<(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl>dimethyl amine | 72143-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl>dimethyl amine
• 英文别名: (2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-dimethyl-amine；(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-dimethyl-amin；2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl dimethylamine；1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 72143-07-8
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: LRRBZVOWJUSICM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-2,2-二甲基-1,3-二噁烷 、 二甲胺 以 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以58.7%的产率得到<(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl>dimethyl amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and hydrolysis of chemodegradable cationic surfactants containing the 1,3‐dioxolane moiety

  摘要：

  摘要 在长链脂肪醛（Ia-d，其中a=n-C7H15；b=n-C9H19；c=n-C11H23；d=n-C13H27）和十三烷-7-酮（Ie）与 3-氯-1,2-丙二醇的酸催化反应中，得到 2-烷基和 2,2-二己基-4-氯甲基-1,3-二氧戊环（IIa-e）。将它们与无水二甲基胺反应，分别得到 2-烷基和[(2,2-二己基-1,3-二氧戊环-4-基)甲基]二甲基胺（IIIa-e），再用甲基溴进行季铵化反应，得到所需的溴化铵（IVa-e）。这些化合物的结构和纯度已通过质谱分析和质子核磁共振光谱分析得到证实。此外，还合成了[(2-甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲基]三甲基溴化铵和[(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲基]三甲基溴化铵作为非聚集标准。在 50、60 和 70°C 温度下，用 0.1 M 盐酸在 1∶1（体积/体积）1,4-二氧六环-水混合物中对合成的溴化铵进行水解反应。通过在 280 纳米波长下观察羰基的形成，确定水解反应的速率常数。所研究的表面活性剂（IVa-c,e）的水解反应活性是在未聚集的条件下测定的。化合物 IVd 的反应性有所降低。2- 烷基的长度对速率常数的影响较小。此外，还研究了 2-壬基-1,3-二氧戊环-4-基衍生物 C-4 原子上的各种取代基对速率常数的影响。

  DOI：

  10.1007/bf02541476

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2019036575A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, or a stereoisomer thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的结构，或其立体异构体；以及其药用可接受盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗疾病或状况，如癌症。
• OXOPIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Inthera Bioscience AG

  公开号：US20190185449A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or formula (Ia) pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, solvates, or stereoisomers thereof, and pharmaceutical compositions of these compounds which are useful for preventive and therapeutic use in human and veterinary medicine.

  本发明涉及化学式（I）或化学式（Ia）的新化合物及其药用盐、水合物、溶剂合物或立体异构体，以及这些化合物的药物组合物，可用于人类和兽医药物的预防和治疗。
• COMPOSITIONS CONTAINING NUCLEIC ACID NANOPARTICLES WITH MODULAR FUNCTIONALITY
  申请人：Sixfold Bioscience Ltd.

  公开号：US20210330810A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The invention provides compositions containing cargo molecules attached to elements that improve the function of the cargo molecules in the body of a subject. The compositions are useful for therapeutic and diagnostic purposes. Furthermore, the invention outlines ways in which these compositions can be produced; the core molecule can be functionalized, via bioorthogonal click chemistry, in such a way as to impart modular characteristics. This functionalization simultaneously allows for loading of biologically relevant cargo and provides stabilization to the overall structure of the molecule.

  本发明提供了一种包含附着于能够改善受试者体内载荷分子功能的元素的组合物。该组合物在治疗和诊断方面具有用途。此外，本发明还概述了可生产这些组合物的方法；核心分子可以通过生物正交点击化学功能化，以赋予模块化特性。这种功能化同时允许装载生物相关载荷并为分子的整体结构提供稳定性。
• Cationic cardiolipin analoges and its use thereof
  申请人：Ahmad U. Moghis

  公开号：US20050277611A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The invention provides cationic cardiolipin compounds, and methods for synthesizing and using them in liposomal formulation, gene transfection, etc. In particular, the invention provides liposomes comprising cationic cardiolipin analog, pharmaceutical compositions comprising cationic cardiolipin analogs, and methods of using such liposomes and compositions, in delivering active pharmaceutical agents to treat human and animal diseases and/or in diagnostic assays.

  本发明提供了阳离子心磷脂化合物以及其合成和在脂质体制剂、基因转染等方面的使用方法。特别地，本发明提供了含阳离子心磷脂类似物的脂质体、含阳离子心磷脂类似物的药物组合物以及使用这些脂质体和组合物的方法，用于传递活性药物治疗人类和动物疾病和/或诊断测定。
• BIODEGRADABLE LIPIDS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130195920A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to a cationic lipid having one or more biodegradable groups located in a lipidic moiety (e.g., a hydrophobic chain) of the cationic lipid. These cationic lipids may be incorporated into a lipid particle for delivering an active agent, such as a nucleic acid. The invention also relates to lipid particles comprising a neutral lipid, a lipid capable of reducing aggregation, a cationic lipid of the present invention, and optionally, a sterol. The lipid particle may further include a therapeutic agent such as a nucleic acid.

  本发明涉及一种带有一个或多个可生物降解基团的阳离子脂质，该基团位于脂质部分（如疏水链）内。这些阳离子脂质可以被纳入脂质粒中，以传递活性物质，例如核酸。本发明还涉及包括中性脂质、能够减少聚集的脂质、本发明中的阳离子脂质以及可选的甾醇的脂质粒。该脂质粒还可以进一步包括治疗剂，例如核酸。