1-hydroxy-4-(2-chloroacetamido)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine | 36775-23-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-hydroxy-4-(2-chloroacetamido)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• 英文别名: 1-Piperidinyloxy, 4-((chloroacetyl)amino)-2,2,6,6-tetramethyl-；2-chloro-N-(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)acetamide
• CAS: 36775-23-2
• 化学式: C₁₁H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 248.753
• InChiKey: ICXMAAHRVIPICX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117 °C
• 沸点：
  398.3°C at 760mmHg
• 密度：
  1.16g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)acetamide 在 sodium dithionite 、 phosphotungstic acid 、 双氧水 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 1-hydroxy-4-(2-chloroacetamido)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  用于1 H-NMR的自旋标记核苷的N-羟基胺的形成。分析†

  摘要：

  用连二亚硫酸钠在丙酮/水中将氧化胺基1a有效地转化为相应的N-羟基胺2a。该反应用于开发监测NMR的程序。连二亚硫酸钠还原的胺氧化物自由基和新型还原的胺氧化物标记的核苷的质谱图。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630609
• 作为试剂：
  描述：

  苄基苯基硫醚 在 potassium phosphate 、 2,6-diphenyl-4-tert-butylphenol 、 1-hydroxy-4-(2-chloroacetamido)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  可见光或近可见光引发的选择性脱除苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的方法

  摘要：

  本发明提供了一种可见光或近可见光引发的选择性脱除苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的方法，即含苄基、烯丙基或炔丙基类保护基的底物，在酚催化剂、碱、氢源和光的作用下，通过自由基裂解反应，得到目标选择性脱保护基的产物；本方法操作简单，采用安全清洁的可见光或近可见光为激发条件，试剂便宜易得，反应产率高，反应的化学和区域选择性高，适用于各种底物中苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的选择性脱除。

  公开号：

  CN113501779B

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARATION OF BETULINIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE BÉTULINIQUE
  申请人：STORA ENSO OYJ

  公开号：WO2013038312A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to a method for preparation of betulinic acid from betulin. The method comprises oxidizing betulin to betulinic and/or betulonic aldehyde with a ruthenium based catalyst catalyzed oxidation process in the presence of an oxidant, and further converting the betulinic and/or betulonic aldehyde to betulinic acid.

  本发明涉及一种从白桦酸中制备白桦酸的方法。该方法包括在氧化剂存在下，使用基于钌的催化剂催化氧化过程将白桦酸氧化为白桦酸和/或白桦醛，然后进一步将白桦酸和/或白桦醛转化为白桦酸。
• [EN] STEREOCHEMICALLY DEFINED POLYPROPIONATES AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] POLYPROPIONATES DÉFINIS STÉRÉOCHIMIQUEMENT ET PROCÉDÉS POUR LES PRODUIRE ET LES UTILISER
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2016022519A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to stereochemically defined polypropionates and methods for preparing and using the same. The stereochemically defined polypropionates may be useful in the synthesis of natural products and/or natural product-like libraries.

  本发明涉及立体化定义的聚丙酸酯及其制备和使用方法。这些立体化定义的聚丙酸酯可能在合成天然产物和/或类似天然产物的库中发挥作用。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2021178690A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The invention provides a compound of formula (I): or a salt thereof, wherein A, B, R1, R2, R3 and X have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula I. The compounds are useful as therapeutic agents for treating diastolic dysfunction.

  该发明提供了一个式(I)的化合物或其盐，其中A、B、R1、R2、R3和X具有规范中描述的任何值，以及包含式I的化合物的组合物。这些化合物可用作治疗舒张功能障碍的治疗剂。
• POLY(ORGANOPHOSPHAZENE) COMPOSITION FOR BIOMATERIALS
  申请人：SONG Soo-Chang

  公开号：US20130004455A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Provided are a use of chemically-crosslinkable, poly(organophosphazene)s for biomaterials, chemically-crosslinkable poly(organophosphazene)s with a physiologically active substance covalently-bonded thereto, a use thereof for biomaterials, and a process for preparing the same. The chemical crosslinkings can be made by UV irradiation, and/or a crosslinker, and/or an additive, and/or an enzyme, and/or a mixing of at least one polymer.

  提供了一种用于生物材料的化学交联可用的聚（有机磷氮烷）的用途，与生理活性物质共价结合的化学交联聚（有机磷氮烷），以及其用于生物材料的用途，以及制备这些材料的过程。这种化学交联可以通过紫外辐射、交联剂、添加剂、酶、至少一种聚合物的混合等方法实现。
• SELECTIVE OXIDATION OF TRITERPENES EMPLOYING TEMPO
  申请人：Krasutsky Pavel A.

  公开号：US20090076290A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention provides a process of preparing betulin-28-aldehyde from betulin. The process includes contacting betulin with a compound of formula (I), e.g., TEMPO (2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl) for a period of time effective to provide betulin-28-aldehyde. The present invention also provides a process of preparing betulinic acid. The process includes contacting betulin with a composition that includes: sodium hypochlorite (NaOCl); sodium chlorite (NaClO 2 ), potassium chlorite (KClO 2 ), or a combination thereof; and a compound of formula (I), e.g., TEMPO (2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl); for a period of time effective to provide betulinic acid.

  本发明提供了一种从白桦酸制备白桦醛的方法。该方法包括将白桦酸与式(I)的化合物接触，例如TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧自由基），以有效时间提供白桦醛。本发明还提供了一种制备白桦酸的方法。该方法包括将白桦酸与包括：次氯酸钠（NaOCl）；次氯酸钠（NaClO2）、次氯酸钾（KClO2）或其组合物；以及式(I)的化合物，例如TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧自由基）的组合物接触，以有效时间提供白桦酸。