4-(4-chlorophenoxy)but-2-yn-1-ol | 33313-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-chlorophenoxy)but-2-yn-1-ol
• CAS: 33313-64-3
• 化学式: C₁₀H₉ClO₂
• 分子量: 196.633
• InChiKey: PAUKGQZCMLCQMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenoxy)but-2-yn-1-ol 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 sodium acetate 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-chloro-4-chloromethyl-2H-1-benzopyrane
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Bioactive Polyheterocycles: Sequential [3, 3] Sigmatropic Rearrangements of 6-(4-Aryloxybut-2-yn-1-yloxy)[1]Benzopyran-2-Ones

  摘要：

  7a-Methyl-13,13a-dihydro-7aH-furo[3,2-c : 5,4-f']bis-[1]benzopyran-3-ones (4a-d) are regioselectively synthesised in 65-75% yields by the sequential rearrangements of 6-(4-aryloxybut-2-yn-1-yloxy)[1]benzopyran-2-ones (3a-d) in refluxing N,N-diethylaniline (15 h). However, addition of toluene-4-sulphonic acid in the reaction mixture improved the yield (80-85%) and reduced the reaction time (10 h).

  DOI：

  10.1080/00397919808004939
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二醇 、 对氯苯酚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以40%的产率得到4-(4-chlorophenoxy)but-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Discovery of cyclopropyl chromane-derived pyridopyrazine-1,6-dione γ-secretase modulators with robust central efficacy

  摘要：

  γ-分泌酶调节剂用于治疗阿尔茨海默病。

  DOI：

  10.1039/c6md00406g

文献信息

• [EN] CHROMENE AND 1,1 A,2,7B-TETRAHYDROCYCLOPROPA[C]CHROMENE PYRIDOPYRAZINEDIONES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] CHROMÈNE ET 1,1A,2,7B-TÉTRAHYDROCYCLOPROPA[C]CHROMÈNE PYRIDOPYRAZINEDIONES COMME MODULATEURS DE GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015150957A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I), wherein X, R1, R2a, R2b, R4a, R4b, R5a, R5b, R6, R7, y and z are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed. These compounds are γ-secretase modulators, useful for the treatment of neurodegenerative and/ or neurological disorders such as Alzheimer's disease and Down's syndrome.

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有式（I）的结构，其中X、R1、R2a、R2b、R4a、R4b、R5a、R5b、R6、R7、y和z如规范中所定义。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。这些化合物是γ-分泌酶调节剂，可用于治疗神经退行性和/或神经系统疾病，如阿尔茨海默病和唐氏综合征。
• Silyl-alkyn-en-ylamine derivatives
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04542022A1

  公开（公告）日：1985-09-17

  Silyl-alkyn-en-ylamine derivatives which possess pharmaceutical in particular anti-mycotic activity.

  具有药用特性，特别是抗真菌活性的硅基-炔基-烯基胺衍生物。
• NOVEL CHROMENE AND 1,1a,2,7b-TETRAHYDROCYCLOPROPA[C]CHROMENE PYRIDOPYRAZINEDIONES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150274721A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I wherein X, R 1 , R 2a , R 2b , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 6 , R 7 , y and z are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药学上可接受的盐，其中该化合物具有I式结构，其中X、R1、R2a、R2b、R4a、R4b、R5a、R5b、R6、R7、y和z的定义在说明书中。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Besace,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2275 - 2279
  作者：Besace,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——
• CHROMENE AND 1,1 A,2,7B-TETRAHYDROCYCLOPROPA[C]CHROMENE PYRIDOPYRAZINEDIONES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3126361A1

  公开（公告）日：2017-02-08