2-氯丙酰氯 | 70110-24-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 2-氯丙酰氯
• 英文名称: (S)-2-chloropropionyl chloride
• 英文别名: (S)-2-chloropropanoyl chloride；2-chloropropionyl chloride；(2S)-2-chloropropanoyl chloride
• CAS: 70110-24-6
• 化学式: C₃H₄Cl₂O
• 分子量: 126.97
• InChiKey: JEQDSBVHLKBEIZ-REOHCLBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  162.19°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2394

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯丙酰氯 生成 (S)-(+)-N,N-diethyl-2-chloropropionamide
  参考文献：
  名称：

  BARRIERE, JEAN-CLAUDE;BASTART, JEAN-PIERRE;PARIS, JEAN-MARC

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-乳酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-氯丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Frankland; Garner, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 1110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A facile and versatile electro-reductive system for hydrodefunctionalization under ambient conditions
  作者：Binbin Huang、Lin Guo、Wujiong Xia

  DOI：10.1039/d1gc00317h

  日期：——

  A facile electro-reductive hydrodefunctionalization system employing triethylamine as a sacrificial reductant is described, and the selectivity and capability of reduction can be conveniently switched by simple change of the reaction solvent.

  描述了一种使用三乙胺作为牺牲还原剂的简便电还原去功能化系统，通过简单地改变反应溶剂，可以方便地切换还原的选择性和能力。

• Photochemical rearrangement of α-chloro-propiophenones to α-arylpropanoic acids: studies on chirality transfer and synthesis of (S)-(+)-ibuprofen and (S)-(+)-ketoprofen
  作者：Harikisan R. Sonawane、Nanjundiah S. Bellur、Dilip G. Kulkarni、Nagaraj R. Ayyangar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80835-8

  日期：1994.1

  α-arylpropanoic acids (4) from α chloro-propiophenones (5) is described. It involves carbonyl triplet excited state directed 1,2-aryl migration of the aryl group which has been found to be highly dependent upon the nature of the aryl substituent. The mode of this rearrangement is probed by the study of the photobehaviour of a set of optically active α-chloro-propiophenones. The results suggest that the nature of

  描述了一种新的单步高效光化学方法，可从α氯丙酮（5）中分离出α-芳基丙酸（4）。它涉及芳基的羰基三重激发态定向的1，2-芳基迁移，已发现其高度依赖于芳基取代基的性质。通过对一组光学活性的α-氯-苯乙酮的光行为的研究来探究这种重排的方式。结果表明，羰基三联体（n，π * /π，π *）的性质在手性转移中起重要作用。该方法在光学活性布洛芬（4e）和酮洛芬（26），尽管光学产量中等。
• 4-Aryl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane Derivatives as Dual μ-Opioid Receptor Agonists and σ₁Receptor Antagonists for the Treatment of Pain
  作者：Mónica García、Marina Virgili、Mònica Alonso、Carles Alegret、Begoña Fernández、Adriana Port、Rosalía Pascual、Xavier Monroy、Alba Vidal-Torres、María-Teresa Serafini、José Miguel Vela、Carmen Almansa

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01256

  日期：2020.3.12

  The synthesis and pharmacological activity of a new series of 1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane derivatives as potent dual ligands for the sigma-1 receptor (σ1R) and the μ-opioid receptor (MOR) are reported. The different positions of the central scaffold, designed using a merging strategy of both target pharmacophores, were explored using a versatile synthetic approach. Phenethyl derivatives in position

  一个新的系列1-氧杂-4,9-二氮杂螺[5.5]十一烷衍生物作为有效的双配位体为σ-1受体（σ的合成和药理学活性的1个R）和μ阿片样物质受体（MOR）的报告。使用通用的合成方法探索了使用两种靶药效基团的合并策略设计的中央支架的不同位置。位置9的苯乙基衍生物，位置4的取代吡啶基部分和位置2的小烷基基团提供了最佳轮廓。最好的化合物之一15au具有平衡的双重特性（即MOR激动剂和sigma拮抗作用）和有效的镇痛活性，在小鼠的足爪压力测试中可与MOR激动剂羟考酮媲美。与羟考酮相反，如增加σ所预期1 - [R拮抗作用，15AU在该试验中，这是由σ反转显示当地，周围活动1 R激动剂PRE-084。在equianalgesic剂量，15AU显示出比羟考酮便秘少，提供的证据表明，双MOR激动作用和σ 1 - [R拮抗作用可以是用于获得有效的和更安全的镇痛药的有用策略。
• [EN] AMINOPROPOXYPHENYL AND BENZYL 1-OXA-4,9-DIAZASPIROUNDECANE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPROPOXYPHÉNYLE ET DE BENZYL 1-OXA -4,9-DIAZASPIRO-UNDÉCANE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2019180188A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The present invention relates to aminopropoxyphenyl and benzyl 1-oxa-4,9- diazaspiroundecanederivatives having dual pharmacological activity towards both the α2δ subunit, in particular the α2δ-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel and the µ-opioid receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及氨基丙氧基苯基和苄基1-氧杂-4,9-二氮杂螺十一烷衍生物，具有对电压门控钙通道的α2δ亚基，特别是α2δ-1亚基，和μ-阿片受体的双重药理活性，以及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，并且它们在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。
• [EN] ALKYL DERIVATIVES OF 1-OXA-4,9-DIAZASPIRO UNDECANE COMPOUNDS HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS ALKYLES DE COMPOSÉS DE 1-OXA-4,9-DIAZASPIRO-UNDÉCANE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2015185209A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to compounds having dual pharmacological activity towards both the sigma (σ) receptor, and the μ-opiod receptor and more particularly to diazaspiro undecane compounds having this pharmacological activity, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体双重药理活性的化合物，更具体地涉及具有这种药理活性的二氮杂螺烷化合物，以及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是用于疼痛治疗。