Benzenemethanamine, N-(cyclohexylcarbonimidoyl)- | 64075-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzenemethanamine, N-(cyclohexylcarbonimidoyl)-
• 英文别名: N'-benzylcyclohexanecarboximidamide
• CAS: 64075-39-4
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• 分子量: 216.326
• InChiKey: MEPAYEULTCKPGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-溴代肉桂醛 、 Benzenemethanamine, N-(cyclohexylcarbonimidoyl)- 在 (S)-5-benzyl-2-(2,6-dimethoxyphenyl)-6,6-diphenyl-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-2-ium tetrafluoroborate 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NHC-Catalyzed Enantioselective [3 + 3] Annulation to Construct 5,6-Dihydropyrimidin-4-ones

  摘要：

  The unprecedented enantioselective NHC-catalyzed [3 + 3] annulation of alpha-bromoenals with amidines via a dual C-N bond formation is described. The protocol allows a rapid preparation of 5,6-dihydropyrimidinones in acceptable yields with good enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02832
• 作为产物：
  描述：

  环己甲腈 、 苄胺 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Benzenemethanamine, N-(cyclohexylcarbonimidoyl)-
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5-四取代的咪唑和2,4,5,6-四取代的嘧啶的合成：三组分，芳酰胺，丙二腈和芳基乙二醛或芳基醛的单反应

  摘要：

  通过在CH 3 CN中使用Et 3 N回流，通过芳亚胺，丙二腈和羰基化合物高效地一锅法合成1,2,4,5-四取代的咪唑和2,4,5,6-四取代的嘧啶条件得到发展。羰基化合物的性质不同；当羰基化合物为芳基乙二醛或芳基醛时，分别获得1,2,4,5-四取代的咪唑和2,4,5,6-四取代的嘧啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.4053

文献信息

• Ramsden, Christopher A.; Rose, Helen L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 16, p. 2319 - 2327
  作者：Ramsden, Christopher A.、Rose, Helen L.

  DOI：——

  日期：——
• Ramsden, Christopher A.; Rose, Helen L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 6, p. 615 - 618
  作者：Ramsden, Christopher A.、Rose, Helen L.

  DOI：——

  日期：——
• NHC-Catalyzed Enantioselective [3 + 3] Annulation to Construct 5,6-Dihydropyrimidin-4-ones
  作者：Di Meng、Yangxi Xie、Qiupeng Peng、Jian Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02832

  日期：2020.10.2

  The unprecedented enantioselective NHC-catalyzed [3 + 3] annulation of alpha-bromoenals with amidines via a dual C-N bond formation is described. The protocol allows a rapid preparation of 5,6-dihydropyrimidinones in acceptable yields with good enantioselectivities.
• Synthesis of 1,2,4,5‐tetrasubstituted imidazoles and 2,4,5,6‐tetrasubstituted pyrimidines: three‐component, the one‐pot reaction of arylamidines, malononitrile, and arylglyoxals or aryl aldehydes
  作者：Hossein Mehrabi、Mina Hajipour、Fatemeh Rezazadeh‐Jabalbarezi、Farzaneh Alizadeh‐Bami

  DOI：10.1002/jhet.4053

  日期：——

  efficient one‐pot synthesis of the 1,2,4,5‐tetrasubstituted imidazoles and 2,4,5,6‐tetrasubstituted pyrimidines through an arylamidine, malononitrile, and carbonyl compound by using Et3N in CH3CN at reflux conditions was developed. The nature of the carbonyl compounds were different; when the carbonyl compound was arylglyoxal or aryl aldehyde, 1,2,4,5‐tetrasubstituted imidazole and 2,4,5,6‐tetrasubstituted

  通过在CH 3 CN中使用Et 3 N回流，通过芳亚胺，丙二腈和羰基化合物高效地一锅法合成1,2,4,5-四取代的咪唑和2,4,5,6-四取代的嘧啶条件得到发展。羰基化合物的性质不同；当羰基化合物为芳基乙二醛或芳基醛时，分别获得1,2,4,5-四取代的咪唑和2,4,5,6-四取代的嘧啶。