6,13-diphenyl-2,3-bis(hydroxymethyl)-1,4-bis(naphthalen-1-yl)-5,14-dihydropentacene | 1007585-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 6,13-diphenyl-2,3-bis(hydroxymethyl)-1,4-bis(naphthalen-1-yl)-5,14-dihydropentacene
• 英文别名: [3-(Hydroxymethyl)-1,4-dinaphthalen-1-yl-6,13-diphenyl-5,14-dihydropentacen-2-yl]methanol；[3-(hydroxymethyl)-1,4-dinaphthalen-1-yl-6,13-diphenyl-5,14-dihydropentacen-2-yl]methanol
• CAS: 1007585-75-2
• 化学式: C₅₆H₄₀O₂
• 分子量: 744.932
• InChiKey: OUOUMJPMZLAKKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,13-diphenyl-2,3-bis(hydroxymethyl)-1,4-bis(naphthalen-1-yl)-5,14-dihydropentacene 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱催化四炔和己炔的连续和对映选择性[2 + 2 + 2]环加成反应，用于构建轴向手性联芳基体系

  摘要：

  手性铱配合物催化聚炔的连续和对映选择性[2 + 2 + 2]环加成反应，得到轴向手性化合物。末端具有芳基的四炔与受保护的-2-炔-1,4-二醇的分子间反应产生了C 2对称的季芳基化合物。在其末端具有芳基或烷基的己炔的分子内反应产生了C 2-对称的联芳基化合物。还讨论了具有轴向手性的并五苯衍生物的催化合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.111
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二醇 、 1,4-diphenyl-2,3-bis[3-(naphthalen-1-yl)prop-2-ynyl]-2,3-dihydroanthracene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride chiral 1,2-bis(2,5-dimethylphospholano)benzene 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到6,13-diphenyl-2,3-bis(hydroxymethyl)-1,4-bis(naphthalen-1-yl)-5,14-dihydropentacene
  参考文献：
  名称：

  铱催化四炔和己炔的连续和对映选择性[2 + 2 + 2]环加成反应，用于构建轴向手性联芳基体系

  摘要：

  手性铱配合物催化聚炔的连续和对映选择性[2 + 2 + 2]环加成反应，得到轴向手性化合物。末端具有芳基的四炔与受保护的-2-炔-1,4-二醇的分子间反应产生了C 2对称的季芳基化合物。在其末端具有芳基或烷基的己炔的分子内反应产生了C 2-对称的联芳基化合物。还讨论了具有轴向手性的并五苯衍生物的催化合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.111

文献信息

• Iridium-catalyzed consecutive and enantioselective [2+2+2] cycloaddition of tetraynes and hexaynes for the construction of an axially chiral biaryl system
  作者：Takanori Shibata、Shiho Yoshida、Yoshikazu Arai、Maiko Otsuka、Kohei Endo

  DOI：10.1016/j.tet.2007.10.111

  日期：2008.1

  A chiral iridium complex catalyzed a consecutive and enantioselective [2+2+2] cycloaddition of polyynes to give axially chiral compounds. Intermolecular reaction of tetraynes, possessing aryl groups on their termini, with protected but-2-yne-1,4-diols gave C2-symmetrical quateraryl compounds. Intramolecular reaction of hexaynes, possessing aryl or alkyl groups on their termini gave C2-symmetrical biaryl

  手性铱配合物催化聚炔的连续和对映选择性[2 + 2 + 2]环加成反应，得到轴向手性化合物。末端具有芳基的四炔与受保护的-2-炔-1,4-二醇的分子间反应产生了C 2对称的季芳基化合物。在其末端具有芳基或烷基的己炔的分子内反应产生了C 2-对称的联芳基化合物。还讨论了具有轴向手性的并五苯衍生物的催化合成。