1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-(3-oxopropyl)urea | 1381761-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-(3-oxopropyl)urea
• 英文别名: 1-(4-Tert-butylphenyl)-3-(3-oxopropyl)urea；1-(4-tert-butylphenyl)-3-(3-oxopropyl)urea
• CAS: 1381761-53-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: AALUIKBDXFZIPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-(3-oxopropyl)urea 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[3-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl-propan-2-ylamino]propyl]-3-(4-tert-butylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASE, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012082436A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-tert-butylphenyl)-3-(3-hydroxypropyl)urea 在 IBX 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound as an oil (1.15 g, yield: 99%)的产率得到1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-(3-oxopropyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Modulators of Histone Methyltransferase, and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及一种化合物、含有该化合物的药物组合物，以及将该化合物和组合物用作组蛋白甲基转移酶调节剂，以及治疗受组蛋白甲基转移酶活性调节影响的疾病的用途。

  公开号：

  US20160068559A1

文献信息

• 5’-脱氧-5’-异丙基取代氨基核苷类化合物、 其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN109748944B

  公开（公告）日：2021-12-10

  本发明公开了通式7所示的5’‑脱氧‑5’‑异丙基取代氨基核苷类化合物，该类化合物7的制备方法，以及该类化合物7作为中间体在制备5’‑脱氧‑5’‑多取代氨基核苷类化合物1中的应用。
• Convenient preparation of pinometostat and related 5′-deoxy-5′-amino adenosine derivatives as well as their activity against DOT1L
  作者：Tongchao Liu、Huanming Ren、Cong Li、Guohua Chen、Maosheng Cheng、Dongmei Zhao、Jingkang Shen、Jia Li、Yubo Zhou、Bing Xiong、Yue-Lei Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.12.064

  日期：2018.1

  information, the newly prepared 2′-C-Me adenosine derivatives contribute to the limited repertoire of ribose-modified nucleoside DOT1L inhibitors. In general, this new synthetic method will facilitate not only the study of nucleoside DOT1L inhibitors, but also the synthetic and medicinal chemistry research of 5′-deoxy-5′-amino adenosine derivatives.

  从腺苷和2'- C- Me腺苷，建立了向核苷DOT1L抑制剂（包括匹诺司他，EPZ5677和FED1）的3步路线。借助有用的结构活性关系信息，新制备的2'- C- Me腺苷衍生物有助于限制核糖修饰的核苷DOT1L抑制剂的库。通常，这种新的合成方法不仅将有助于核苷DOT1L抑制剂的研究，而且将促进5'-脱氧-5'-氨基腺苷衍生物的合成和药物化学研究。
• 2’-C-甲基取代核苷类化合物及其制备与用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN109748943A

  公开（公告）日：2019-05-14

  本发明公开了式2所示的2’‑C‑甲基取代核苷类化合物及其药学上可接受的盐，及其制备方法。该类化合物具有DOT1L酶抑制剂活性，可在制备治疗或预防癌症的药物中应用。
• Preparation of 5′-deoxy-5′-amino-5′-C-methyl adenosine derivatives and their activity against DOT1L
  作者：Tongchao Liu、Wuchen Xie、Cong Li、Huanming Ren、Yudong Mao、Guohua Chen、Maosheng Cheng、Dongmei Zhao、Jingkang Shen、Jia Li、Yubo Zhou、Bing Xiong、Yue-Lei Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.10.019

  日期：2017.11

  a reliable route to valuable 5′-deoxy-5′-amino-5′-C-methyl adenosine derivatives at gram scale with confirmed stereochemistry. These adenosine derivatives are useful starting materials for the preparation of 5′-deoxy-5′-amino-5′-C-methyl adenosine derivatives with higher complexity. From one of the new adenosine derivatives, some 5′-deoxy-5′-amino-5′-C-methyl adenosine DOT1L inhibitors were prepared

  从容易获得的5- C- Me核呋喃糖苷，我们已经实现了以克级规模确定有价值的5'-脱氧-5'-氨基-5'- C-甲基腺苷衍生物的可靠途径，并证实了立体化学。这些腺苷衍生物是用于制备具有更高复杂度的5'-脱氧-5'-氨基-5'- C-甲基腺苷衍生物的有用的起始原料。从新的腺苷衍生物之一，通过几个步骤制备一些5'-脱氧-5'-氨基-5'- C-甲基腺苷DOT1L抑制剂。来自DOT1L测定的数据表明，另外的5'- C - Me基团改善了酶抑制活性。
• 一种1,3-双取代的四氢吡咯衍生物及其制备方法和应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN117777136A

  公开（公告）日：2024-03-29

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种1,3‑双取代的四氢吡咯衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种1,3‑双取代的四氢吡咯衍生物及其制备方法和应用，并在细胞层面上表征该1,3‑双取代的四氢吡咯衍生物的体外抗肿瘤细胞活性及体外酶抑制活性。本发明提供的1,3‑双取代的四氢吡咯衍生物属于非腺苷类抑制剂，具有高代谢稳定性，结构新颖，制备方法简单易行的优点。