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1-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-β-L-arabinofuranosyl)-5-ethyluracil
1-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-β-L-arabinofuranosyl)-5-ethyluracil | 171721-04-3
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-β-L-arabinofuranosyl)-5-ethyluracil
英文别名
[(2S,3S,4R,5S)-3-benzoyloxy-5-(5-ethyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-fluorooxolan-2-yl]methyl benzoate
CAS
171721-04-3
化学式
C
25
H
23
FN
2
O
7
mdl
——
分子量
482.465
InChiKey
IQQMAHSRYSKKBB-IIZPIQPGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
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重原子数:
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环数:
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sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
111
氢给体数:
1
氢受体数:
8
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(2-deoxy-2-fluoro-β-L-arabinofuranosyl)-5-ethyluracil
——
C
11
H
15
FN
2
O
5
274.249
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-β-L-arabinofuranosyl)-5-ethyluracil
在
氨
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 15.0h, 以84%的产率得到1-(2-deoxy-2-fluoro-β-L-arabinofuranosyl)-5-ethyluracil
参考文献:
名称:
1-(2-脱氧-2-氟-β-L-阿拉伯呋喃糖基)嘧啶核苷作为抗乙型肝炎病毒制剂的结构-活性关系。
摘要:
由于2'-氟-5-甲基-β-L-阿拉伯呋喃糖基尿嘧啶(L-FMAU)已被证明是一种有效的体外抗HBV药物,因此研究相关核苷的构效关系十分重要。因此,已经合成了一系列的1-(2-脱氧-2-氟-β-L-阿拉伯呋喃糖基)嘧啶核苷,并评估了在2.2.15细胞中针对HBV的抗病毒活性。在本研究中,最初使用L-核糖作为起始原料。由于L-核糖的商业成本,我们开发了一种制备L-核糖衍生物6的有效方法。从L-木糖开始,通过重铬酸吡啶鎓氧化,可得到6的极好的总收率(70%)。 3-OH基团,然后用NaBH4进行立体选择性还原。它进一步转换为1,3,5-三-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-氟-α-L-呋喃呋喃糖(10),然后与各种5-取代的嘧啶碱基缩合,得到核苷。在合成的化合物中,主要化合物L-FMAU(13)表现出最有效的抗HBV活性(EC50为0.1 microM)。直至10 microM,其他尿嘧啶衍生物均未
DOI:
10.1021/jm960098l
作为产物:
描述:
5-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-α-L-xylofuranose
在
吡啶
、
盐酸
、
硫酸氢铵
、 sodium tetrahydroborate 、
重铬酸吡啶
、
磺酰氯
、 potassium hydrogen bifluoride 、
硫酸
、
氢氟酸
、
水
、
氢溴酸
、
乙酸酐
、
溶剂黄146
、
乙酰氯
、
六甲基二硅氮烷
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 101.0h, 生成
1-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-β-L-arabinofuranosyl)-5-ethyluracil
参考文献:
名称:
1-(2-脱氧-2-氟-β-L-阿拉伯呋喃糖基)嘧啶核苷作为抗乙型肝炎病毒制剂的结构-活性关系。
摘要:
由于2'-氟-5-甲基-β-L-阿拉伯呋喃糖基尿嘧啶(L-FMAU)已被证明是一种有效的体外抗HBV药物,因此研究相关核苷的构效关系十分重要。因此,已经合成了一系列的1-(2-脱氧-2-氟-β-L-阿拉伯呋喃糖基)嘧啶核苷,并评估了在2.2.15细胞中针对HBV的抗病毒活性。在本研究中,最初使用L-核糖作为起始原料。由于L-核糖的商业成本,我们开发了一种制备L-核糖衍生物6的有效方法。从L-木糖开始,通过重铬酸吡啶鎓氧化,可得到6的极好的总收率(70%)。 3-OH基团,然后用NaBH4进行立体选择性还原。它进一步转换为1,3,5-三-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-氟-α-L-呋喃呋喃糖(10),然后与各种5-取代的嘧啶碱基缩合,得到核苷。在合成的化合物中,主要化合物L-FMAU(13)表现出最有效的抗HBV活性(EC50为0.1 microM)。直至10 microM,其他尿嘧啶衍生物均未
DOI:
10.1021/jm960098l
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