1,3,4,6-tetrahydro-azepino[4,3,2-cd]indol-5-one | 6047-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1,3,4,6-tetrahydro-azepino[4,3,2-cd]indol-5-one
• 英文别名: 1,3,4,6-tetrahydro-5H-azepino[4,3,2-cd]indol-5-one；3,9-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraen-10-one
• CAS: 6047-62-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: DDTHVHKLVPKXGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-216 °C
• 沸点：
  480.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,6-tetrahydro-azepino[4,3,2-cd]indol-5-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-[4-[[(2-biphenyl)carbonyl]amino]benzoyl]-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[4,3,2-cd]-2-indolone
  参考文献：
  名称：

  Indoloazepines as vasopressin receptor antagonists

  摘要：

  该发明涉及三环吲哚氮杂环庚烷类化合物，可用作抗利尿激素受体拮抗剂，包括本发明化合物的药物组合物，以及治疗涉及增加血管阻力和心脏功能不全的病症的方法，这些病症包括高血压、充血性心力衰竭、心脏功能不全、冠状动脉痉挛、心肌缺血、肝硬化、肾脏痉挛、肾功能衰竭、脑水肿和缺血、中风、血栓形成或患者需要的水潴留。

  公开号：

  US06765004B1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基芦竹碱 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 1,3,4,6-tetrahydro-azepino[4,3,2-cd]indol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Indoloazepines as vasopressin receptor antagonists

  摘要：

  该发明涉及三环吲哚氮杂环庚烷类化合物，可用作抗利尿激素受体拮抗剂，包括本发明化合物的药物组合物，以及治疗涉及增加血管阻力和心脏功能不全的病症的方法，这些病症包括高血压、充血性心力衰竭、心脏功能不全、冠状动脉痉挛、心肌缺血、肝硬化、肾脏痉挛、肾功能衰竭、脑水肿和缺血、中风、血栓形成或患者需要的水潴留。

  公开号：

  US06765004B1

文献信息

• Spirolactam Tricyclic CGRP Receptor Antagonists
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20090105219A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , B 1 , B 2 , B 3 , B 4 , D 1 , D 2 , E 1 , E 2 , E 3 , E 4 , E 5 , G 1 , G 2 , J, K, T, U, V, W, X, Y and Z are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  化合物I的公式为：（其中变量A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，B1，B2，B3，B4，D1，D2，E1，E2，E3，E4，E5，G1，G2，J，K，T，U，V，W，X，Y和Z如本文所述），这些化合物是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的疾病方面的使用。
• NAGASAKA T.; OHKI S., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 11, 3023-3033
  作者：NAGASAKA T.、 OHKI S.

  DOI：——

  日期：——
• US7947677B2
  申请人：——

  公开号：US7947677B2

  公开（公告）日：2011-05-24
• [EN] SPIROHYDANTOIN TRICYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CGRP TRICYCLIQUE DE LA SPIROHYDANTOINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007061694A2

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] Compounds of formula I: (wherein variables A¹, A², A³, A⁴, A⁵, A⁶, A⁷, B¹, B², B³, B⁴, D¹, D², E¹, E², E³, E⁴, E⁵, G¹, G², R⁶, T, U, V, W, X, Y and Z are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.
  [FR] Cette invention concerne des composés représentés par la formule (I); (dont des variables A¹, A², A³, A⁴, A⁵, A⁶, A⁷, B¹, B², B³, B⁴, D¹, D², E¹, E², E³, E⁴, E⁵, G¹,G², R⁶, T, U, V, W, X, Y et Z sont explicitées dans le descriptif) qui sont des antagonistes des récepteur du peptide lié au gène de la calcitonine (Calcitonin Gene-related peptide/ CGRP) qui sont des antagonistes des récepteurs de CGRP et qui conviennent pour le traitement ou la prévention de maladie dans lesquels est impliqué le CGPR, telles que la migraine. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques renfermant ces composés, l'utilisation desdits composés et compositions pour la prévention et le traitement de telles maladies dans lesquelles est impliqué le CGRP. Cette invention concerne des composés représentés par la formule (I); (dont des variables A¹, A². A³, A⁴, A⁵, A⁶, A⁷, B³ E¹, E², E³, E⁴, E⁵, G¹, G² and R.⁶ sont explicitées dans le descriptif) qui sont des antagonistes des récepteurs du peptide lié au gène de la calcitonine (Calcitonin Gene-related peptide/ CGRP) qui sont des antagonistes des récepteurs de CGRP et qui conviennent pour le traitement ou la prévention de maladie dans lesquels est impliqué le CGPR, telles que la migraine. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques renfermant ces composés, l'utilisation desdits composés et compositions pour la prévention et le traitement de telles maladies dans lesquelles est impliqué le CGRP.