2,2-diallyl-3-ethoxycyclobutanone | 1219116-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-diallyl-3-ethoxycyclobutanone
• 英文别名: 3-Ethoxy-2,2-bis(prop-2-enyl)cyclobutan-1-one；3-ethoxy-2,2-bis(prop-2-enyl)cyclobutan-1-one
• CAS: 1219116-01-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: RAKVDKJSNWEGIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diallyl-3-ethoxycyclobutanone 在 二氯乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (+/-)-(1R,4S)-1-allyl-4-ethoxybicyclo[4.1.0]heptan-2-one 、 (+/-)-(1R,4R)-1-allyl-4-ethoxybicyclo[4.1.0]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-乙氧基环丁酮和烯烃的分子内形式[4 + 2]环加成。

  摘要：

  3-乙氧基环丁酮和碳-碳双键与相应的双环[4.n.0] alkan-2-one衍生物之间的分子内形式[4 + 2]环加成反应通过使用二氯化乙基铝有效地进行。

  DOI：

  10.1039/b919332d
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基-4-戊烯酰氯 、 乙烯基乙醚 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以48%的产率得到2,2-diallyl-3-ethoxycyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  3-乙氧基环丁酮和烯烃的分子内形式[4 + 2]环加成。

  摘要：

  3-乙氧基环丁酮和碳-碳双键与相应的双环[4.n.0] alkan-2-one衍生物之间的分子内形式[4 + 2]环加成反应通过使用二氯化乙基铝有效地进行。

  DOI：

  10.1039/b919332d

文献信息

• Intramolecular formal [4+2] cycloaddition of 3-ethoxycyclobutanones and alkenes
  作者：Jun-ichi Matsuo、Shun Sasaki、Takaya Hoshikawa、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1039/b919332d

  日期：——

  Intramolecular formal [4+2] cycloaddition between 3-ethoxycyclobutanones and a carbon-carbon double bond to the corresponding bicyclo[4.n.0]alkan-2-one derivatives proceeded effectively by using ethylaluminium dichloride.

  3-乙氧基环丁酮和碳-碳双键与相应的双环[4.n.0] alkan-2-one衍生物之间的分子内形式[4 + 2]环加成反应通过使用二氯化乙基铝有效地进行。