2-氯咪唑并[1,2-b]吡嗪 | 127566-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯咪唑并[1,2-b]吡嗪
• 英文名称: 3-chloroimidazo[1,2-b] pyridazine
• 英文别名: chloro-imidazo[1,2-b]pyridazine；2-Chloroimidazo[1,2-B]pyridazine
• CAS: 127566-19-2
• 化学式: C₆H₄ClN₃
• 分子量: 153.571
• InChiKey: HQHPYERNFAFRRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯咪唑并[1,2-b]吡嗪 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 CyPF-t-Bu 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(6-(2-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)pyridazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  发现和优化有效和选择性的咪唑并吡啶和咪唑并哒嗪mTOR抑制剂

  摘要：

  mTOR是多种生长因子下游细胞信号传导的关键调节剂。mTOR / PI3K / AKT途径在人类癌症中经常发生突变，因此是重要的肿瘤学靶标。在本文中，我们报告了我们开发发现与ATP竞争的mTOR抑制剂的程序的进展，这些抑制剂与我们以前的产品相比具有更高的药代动力学特性和选择性。通过有针对性的SAR和结构导向的设计，鉴定出了新的咪唑并吡啶和咪唑并哒嗪支架，它们在细胞测定中表现出对mTOR的优异抑制作用，在密切相关的PIKK家族中具有选择性，并且比我们以前报道的苯并咪唑系列具有​​更高的体内清除率。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.033
• 作为产物：
  描述：

  咪唑[1,2-b]并哒嗪 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 反应 1.0h， 以89.19%的产率得到2-氯咪唑并[1,2-b]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  3-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种3-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成方法。以3-氨基哒嗪、氯乙醛水溶液、N-氯代丁二酰亚胺为原料，3-氨基哒嗪、氯乙醛二者物质的量之比为1:0.75-3.0，3-氨基哒嗪与N-氯代丁二酰亚胺物质的量之比为1:0.9-2.3，在适当的溶剂中，于35-145℃反应生成3-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪粗产品，经提纯后得到3-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪纯品。本发明的原料比较易得，价格合理，同时制备反应中没有使用重金属和腐蚀性气体，反应温和，对反映设备没有特殊的要求，普通的耐腐蚀设备即可生产，另外本发明反应条件适中。

  公开号：

  CN105218550A
• 作为试剂：
  描述：

  氯乙醛 、 3-氨基-6-氯哒嗪 、 碳酸氢钠 、 盐酸 在 2-氯咪唑并[1,2-b]吡嗪 、 二氯甲烷 、 水 、 乙醚 、 ice 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.25h， 以to yield chloro-imidazo[1,2-b]pyridazine (10-1) as a light orange solid的产率得到2-氯咪唑并[1,2-b]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  FUSED NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLES AND COMPOSITIONS THEREOF AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或非规则激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是Ros、KDR、FMS、C-FMS、FLT3、c-Kit、JAK2、JAK3、Aurora、PDGFR、Lck、TrkA、TrkB、TrkC、IGF-IR、ALK4、ALK5和ALK或它们的组合。

  公开号：

  US20110166133A1

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TRK INHIBITORS
  申请人：Fan Yi

  公开号：US20120065184A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated TRK kinase activity.

  该发明提供了化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗或预防与TRK激酶活性异常或失调相关的疾病或病症的方法。
• [EN] RNA-BINDING PROTEIN MULTIMERIZATION INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MULTIMÉRISATION DE PROTÉINE DE LIAISON À L'ARN ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UAB RES FOUND

  公开号：WO2021216757A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  This disclosure provides compounds that inhibit RNA-binding proteins, such as Human antigen R protein (HuR). The compounds described herein have a high affinity for HuR multimers and inhibit the pathological processes that promote cancer and inflammation. The compounds are highly water-soluble and have good biodistribution for both systemic and central nervous system disease processes. The compounds provide a unique therapeutic option for disease processes related to neoplastic progression or acute or chronic inflammation.

  本公开提供了抑制RNA结合蛋白的化合物，例如人类抗原R蛋白（HuR）。本文描述的化合物对HuR多聚体具有高亲和力，并抑制促进癌症和炎症的病理过程。这些化合物具有高水溶性，并且在全身和中枢神经系统疾病过程中具有良好的生物分布。这些化合物为与肿瘤进展或急性或慢性炎症相关的疾病过程提供了独特的治疗选择。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2B]PYRIDAZINE COMPOUNDS AS TRK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO[1,2B]PYRIDAZINE SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES TRK
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2010033941A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Compounds of Formula (I): in which R1, R2, R3, R4, X, Y and n have the meanings given in the specification, are inhibitors of Trk kinases and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a Trk kinase inhibitor.

  式（I）化合物：其中R1、R2、R3、R4、X、Y和n的含义如规范中所述，是Trk激酶的抑制剂，并且在治疗可以使用Trk激酶抑制剂治疗的疾病中是有用的。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS PIKK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PIKK
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010132598A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention provides compounds that are PIKK inhibitors, more specifically, mTOR and/or PI3Kα kinase inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of kinases, specifically PI3 kinases, more specifically, mTOR and/or PI3Kα, such as cancer. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种PIKK抑制剂化合物，更具体地说，是mTOR和/或PI3Kα激酶抑制剂，因此适用于治疗通过抑制激酶可治疗的疾病，具体而言是PI3激酶，更具体地说是mTOR和/或PI3Kα，如癌症。还提供了含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的方法。
• PROCESS FOR PRODUCING SULFONYL CHLORIDE COMPOUND
  申请人：Nakazawa Koichi

  公开号：US20090247748A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  A process for producing a sulfonyl chloride compound comprising: (A) a step comprising reacting a pyridazine compound represented by the formula (1): wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group which may be substituted with a halogen atom or atoms, or the like, R 2 and R 3 are the same or different and each represents a hydrogen atom or the like, R 4 represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group which may be substituted with a halogen atom or atoms, or the like, with a sulfonating agent; (B) a step comprising contacting the reaction mixture obtained in the step (A) with a chlorinating agent; and (C) a step comprising mixing the reaction mixture obtained in the step (B) with an aqueous inorganic base solution to separate an organic layer containing a sulfonyl chloride compound represented by the formula (2): wherein R 1 to R 4 are the same meanings as defined above.

  一种生产磺酰氯化合物的方法，包括以下步骤： （A）反应式（1）所表示的吡嗪化合物，其中R1表示氢原子、卤原子、可以用卤原子或其他基团取代的烷基基团等，R2和R3相同或不同，分别表示氢原子或类似物，R4表示氢原子、卤原子、可以用卤原子或其他基团取代的烷基基团等，与磺化试剂反应； （B）将步骤（A）中得到的反应混合物与氯化试剂接触； （C）将步骤（B）中得到的反应混合物与无机碱性水溶液混合，以分离出含有式（2）所表示的磺酰氯化合物的有机层，其中R1到R4的含义如上所定义。