; p' is 0 and 2 and is less than p; q' is 0 and 2 and is equal to q; and w' + p' + q' is 3.

  式中 m 为 1 或 2，n 为 0 至 3 的三氟苯甲醚是在氟化氧化铝催化剂存在下，通过氟化氢与式中的三氯苯甲醚在气相中反应制备的，其中 X 为除面粉以外的卤素；R 为芳基、卤素取代的芳基、卤素、烷基或烷氧基；w 为 0 至 2；p 为 1 至 3；q 为 0 至 2；w + p + q 为 3；W 为 1 至 3 且大于 w；p' 为 0 和 2 且小于 p；q' 为 0 和 2 且等于 q；w' + p' + q' 为 3。
• Verfahren zur alpha-Chlorierung von Arylethern
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0567848A1

  公开（公告）日：1993-11-03

  Arylether werden in α-Stellung chloriert, indem man Arylether gleichzeitig mit Chlor in ein Reaktionsgefäß dosiert und bei Temperaturen im Bereich 60 bis 150°C arbeitet.

  将芳基醚与氯同时加入反应容器中，在 60 至 150°C 的温度范围内进行反应，从而对芳基醚进行 α 位氯化。