(2E)-3-(1-acetyl-1H-indol-4-yl)-2-phenylprop-2-enoic acid | 1538615-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2E)-3-(1-acetyl-1H-indol-4-yl)-2-phenylprop-2-enoic acid
• 英文别名: (E)-3-(1-acetylindol-4-yl)-2-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 1538615-06-3
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₃
• 分子量: 305.333
• InChiKey: KOQVEXQOYAODAM-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(1-acetyl-1H-indol-4-yl)-2-phenylprop-2-enoic acid 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以300 mg的产率得到(2E)-3-(1H-indol-4-yl)-2-phenylprop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GUANIDINE DERIVATIVES AS TRPC MODULATORS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE LA GUANIDINE COMME MODULATEURS DES CANAUX TRPC

  摘要：

  本发明涉及胍啶衍生物作为瞬时受体电位经典通道（TRPC通道）的抑制剂，特别是TRPC3和/或TRPC6和/或TRPC7活性，更具体地是TRPC6活性。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、其药物组合物，以及治疗或预防由TRPC通道介导的疾病、症状和/或紊乱的方法（公式（I））。

  公开号：

  WO2014016766A1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 1-Acetylindol-4-carbaldehyd 以700 mg的产率得到(2E)-3-(1-acetyl-1H-indol-4-yl)-2-phenylprop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GUANIDINE DERIVATIVES AS TRPC MODULATORS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE LA GUANIDINE COMME MODULATEURS DES CANAUX TRPC

  摘要：

  本发明涉及胍啶衍生物作为瞬时受体电位经典通道（TRPC通道）的抑制剂，特别是TRPC3和/或TRPC6和/或TRPC7活性，更具体地是TRPC6活性。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、其药物组合物，以及治疗或预防由TRPC通道介导的疾病、症状和/或紊乱的方法（公式（I））。

  公开号：

  WO2014016766A1

文献信息

• [EN] GUANIDINE DERIVATIVES AS TRPC MODULATORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE LA GUANIDINE COMME MODULATEURS DES CANAUX TRPC
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2014016766A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention is directed to guanidine derivatives as inhibitors of transient receptor potential canonical channels (TRPC channels), in particular TRPC3 and/or TRPC6 and/or TRPC7 activity, more particularly TRPC6 activity. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders mediated by TRPC channels (Formula (I)).

  本发明涉及胍啶衍生物作为瞬时受体电位经典通道（TRPC通道）的抑制剂，特别是TRPC3和/或TRPC6和/或TRPC7活性，更具体地是TRPC6活性。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、其药物组合物，以及治疗或预防由TRPC通道介导的疾病、症状和/或紊乱的方法（公式（I））。