4-isopropoxybenzene-1,2-diamine | 86723-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-isopropoxybenzene-1,2-diamine
• 英文别名: 1,2-Benzenediamine, 4-(1-methylethoxy)-；4-propan-2-yloxybenzene-1,2-diamine
• CAS: 86723-16-2
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: ILSHXQVBLCBBBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropoxybenzene-1,2-diamine 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl 2-(2-((5-isopropoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)acetamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过基于结构的虚拟筛选和命中优化开发的有效，选择性和细胞活性蛋白精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）抑制剂。

  摘要：

  PRMT5在多种细胞过程中起着重要作用，并在几种人类恶性肿瘤中被上调。此外，PRMT5已被确认为套细胞淋巴瘤的抗癌靶标。在这项研究中，我们通过执行基于结构的虚拟筛选和命中优化，发现了一种有效的选择性PRMT5抑制剂。鉴定出的化合物17（IC 50 = 0.33μM）对一组其他甲基转移酶表现出广泛的选择性。通过表面等离振子共振实验验证了17与PRMT5的直接结合，K d为0.987μM。动力学实验表明17是除底物以外的SAM竞争性抑制剂。另外17提示对MV4-11细胞具有选择性的抗增殖作用，进一步的研究表明，细胞抗肿瘤活性的机制是由于PRMT5介导的SmD3甲基化的抑制。17可能是一种有前途的先导化合物，可以进一步了解PRMT5，并可能有助于开发白血病适应症的治疗方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00587
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙氧基-1,2-二硝基-苯 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到4-isopropoxybenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASE, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012082436A3

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150376233A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
• 一种酸性条件下合成喹喔啉-2-酮的方法
  申请人：上海彩迩文生化科技有限公司

  公开号：CN110981820B

  公开（公告）日：2023-05-19

  本发明公开了一种酸性条件下合成喹喔啉‑2‑酮的方法，属于有机合成技术领域。将5‑取代邻二苯胺1与邻二羰基化合物2在有机酸存在下，反应生成喹喔啉‑2‑酮3和异构化喹喔啉‑3‑酮4，其中喹喔啉‑2‑酮3为主要产物。该方法操作简单，不需要引入辅助试剂；反应区域选择性高，优势生成3‑取代产物，两种异构体最高可达19:1；反应原辅料易得，反应条件温和，仅需酸催化即可实现选择性，具备工业化放大前景。
• 一种碱性条件下合成喹喔啉-3-酮的方法
  申请人：上海彩迩文生化科技有限公司

  公开号：CN111018795B

  公开（公告）日：2023-03-28

  本发明公开了一种碱性条件下合成喹喔啉‑3‑酮的方法，属于有机合成技术领域。将5‑取代邻二苯胺(1)与邻二羰基化合物(2)在有机碱存在下，反应生成喹喔啉‑3‑酮(3)为主产物。本发明仅需碱催化，经济实用，反应区域选择性高，优势生成2‑取代产物，两种异构体比例最高可达11:1。反应原辅料易得，反应条件温和，反应速度快，易于工业化放大。
• Modulators of Histone Methyltransferase, and Methods of Use Thereof
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20160068559A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and the uses of the compounds and compositions as modulators of histone methyltransferases, and for treating diseases influenced by modulation of histone methyltransferase activity.

  本发明涉及一种化合物、含有该化合物的药物组合物，以及将该化合物和组合物用作组蛋白甲基转移酶调节剂，以及治疗受组蛋白甲基转移酶活性调节影响的疾病的用途。
• 一类抑制RNA解旋酶DHX33的多环化合物
  申请人：成都开悦生命科技有限公司

  公开号：CN114634491A

  公开（公告）日：2022-06-17

  本发明涉及一类抑制RNA解旋酶DHX33的多环化合物。特别地，本发明涉及式I所示的化合物或其药学上可接受的形式、包含其的药物组合物、其制备方法、及其用于预防和/或治疗DHX33相关疾病的医药用途。