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4,4,4-Triethoxybutanenitrile | 83767-28-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,4,4-Triethoxybutanenitrile
英文别名
——
4,4,4-Triethoxybutanenitrile化学式
CAS
83767-28-6
化学式
C10H19NO3
mdl
——
分子量
201.266
InChiKey
OCPDTUBEPGGFCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    278.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.976±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    51.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁炔二醇4,4,4-Triethoxybutanenitrile丙酸 作用下, 反应 3.0h, 以84%的产率得到diethyl 2,5-bis(cyanomethyl)-3,4-dimethylidenehexanedioate
    参考文献:
    名称:
    A New Synthesis of 3,4-Bis[methylene]-hexanedioic Esters from 2-Butynediol via Claisen Orthoester Rearrangement
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1982-29924
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文献信息

  • ISHINO, YOSHIO;NISHIGUCHI, IKUZO;KIM, MICHIAKI;HIRASHIMA, TSUNEAKI, SYNTHESIS, BRD, 1982, N 9, 740-742
    作者:ISHINO, YOSHIO、NISHIGUCHI, IKUZO、KIM, MICHIAKI、HIRASHIMA, TSUNEAKI
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] PREPARATION OF OPTICALLY-ACTIVE CYCLIC AMINO ACIDS<br/>[FR] PRÉPARATION D'ACIDES AMINÉS CYCLIQUES OPTIQUEMENT ACTIFS
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2008155619A2
    公开(公告)日:2008-12-24
    [EN] Methods and materials for preparing an optically active compound of Formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or an opposite enantiomer of the compound of Formula (1) or pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed. The method includes reducing a cyano moiety of a compound of Formula (5), or an opposite enantiomer thereof, or a salt of the compound of Formula (5) or opposite enantiomer thereof, to an amino moiety, wherein R1, R2, and R5 are defined in the specification.
    [FR] L'invention porte sur des procédés et des matériaux pour préparer un composé optiquement actif de Formule (1) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, ou un énantiomère opposé du composé de Formule (1) ou du sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Le procédé comprend la réduction à une fraction amino d'une fraction cyano d'un composé de Formule (5), ou d'un énantiomère opposé de celui-ci, ou d'un sel du composé de Formule (5) ou de l'énantiomère opposé de celui-ci, R1, R2, et R5 étant définis dans la description.
  • A New Synthesis of 3,4-Bis[methylene]-hexanedioic Esters from 2-Butynediol via Claisen Orthoester Rearrangement
    作者:Yoshio Ishino、Ikuzo Nishiguchi、Michiaki Kim、Tsuneaki Hirashima
    DOI:10.1055/s-1982-29924
    日期:——
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