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2-氯喹喔啉-3-甲腈 | 40254-89-5

中文名称
2-氯喹喔啉-3-甲腈
中文别名
——
英文名称
2-chloroquinoxaline-3-carbonitrile
英文别名
3-chloroquinoxaline-2-carbonitrile;3-chloro-2-quinoxalinecarbonitrile
2-氯喹喔啉-3-甲腈化学式
CAS
40254-89-5
化学式
C9H4ClN3
mdl
——
分子量
189.604
InChiKey
XZGCIEFNBLLTSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯喹喔啉-3-甲腈tetraphosphorus decasulfidesodium ethanolatepotassium carbonate一水合肼 作用下, 以 吡啶乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.5h, 生成 2,9,12,14,17-Pentazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,11(16),12,14-octaen-15-ylhydrazine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of new triazoloquinoxalines, pyrroloquinoxalines, and pyrimidopyrroloquinoxalines
    摘要:
    When 2-hydroxyquinoxaline-3-carboxamide (1) was reacted with POCl3 in DMF, 2-chloro-3-dimethylaminomethylenecarboxamide (2) was obtained. The chloro compound 2 was reacted with thiourea and hydrazine hydrate to give the corresponding mercapto and hydrazino derivatives 3 and 8, respectively. On the other hand, 2-chloroquinoxaline-3-carbonitrile (13) reacted with ethyl glycinate to the glycinate derivative 14 which was cyclized to pyrroloquinoxaline 15 by heating with sodium ethoxide. Pyrimidopyrroloquinoxaline derivatives 16 and 17 were obtained via the reaction of 15 with formamide and phenyl isothiocyanate, respectively.
    DOI:
    10.1007/bf00807794
  • 作为产物:
    描述:
    苯并呋咱盐酸 、 sodium dithionate 、 溶剂黄146三乙胺 、 sodium nitrite 作用下, 反应 15.33h, 生成 2-氯喹喔啉-3-甲腈
    参考文献:
    名称:
    3-氨基-2-喹喔啉甲腈。具有潜在细胞毒性活性的新型融合喹喔啉
    摘要:
    从3-氨基-2-喹喔啉腈1,4-二氧化物1开始,通过化学修饰2-氰基和3-氨基制备了一系列新的喹喔啉衍生物。硝化3-氨基-2-喹喔啉腈3,得到7-硝基衍生物6。3的重氮化得到3-氯化合物9。从9获得2,3-喹喔啉二甲腈14。吡啶并[4,5- b ]喹喔啉15和16是通过将14与水合肼缩合而制备的。三唑并[4,5- b ]喹喔啉18,鉴定出异噻唑并[4,5- b ]喹喔啉20和两个吡唑并[3,4- b ]喹喔啉21和22。测试了化合物在有氧和低氧细胞中的细胞毒性作用。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570310506
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文献信息

  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETED THERAPEUTICS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR UN USAGE THÉRAPEUTIQUE CIBLÉ
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2017019830A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    This disclosure describes compositions and methods for delivering and localizing repair cells to therapeutic targets.
    这份披露描述了将修复细胞传递和定位到治疗靶点的组合物和方法。
  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETED THERAPEUTICS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR UNE THÉRAPEUTIQUE CIBLÉE
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2017019817A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    This disclosure describes compositions and methods for delivering and localizing repair cells to therapeutic targets.
    这份披露描述了将修复细胞传递和定位到治疗靶点的组合物和方法。
  • [EN] PELLET COMPOSITION CONTAINING REPAIR CELLS<br/>[FR] COMPOSITION AGGRÉGÉE CONTENANT DES CELLULES RÉPARATRICES
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2017019822A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    This disclosure describes compositions and methods for delivering and localizing repair cells, such as mesenchymal stem cells (MSCs) to the sites of tissue injuries, including cartilage injuries. This disclosure also describes methods for chondrogenic differentiation of MSCs in pellet compositions.
    这份披露描述了用于传递和定位修复细胞的组合物和方法,例如间充质干细胞(MSCs),到组织损伤部位,包括软骨损伤。这份披露还描述了在颗粒组合物中进行MSCs软骨发生分化的方法。
  • Novel antagonists of 5-HT3 receptors. Synthesis and biological evaluation of piperazinylquinoxaline derivatives
    作者:A. Monge、J. A. Palop、J. C. Del Castillo、J. M. Caldero、J. Roca、G. Romero、J. Del Rio、B. Lasheras
    DOI:10.1021/jm00071a005
    日期:1993.9
    piperazinylquinoxalines has been synthesized and studied as 5-HT3 receptor antagonists in different preparations. Antagonism to 5-HT in the longitudinal muscle of the guinea pig ileum was particularly prominent in cyanoquinoxaline derivatives with an alkyl substitutuent on the piperazine moiety. The pA2 of some selected compounds against the 5-HT3 agonist 2-methyl-5HT in the guinea pig ileum was in the
    合成了一系列哌嗪基喹喔啉类化合物,并以5-HT3受体拮抗剂的形式对其进行了研究。在豚鼠回肠的纵向肌肉中对5-HT的拮抗作用在氰基喹喔啉衍生物中具有特别的优势,该衍生物在哌嗪部分上具有烷基取代基。豚鼠回肠中针对5-HT3激动剂2-甲基-5HT的某些选定化合物的pA2在tropisetron或恩丹西酮的范围内,其中一种7e比这些参考化合物的效价高约2或3数量级。但是,这些化合物作为3H-BRL 43694与大鼠皮膜结合的置换剂或作为Bezold-Jarisch反射的拮抗剂在大鼠中的作用远不如tropisetron或恩丹西酮。
  • 1,3-Dipolar cycloaddition of azomethine imines to ethynyl hetarenes: A synthetic route to 2,3-dihydropyrazolo[1,2- a ]pyrazol-1(5 H )-one based heterobiaryls
    作者:Julia I. Nelina-Nemtseva、Anna V. Gulevskaya、Vitaliy V. Suslonov、Alexander D. Misharev
    DOI:10.1016/j.tet.2018.01.046
    日期:2018.3
    π-Deficient ethynyl hetarenes were used as dipolarophiles in a 1,3-dipolar cycloaddition reaction with azomethine imines (2-arylidene-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ides). Both CuI-catalyzed and catalyst-free thermally induced reactions proceeded with high regioselectivity providing 6-hetaryl-5-aryl-2,3-dihydropyrazolo[1,2-a]pyrazol-1(5H)-ones in moderate to excellent yields. The ethynyl hetarenes (pyridines
    在与偶氮甲亚胺(1,2-亚芳基-5-氧并吡唑并丁-2-盐-1-化物)进行的1,3-偶极环加成反应中,将π缺乏的乙炔基戊烯用作偶极亲和剂。CuI催化的和无催化剂的热诱导反应均以高区域选择性进行,从而以中等至优异的产率提供了6-杂芳基-5-芳基-2,3-二氢吡唑并[1,2- a ]吡唑-1(5 H)-一。 。乙炔基戊烯(吡啶,吡嗪,喹喔啉,蝶啶和嘧啶[4,5- c ]哒嗪)与邻甲基,邻氰基和邻甲基-炔基取代基适用于该反应。炔基戊烯与偶氮甲亚胺或其他1,3-偶极试剂的1,3-偶极环加成反应可以被视为杂二芳基化合物的另一种合成方法。
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