2-氯乙基三氟甲烷磺酸酯 | 73323-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯乙基三氟甲烷磺酸酯
• 英文名称: 2-chloroethyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 2-chloroethyl trifluoromethylsulfonate；chloroethyl trifluoromethanesulfonate；2-chloroethyl triflate；2-chloroethyltriflate；trifluoro-methanesulfonic acid 2-chloro-ethyl ester
• CAS: 73323-80-5
• 化学式: C₃H₄ClF₃O₃S
• 分子量: 212.577
• InChiKey: OJEPTKFBWNNVHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -50.5--50.0 °C
• 沸点：
  170.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.595±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl-methyl]-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester 、 2-氯乙基三氟甲烷磺酸酯 在 lithium diisopropyl amide 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到2-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl-methyl]-4-(2-chloro-ethyl)-3-methylene-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/21897

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 Chlorine(I) trifluoromethanesulfonate 反应 6.0h， 以80%的产率得到2-氯乙基三氟甲烷磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of haloalkyl esters of trifluoromethanesulfonic acid by the regio- and stereospecific addition of chlorine(I) and bromine(I) trifluoromethanesulfonate to alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01300a035

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PRODUCTION OF TRIMETHYLAMINE
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20170152222A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The invention provides a method of inhibiting the conversion of choline or carnitine to trimethylamine (TMA) and lowering TMAO in an individual comprising administering to the individual a composition comprising a compound set forth in FORMULA (I): The invention also provides for a method of inhibiting the production of TMA by bacteria comprising administering to the individual a composition comprising a compound set forth in FORMULA (I) wherein the compound is administered in an amount effective to inhibit formation of trimethylamine (TMA) from choline or carnitine in the individual.

  本发明提供了一种抑制胆碱或肉碱转化为三甲胺（TMA）并降低个体内TMAO水平的方法，包括向个体施用包含如公式（I）所示的化合物的组合物。本发明还提供了一种抑制细菌产生TMA的方法，包括向个体施用包含如公式（I）所示的化合物的组合物，其中所述化合物的施用量足以抑制个体内胆碱或肉碱形成三甲胺（TMA）。
• Ring-Closing Metathesis Reactions on Azinium Salts: Straightforward Access to Quinolizinium Cations and Their Dihydro Derivatives
  作者：Ana Nuñez、Beatriz Abarca、Ana M. Cuadro、Julio Alvarez-Builla、Juan J. Vaquero

  DOI：10.1021/jo900292b

  日期：2009.6.5

  proved to be an efficient approach to 3,4-dihydro- and 1,2-dihydroquinolizinium salts and the corresponding quinolizinium derivatives by an improved thermal oxidation in the presence of Pd/C without solvent. A comparative study showed that the quinolizinium system was obtained in better yields through the 3,4-dihydroquinolizinium route, thus allowing the synthesis of quinolizinium derivatives or improvements

  使用第二代Grubbs和Hoveyda-Grubbs催化剂进行的1-丁烯基-2-乙烯基吡啶鎓盐和2-丁烯基-1-乙烯基吡啶鎓盐的闭环复分解反应被证明是3,4-二氢和1,2的有效方法在没有溶剂的情况下，在Pd / C存在下，通过改进的热氧化反应制得-二氢喹啉鎓盐和相应的喹啉鎓衍生物。一项比较研究表明，通过3,4-二氢喹啉鎓途径获得的喹啉鎓体系的收率更高，因此可以合成喹啉鎓衍生物或提高先前报道的某些实施例的产率。
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Ping

  公开号：US20070149534A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of Trk receptors such as TrkA, TrkB, TrkC or Flt-3 thereby making them useful as antiproliferative agents.

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制Trk受体的酪氨酸激酶活性，如TrkA、TrkB、TrkC或Flt-3，从而使它们作为抗增殖剂具有用途。
• A New Approach to Polycyclic Azonia Cations by Ring-Closing Metathesis
  作者：Ana Núñez、Ana M. Cuadro、Julio Alvarez-Builla、Juan J. Vaquero

  DOI：10.1021/ol070773t

  日期：2007.8.1

  metathesis (RCM) reaction of N-vinyl-alpha-(2-styryl)azinium salts, using the Hoveyda-Grubbs catalyst, leads to different tricyclic and tetracyclic azonia cations with moderate to good yields. This is the first time that a highly electron-deficient alkene such as an N-vinylpyridinium has been involved in an RCM process.

  使用Hoveyda-Grubbs催化剂的N-乙烯基-α-（2-苯乙烯基）叠氮盐的闭环复分解（RCM）反应可产生不同的三环和四环氮阳离子，且收率中等至良好。这是首次在RCM工艺中引入高度缺乏电子的烯烃（例如N-乙烯基吡啶鎓）。
• Azonia Aromatic Cations by Ring-Closing Metathesis: Synthesis of Azaquinolizinium Cations
  作者：Alberto Abengózar、Beatriz Abarca、Ana M. Cuadro、David Sucunza、Julio Álvarez-Builla、Juan J. Vaquero

  DOI：10.1002/ejoc.201500404

  日期：2015.7

  Grubbs catalyst was employed as a new approach to synthesize the 1-azaquinolizinium (pyrido[1,2-a]pyrimidin-5-ium) heterocycle and some simple derivatives. This method was also successfully applied to the first reported synthesis of the benzo-1-azaquinolizinium (pyrimido[2,1-a]isoquinolinium) cation by using the Hoveyda–Grubbs catalyst in Cl2CHCHCl2 at 130 °C.

  在第二代 Grubbs 催化剂存在下，基于吡啶鎓氮杂二烯的闭环复分解 (RCM) 反应的策略被用作合成 1-氮杂喹啉鎓 (pyrido[1,2-a]pyrimidin-5- ium) 杂环和一些简单的衍生物。该方法还成功地应用于首次报道的苯并-1-氮杂喹啉鎓（嘧啶并[2,1-a]异喹啉鎓）阳离子的合成，该方法是在 130 °C 下在 Cl2CHCl2 中使用 Hoveyda-Grubbs 催化剂。