1-Acetylindol-4-carbaldehyd | 127027-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Acetylindol-4-carbaldehyd
• 英文别名: 1-acetylindole-4-carboxaldehyde；1-acetyl-1H-indole-4-carbaldehyde；1-acetyl-1H-indole-4-carboxaldehyde；1-acetylindole-4-carbaldehyde
• CAS: 127027-99-0
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: IZRPTLLVENADNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C
• 沸点：
  336.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetylindol-4-carbaldehyd 在 水 、 钯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(1H-indol-4-yl)-2-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GUANIDINE DERIVATIVES AS TRPC MODULATORS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE LA GUANIDINE COMME MODULATEURS DES CANAUX TRPC

  摘要：

  本发明涉及胍啶衍生物作为瞬时受体电位经典通道（TRPC通道）的抑制剂，特别是TRPC3和/或TRPC6和/或TRPC7活性，更具体地是TRPC6活性。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、其药物组合物，以及治疗或预防由TRPC通道介导的疾病、症状和/或紊乱的方法（公式（I））。

  公开号：

  WO2014016766A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(羟基氨基)苯甲醛 在 lithium tetrachloropalladate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-Acetylindol-4-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Der Zugang zum抗肿瘤-抗生物素CC-1065手套

  摘要：

  在抗肿瘤抗生素的三个亚基的访问CC - 1065通过异柯普乙烯基重排ñ -Phenylhydroxamates。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720717

文献信息

• Nickel-Catalyzed Carboalkenylation of 1,3-Dienes with Aldehydes and Alkenylzirconium Reagents: Access to Skipped Dienes
  作者：Cheng-Gang Wang、Yunxing Zhang、Simin Wang、Bin Chen、Yang Li、Hai-Liang Ni、Yuanji Gao、Ping Hu、Bi-Qin Wang、Peng Cao

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04059

  日期：2021.1.15

  three-component coupling reaction of aldehydes, 1,3-dienes, and alkenylzirconium reagents was realized. The ligand- and additive-free protocol afforded a convenient approach to the synthesis of skipped diene compounds bearing various functionals (e.g., hydroxyl, carbonyl, halide) and heterocyclic groups. The products were readily transformed into structurally diverse polyenes. The utility of this reaction was

  实现了区域和立体选择性镍催化的醛，1,3-二烯和烯基锆试剂的三组分偶联反应。不含配体和不含添加剂的方案为合成带有各种官能团（例如羟基，羰基，卤化物）和杂环基团的跳过的二烯化合物提供了一种简便的方法。产物容易转变成结构上不同的多烯。一锅操作和按比例放大制备也证明了该反应的实用性。
• [EN] MCHIR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU MCH1R
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004004726A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention provides compounds of formula (I), wherein R1 represents a C1-4alkoxy group optionally substituted by one or more fluoro or a C1-4alkyl group optionally substituted by one or more fluoro; n represents 0 or 1; R2 represents a C1-4alkyl group optionally substituted by one or more fluoro or a C1-4alkoxy group optionally substituted by one or more fluoro; m represents 0 or 1; R3 represents H or a C1-4alkyl group; L1 represents an alkylene chain (CH2)r in which r represents 2 or 3 or L1 represents a cyclohexyl group wherein the two nitrogens bearing R3 and R4, respectively, are linked to the cyclohexyl group either via the 1,3 or the 1,4 positions of the cyclohexyl group or L1 represents a cyclopentyl group wherein the two nitrogens bearing R3 and R4, respectively, are linked to the cyclopentyl group via the 1,3 position of the cyclopentyl group and additionally when R5 represents 9, 10-methanoanthracen-9(10H)-yl the group -L1-N(R4)- together represents a piperidyl ring which is linked to L2 through the piperidinyl nitrogen and to N-R3 via the 4 position of the piperidyl ring with the proviso that when R5 represents 9, 10-methanoanthracen-9(10H)-yl then r is only 2; R4 represents H or a C1-4alkyl group optionally substituted by one or more of the following: an aryl group or a heteroaryl group; L2 represents a bond or an alkylene chain (CH2)s in which s represents 1, 2 or 3 wherein the alkylene chain is optionally substituted by one or more of the following: a C1-4alkyl group, phenyl or heteroaryl; R5 represents aryl, a heterocyclic group or a C3-8cycloalkyl group which is optionally fused to a phenyl or to a heteroaryl group; as well as optical isomers and racemates thereof as well as pharmaceutically acceptable salts, thereof; with provisos, processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric disorders, cognitive disorders, memory disorders, schizophrenia, epilepsy, and related conditions, and neurological disorders such as dementia, multiple sclerosis, Parkinson's disease, Huntington's chorea and Alzheier's disease and pain related disorders and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中R1代表一个C1-4烷氧基团，该基团可以选择地被一个或多个氟或一个C1-4烷基基团选择性地取代；n代表0或1；R2代表一个C1-4烷基基团，该基团可以选择地被一个或多个氟或一个C1-4烷氧基团选择性地取代；m代表0或1；R3代表H或一个C1-4烷基基团；L1代表一个烷基链（CH2）r，其中r代表2或3，或者L1代表一个环己基团，其中分别带有R3和R4的两个氮原子通过环己基团的1,3位或1,4位连接到环己基团，或者L1代表一个环戊基团，其中分别带有R3和R4的两个氮原子通过环戊基团的1,3位连接到环戊基团，另外当R5代表9,10-甲基蒽-9(10H)-基时，-L1-N(R4)-群共同代表一个通过哌啶环与L2通过哌啶氮连接并通过哌啶环的4位与N-R3连接的哌啶环，但当R5代表9,10-甲基蒽-9(10H)-基时，r仅为2；R4代表H或一个C1-4烷基基团，该基团可以选择地被以下之一或多个取代：芳基或杂芳基；L2代表一个键或一个烷基链（CH2）s，其中s代表1,2或3，其中该烷基链可以选择地被以下之一或多个取代：一个C1-4烷基基团，苯基或杂芳基；R5代表芳基，一个杂环基团或一个C3-8环烷基基团，该基团可以选择地与苯基或杂芳基融合；以及它们的光学异构体和拉氏体，以及其药学上可接受的盐；具有特定条件，制备这种化合物的方法，它们在治疗肥胖症、精神障碍、认知障碍、记忆障碍、精神分裂症、癫痫、以及相关疾病，以及神经系统疾病如痴呆症、多发性硬化症、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、阿尔茨海默病和与疼痛相关的疾病的治疗中的用途，以及含有它们的药物组合物。
• Tetrapeptide type-B CCK receptor ligands
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0405506A1

  公开（公告）日：1991-01-02

  A tetrapeptide type-B CCK receptor ligand of the formula A-B-C-D or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful for treating central nervous system disorders, substance abuse, gastrointestinal disorders, endocrine disorders, eating-related disorders and treatment of shock, respiratory and cardiocirculatory insufficiencies.

  式中的四肽-B 型 CCK 受体配体 A-B-C-D 或其药学上可接受的盐，可用于治疗中枢神经系统疾病、药物滥用、胃肠功能紊乱、内分泌失调、进食相关疾病以及休克、呼吸和心血管功能不全的治疗。
• Oxidant-controlled regioselectivity in the oxidative arylation of N-acetylindoles
  作者：Shathaverdhan Potavathri、Ashley S. Dumas、Timothy A. Dwight、Gregory R. Naumiec、Jeffrey M. Hammann、Brenton DeBoef

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.073

  日期：2008.6

  N-Acetylindoles can be oxidatively coupled with arenes such as benzene or pentafluorobenzene in dioxane. The use of Cu(OAc)(2) as the stoichiometric oxidant produces selective arylation at the 3-position of indole while AgOAc produces selective arylation at indole's 2-position. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MARTIN, PIERRE, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1554-1582
  作者：MARTIN, PIERRE

  DOI：——

  日期：——