1-(4-methoxyphenyl)pent-4-en-2-ol | 503025-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)pent-4-en-2-ol
• CAS: 503025-43-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: WXCZTJDOZIBJSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)pent-4-en-2-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(4-Methoxy-benzyl)-buten-(3)-ylamin
  参考文献：
  名称：

  联苯四环核（ABCE环）的合成

  摘要：

  已经完成了以苯并双环[3.3.1]内酰胺为主要中间体的联苯四环核（ABCE环）的简明合成。该桥联的双环中间体是通过布朗斯台德酸促进的分子内Friedel–Crafts型Michael加成δ-苄基α，β-不饱和δ-内酰胺而有效构建的。

  DOI：

  10.1021/jo301533f
• 作为产物：
  描述：

  chlorozinc(1+),methoxybenzene 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 1-碘丁烷 、 四甲基乙二胺 、 双氧水 、 copper(l) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  镍催化乙烯基硼酸酯的碳锌化反应富集对映体的 α-硼锌试剂

  摘要：

  本文描述了通过乙烯基硼酸酯的催化对映选择性碳氧化合成对映体富集、构型稳定的有机锌试剂。该工艺提供了富含对映体的 α-硼锌中间体，这些中间体经证明会发生立体定向反应，从而产生富含对映体的仲硼酸酯产品。探索了中间体α-硼锌试剂的性质，并通过将其应用于(-)-aphanorphine和(-)-enterolactone的合成证明了产物的合成效用。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05274

文献信息

• Nitroalkenes as Carbonyl Surrogates in Arylmethyl-homoallylic Alcohol Forming One-Pot Allylation Reactions in Water
  作者：Mei-Huey Lin、Wei-Cheng Lin、Han-Jun Liu、Tsung-Hsun Chuang

  DOI：10.1021/jo302572s

  日期：2013.2.1

  A simple and practical approach has been developed for conducting direct, homoallylic alcohol forming allylation reactions of nitroalkenes in water. Employing the new method, various arylmethyl-homoallylic alcohols can be produced from the corresponding, readily prepared beta-nitrostyrenes.
• Tin Mediated Allylation Reactions of Enol Ethers in Water
  作者：Mei-Huey Lin、Shiang-Fu Hung、Long-Zhi Lin、Wen-Shing Tsai、Tsung-Hsun Chuang

  DOI：10.1021/ol102825t

  日期：2011.1.21

  Under tin-mediated Barbier-type reaction conditions, hydration of enol ethers takes place to form aldehydes that undergo allylation reactions. By using this process, various homoallylic alcohols and 2-halohomoallylic alcohols are produced in good to excellent yields.