1,3-Dihydro-3,3-dimethyl-6-hydroxy-5-nitro-2H-indol-2-one | 126209-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-Dihydro-3,3-dimethyl-6-hydroxy-5-nitro-2H-indol-2-one
• 英文别名: 6-hydroxy-3,3-dimethyl-5-nitro-1H-indol-2-one
• CAS: 126209-72-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄
• 分子量: 222.2
• InChiKey: LKKLQHLCNLPQBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dihydro-3,3-dimethyl-6-hydroxy-5-nitro-2H-indol-2-one 在 palladium on charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到5-amino-1,3-dihydro-3,3-dimethyl-6-hydroxy-2H-indol-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active pyridinyl substituted

  摘要：

  化合物的公式为I ##STR1## 其中R是氢原子或烷基基团，R.sub.1是氢原子或烷基、烯基或环烷基基团，R.sub.2是氢原子或烷基、烯基、烷基羰基、烷氧羰基、氨基羰基或叠氮羰基基团或R.sub.1和R.sub.2，与它们连接的碳原子一起，形成环烷基环，X是一个价键或一个烷基或乙烯基基团，R.sub.3是含有1至4个杂原子的芳香杂环五元环，或吡啶基，其中五元环和六元环可选择地被烷基、烷氧基、烷氧羰基、羧基、烷硫基、羟基、硝基、氨基、卤素或氰基取代一次或多次，以及它们的互变异构体、光学活性形式和与无机和有机酸形成的生理上可接受的盐。这些化合物可用于治疗免疫性疾病或自身免疫性疾病，如艾滋病/ARC、类风湿性关节炎、红斑狼疮，并可用于抑制器官/组织移植后的排斥反应。

  公开号：

  US05057526A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-6-hydroxy-indolin-2-one 在 硝酸 作用下， 生成 1,3-Dihydro-3,3-dimethyl-6-hydroxy-5-nitro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active pyridinyl substituted

  摘要：

  化合物的公式为I ##STR1## 其中R是氢原子或烷基基团，R.sub.1是氢原子或烷基、烯基或环烷基基团，R.sub.2是氢原子或烷基、烯基、烷基羰基、烷氧羰基、氨基羰基或叠氮羰基基团或R.sub.1和R.sub.2，与它们连接的碳原子一起，形成环烷基环，X是一个价键或一个烷基或乙烯基基团，R.sub.3是含有1至4个杂原子的芳香杂环五元环，或吡啶基，其中五元环和六元环可选择地被烷基、烷氧基、烷氧羰基、羧基、烷硫基、羟基、硝基、氨基、卤素或氰基取代一次或多次，以及它们的互变异构体、光学活性形式和与无机和有机酸形成的生理上可接受的盐。这些化合物可用于治疗免疫性疾病或自身免疫性疾病，如艾滋病/ARC、类风湿性关节炎、红斑狼疮，并可用于抑制器官/组织移植后的排斥反应。

  公开号：

  US05057526A1

文献信息

• Heterocyclisch substituierte 5,7-Dihydro-pyrrolo[3,2-f]benzoxazol-6-one, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0334289A1

  公开（公告）日：1989-09-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Verbindungen der allgemeinen Formel I, in der R ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeutet, R₁ ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Alkenyl- oder eine Cycloalkylgruppe bedeutet, R₂ ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Alkenyl-, Alkyl­carbonyl-, Alkoxycarbonyl-, Aminocarbonyl- oder Hydrazinocarbonylgruppe bedeutet, oder R₁ und R₂ zusammen mit dem C-Atom, an das sie gebunden sind, einen Cycloalkylring bilden, X eine Bindung, eine Alkylen- oder die Vinylengruppe bedeutet, R₃ einen aromatischen heterocyclischen Fünfring mit 1-4 Heteroatomen oder einen aromatischen heterocyclischen Sechsring mit 1-5 Heteroatomen darstellt, wobei die Heteroatome gleich oder verschieden sein können und Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff bedeuten und gewünschtenfalls an einem oder mehreren Stickstoff­atomen ein Sauerstoffatom tragen können, und die Fünf­ oder Sechringe gegebenenfalls durch eine oder mehrere Alkyl-, Alkoxy-, Alkoxycarbonyl-, Carboxyl-, Alkylmercapto-, Hydroxy-, Nitro-, Amino-, Halogen- oder Cyangruppen substituiert und gewünschtenfalls mit einem Phenylring oder einem aromatiscchen Fünf- oder Sechsring mit 1-4 Heteroatomen zu einem Bicyclus kondensiert sein können, deren Tautomere und deren physiologisch verträgliche Salze anorganischer oder organischer Säuren und Ver­fahren zu ihrer Herstellung, sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel.

  本发明涉及通式 I 的新型化合物、 其中 R 代表氢原子或烷基、 R₁ 表示氢原子、烷基、烯基或环烷基、 R₂ 表示氢原子、烷基、烯基、烷基羰基、烷氧基羰基、氨基羰基或肼基羰基，或 R₁ 和 R₂ 与它们所键合的碳原子一起形成环烷基环、 X 表示键、亚烷基或亚乙烯基、 R₃ 代表具有 1-4 个杂原子的芳香杂环五元环或具有 1-5 个杂原子的芳香杂环六元环，其中杂原子可以相同或不同，代表氧、硫或氮，如果需要，可以在一个或多个氮原子上带一个氧原子、五环或六环可选择性地被一个或多个烷基、烷氧基、烷氧羰基、羧基、烷基巯基、羟基、硝基、氨基、卤素或氰基取代，并可选择性地与苯基环或带有 1-4 个杂原子的芳香族五环或六环融合形成单车、 它们的同素异形体和无机酸或有机酸的生理相容盐及其制备工艺，以及含有这些化合物的药物。
• SAAL, WOLFGANG VON DER;HAAG, RAINER
  作者：SAAL, WOLFGANG VON DER、HAAG, RAINER

  DOI：——

  日期：——
• US5057526A
  申请人：——

  公开号：US5057526A

  公开（公告）日：1991-10-15
• Pharmaceutically active pyridinyl substituted
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US05057526A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  Compounds of the formula I ##STR1## wherein R is a hydrogen atom or an alkyl radical, R.sub.1 is a hydrogen atom or an alkyl, alkenyl or a cycloalkyl radical, R.sub.2 is a hydrogen atom or an alkyl, alkenyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl or hydrazinocarbonyl radical or R.sub.1 and R.sub.2, together with the carbon atom to which they are attached, form a cycloalkyl ring, X is a valency bond or an alkylene or vinylene radical, R.sub.3 is an aromatic heterocyclic five-membered ring containing 1 to 4 heteroatoms or pyridinyl which the five- and six-membered rings are optionaly substituted one or more times by alkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, carboxyl, alkylthio, hydroxyl, nitro, amino, halogen or cyano and the tautomers, optically-active forms and physiologically acceptable salts thereof with inorganic and organic acids. These compounds are useful for treatment of immunological disorders or autoimmune diseases such as aids/ARC, rheumatoid arthritis, lupus erythematosus and to suppress rejection reactions after organ/tissue transplants.

  化合物的公式为I ##STR1## 其中R是氢原子或烷基基团，R.sub.1是氢原子或烷基、烯基或环烷基基团，R.sub.2是氢原子或烷基、烯基、烷基羰基、烷氧羰基、氨基羰基或叠氮羰基基团或R.sub.1和R.sub.2，与它们连接的碳原子一起，形成环烷基环，X是一个价键或一个烷基或乙烯基基团，R.sub.3是含有1至4个杂原子的芳香杂环五元环，或吡啶基，其中五元环和六元环可选择地被烷基、烷氧基、烷氧羰基、羧基、烷硫基、羟基、硝基、氨基、卤素或氰基取代一次或多次，以及它们的互变异构体、光学活性形式和与无机和有机酸形成的生理上可接受的盐。这些化合物可用于治疗免疫性疾病或自身免疫性疾病，如艾滋病/ARC、类风湿性关节炎、红斑狼疮，并可用于抑制器官/组织移植后的排斥反应。